用心爱你每一天，老爸。－－小细胞--（好想你，爸！）

无香

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>zxy_1210</i>在2007-10-15 16:35:05的发言：</b><br/><p>怎么没有人上来回答呢,我真的很急啊,心里堵的慌,我不知道我爸的这种骨转移疼痛意味着什么,再做化疗会不会有效果呢,现在这个样子,去医院都是一个问题啊,昨晚他睡觉都睡不着了,因为疼痛,我真不知该怎么办法,心里真的很害怕,象他这样的情况还会有多长的时间,他吃的补药是胡庆余堂的铁皮枫斗晶和蜂蛟,他是２００６．１２确诊肺癌晚期的，以往化疗的效果都不错了，我们一度以为奇迹出现了，现在到底是继续化疗呢，还是就吃中药，矛盾啊，反正关健是止痛啊，是不是要打杜冷丁啊</p></div><p><font face="仿宋_GB2312"><font size="4"><strong><font color="#f70938">zxy</font>，你爸爸骨转移确诊了吗？如果确诊，用一些抑制骨转移的药，修复受损的骨质，另外可以针对骨转移不为做放疗，可以缓解疼痛。另外一定药注意骨转移部位不要用力，防止骨折，论坛里面有专门针对骨转移的帖子介绍的比较详细，可以去看一下。如果临时不可以放疗，可以吃一些止疼的药，但不要上来就杜冷丁什么的。减少疼痛很有必要！因为骨转移很影响生活质量的。</strong></font></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>艾素如果可以耐受，我建议做2次做一下疗效评估，如果效果不好，可以再换药。我爸爸用艾素效果不错。</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>至于补品，大家可以根据自己的情况适当的调整，关键调整好病人的心情。祝福你家人！</strong></font></p>

[此贴子已经被作者于2008-3-1 1:19:11编辑过]

lovemum2

<p><font size="2">刚刚给爸爸打完电话，妈妈今天又吃啥吐啥，连药也咽不下去了。心里压抑到要窒息，奔上来，很仔细地看这个贴，一口气读完，泪竟然就冲了上来</font></p><p><font size="2">无香，你就像是三年前、两年前甚至一年前的我……不知道该怎么说，总之，心态要放好，要相信奇迹，但是奇迹之所以称为奇迹，就是因为真的没有那么容易。</font></p><p><font face="宋体" size="2">近四年的搏斗，我的心理底线已经一退再退<span lang="EN-US">——</span>治不好？没关系，就这样带瘤生存吧，我们陪着妈妈一起辛苦地捱（跟现在比起来，化疗、放疗根本没那么可怕）——不太稳定？就设法先控制着维持着吧——继续恶化？就延缓恶化速度吧——此起彼伏地病症出现？就头痛医头、脚痛医脚<span lang="EN-US">，</span>四处扑火吧……节节败退ing</font></p><p><font size="2">这个贴的气氛那么好，真的不想泄气败兴，短短几段话，我打了很久很久，很想象之前几天一样沉默地离开，可是，还是发了，就当让我卸下包袱，重新上阵，现在我啥都不想了，只要让妈妈减轻痛苦、拖延时间，或许明天就有特效药了吧。其实，我常常在想，较量了那么久，虽然我们没有赢，可这癌细胞也该倦了累了烦了吧，现在就象是拔河的最后一刻，如果哪边松口气，就完了。或许能够再撑一下，那些癌细胞会自动撤退了吧。呵，可能，我又天真了</font></p><p><font size="2">你们的今天是我的昨天，那时候有多少病友羡慕着妈妈的奇迹，但我的今天未必会是你们的明天，所以，希望大家好运，套一句爸爸以前常说的格言——我们全家对付妈妈的病，要用毛主席的战略战术方针，就是要在战略上藐视它，在战术上重视它！</font></p>

[此贴子已经被作者于2007-10-17 14:03:50编辑过]

妮子1976

<strong><font face="楷体_GB2312" color="#222222" size="4">lovemum2 :很理解你的心情，想说点什么，却找不到合适的话，祝福你妈妈......</font></strong>

我爱爸爸

是呀，真的希望在我们多有人身上都能创造奇迹！

[此贴子已经被作者于2007-10-18 13:01:46编辑过]

zxy_1210

<p>谢谢无香。</p><p>我爸现在住在医院里。医院至少知道怎么办，在家里痛的是一点办法都没有。现在医生给他的是口服止痛药，医生也是这么说的，杜冷丁是以后要用的。医生说他已经不能再做化疗了，再做的话，对他更不好。看来现在，是没什么希望了，活一天算一天。其实从一发现开始，他就已经是转移了，也是这样疼痛难忍。</p>

无香

<p><font face="仿宋_GB2312" color="#ff0033" size="4"><strong>to：lovemum2</strong></font></p><p><font face="仿宋_GB2312" size="4"><strong>我很理解你的心情，我真的怕将来很多未知的状况，虽然我知道无论我怎么怕，该来的还是要来，不该来的还是不会来，如确注定这是一场无法胜利的战役，那希望至少也是一个平手吧！</strong></font></p>

[此贴子已经被作者于2008-3-1 1:20:32编辑过]

无香

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>zxy_1210</i>在2007-10-18 16:30:30的发言：</b><br/><p>谢谢无香。</p><p>我爸现在住在医院里。医院至少知道怎么办，在家里痛的是一点办法都没有。现在医生给他的是口服止痛药，医生也是这么说的，杜冷丁是以后要用的。医生说他已经不能再做化疗了，再做的话，对他更不好。看来现在，是没什么希望了，活一天算一天。其实从一发现开始，他就已经是转移了，也是这样疼痛难忍。</p></div><p><font face="仿宋_GB2312"><font size="4"><strong><font color="#ff0066">zxy：</font>把父亲交给医院的同时，自己也要和医生多沟通交流。咨询一下医生这会是否应该加一些治疗骨转移的药，在目前没有好办法的前提下不知道你是否考虑过尝试一下靶向治疗的打算。</strong></font></font></p>

[此贴子已经被作者于2008-3-1 1:21:44编辑过]

zxy_1210

现在医生又说要对爸爸再进行最后一次化疗,日前天天挂盐水,只是消消炎而已,说是换一种方案进行化疗,医生说化疗一次情况会改善一点, 也只好听医生的了,我想医生总比我们懂的多一些.怎么办呢,还是有点矛盾啊.