关于你使用靶向药物是否有效的投票。

努力的小白

一片无效，两片也不需要试了。医生纯粹是瞎建议。

力比泰+卡铂，还是很有效果的，不知道你们经济情况和伯母身体如何。价格非常昂贵，且也有耐药。具体的方案，你可以点吴娱的帖子。

默默小寒

爸爸腺癌，曾有近40年烟史且烟量大，化疗一次后无法耐受改吃正版易瑞沙，头几天改善明显，感觉是心理作用，后来就一天不如一天，吃了不到2个月后去世，可以肯定易无效！。

elaine

我爸爸还没有开始服用特罗凯，他听说副作用大，会咳血，就不敢吃，我们怎么说也没有用。

以前住院时同病房一个老大爷的女婿说他岳父吃了特罗凯一段时间，有咳血，有时还会咳出组织样东西，医生让他停药。

我爸以前痰里有血，医生让吃云南白药。连续吃了一段时间后小腿痛，检查后是血栓，肯定是云南白药吃多了引起的，就马上停了，现在腿不痛了，但云南白药不敢再吃了。所以他怕吃了特咳血，又不能吃止血药，不愿意吃特。

还有，我爸服用一个月易无效，看了很多贴子这种情况一般再吃特也大多没效，医生也说可能没什么效果，我们也不再坚持了。

你们是刚开始服用靶向药物，个人建议先用易，看起来有效率比较高，而且费用也比特低些。

[此贴子已经被作者于2008-5-28 17:13:17编辑过]

shijinming

我妈去年8月骨转移脑转移，已经卧床了而且头脑糊涂，医院主治大夫 已经无计可施了，我们直接使用的特罗凯，服用第五天时出院，那时还是头脑不清。到吃药第十天左右的时候已经能下床了，服用一个月左右的时候已经能下楼了，我家是六楼呀，好的时候一天下楼 两趟，在今年年初的时候特罗凯开始出现抗药性，又吃了两瓶印版的意瑞沙，意瑞沙开始时时有效的，但只是坚持了不到一个月的时间，就没什么效果了，到最后的时候就是在医院里化疗的同时再吃意瑞沙，有时吃特罗开了

没了

----------------------------------------------------------------------------------------------

努力的小白

特罗凯有效的案例还真是不多，不过，易瑞沙无效也不代表特罗凯无效，非常的矛盾。这路，都是用钱和身体堆出来的。

vivian_shh

考虑再三,在6月1日还是给爸爸服用了IRESSA,今天是第二天,暂时没有看出什么效果.心里真的忐忑不安,总希望能看到爸爸身上能有副作用出来.

想问问大家吃了易后多久有副作用产生的呢?

真的不知道易没效果的话,特效果也不大，接下来怎么办了.

随遇而安

感谢小白。

本来对易瑞莎很有信心的，结果……

其实吃了将近一个月的时候，观察CEA值还是明显有效的。可由于胸水问题我们住院了，就像sunheart说的那样，越住越出乱子，医院第一天抽了1000ml，第二天抽了2500ml，人就彻底虚弱了，补了很多人血白蛋白，现在蛋白恢复正常值，可是电解质乱七八糟，今天好容易把氯、纳、钾都补回来了，接着补磷和钙。之后才知道不能一天抽超过1000ML，悔得我啊！！！可真不知道医生都是干什么的！！！

最近有些咳嗽，前一阵子咳得无法平卧和睡觉，输了六天头孢，症状缓解，今天感觉有些小反复，痰色金黄。去看了呼吸科，建议复查CT并做痰培养，怀疑吃易瑞莎吃出间质性肺炎——但我觉得应该不是，还是胸水和心包积液压迫所致。

但还是决定停服易瑞莎。

医生现在的意思也不敢给她做化疗，哪怕力比泰单药，他们觉得也有风险——前几天我们这个病区就有一个老头用单药导致严重的骨髓抑制，而他用药之前的体质比我妈妈还强一些。而且他们说力比泰起作用慢，怕我妈撑不到那一天。

医生说易瑞莎无效，特罗凯有效率不到8％。

我现在真是不知道该怎么办了，给她吃着林红升的中药，在医院补各种营养液。病友给了军事科学院葛忠良的联系方式，我也买了他的药，不知道这里有没有吃过他的药。

这两天胃口稍微有所改善，算是欣慰，但仍然大量的胸水、少量的心包积液还是像定时炸弹似的，抽也抽不得，留着也危险……

不知道有没有人有什么好的建议。

愿爸爸健康

不知道，有没有小细胞有效的战友啊？[em01]