两年后......（复查决定一切）

weiwuzi

阿涛，大家抱个团，一起取暖！
我是外行，可我也还看出那匹马的神采了。实验组的事情，我间接的经验，觉得要和医院、大夫多“磨”，希望就大些，并且有时候，适当灵活些，包括对自己的治疗经过。
我给你发站短了。祝福！

木瓜

希望阿涛能顺利入组，并用上正规的有效的药物，祝福！

阿孟的妈妈

最近事情比较多，上奇迹很少能仔细看帖，删删广告就走人，今天在删广告无意中有发现楼主的帖子，自己居然是做过沙发的。2年了，楼主心态的转变真的让人佩服。祝福你！

我爱爸爸

阿涛，我是北京的患者家属，听说你要来北京申请入组，如果需要什么帮助的可以联系我，我的电话网内短信发给你了～～祝福你成功入组！

kevinbaby00

我加你了，但好像你不在。记得通过就行了。

kevinbaby00

不管你是沙发还是板凳或者坐地上，都感谢你当年的回复，那个时候很需要希望。：）

kevinbaby00

记下了，不过我不用去了，昨天刚回来，谢谢。

kevinbaby00

从周一见面，到整理病历后再去，折腾了四天，累的够呛，被评价：治疗过程混乱，不符合入组条件。直接给拍那了。

从医院出来后，在那想，怎样才算规范呢？你们连人类为什么会患病都搞不清楚，却要求我们规范？不过后来一想，也对，人家现在不就是为了搞明白，才拿你们做实验的吗。你的治疗过程不符合人家的科学规范，当然就被否了。

本身就是免费的，你又没有参考价值，干嘛还要在你身上浪费药物啊。

靶向、化疗、头部放疗（期间吃印易）、化疗、口服化疗药、靶向（英版/india混吃），就这么治疗，就混乱了，我说能不能从我的现在状态和病情来考虑一下，答：没那么参考过，不行。一个能独自往返北京多次的病历......算了，继续我的“个性化”治疗。

我为罗京的离去默哀，但我想，他接受的应该是规范治疗了吧。（听所他曾经好像在307放疗，住VIP病房）

这一周累的，竟然挺的住，还真担心自己无法承受这么大量的舟车劳顿。现在有结果了，不用跑了。

今天去医院，约好了床位，下周入院化疗，可能会用MVP方案，也从307那里咨询了几种化疗药物，跟大夫说了，对比下，选最经济的用。不知道大家对这三个了解吗？如果有用过的，给估个价，大夫大概也给我说了一下价格，还是想问问大家。

吉西他滨

紫杉醇（这个我在坛子里看到过，用的人好像比较多，但挺贵的）

培美曲塞

这两天就好好休息了，准备打仗了。谢谢大家关心。

[ 本帖最后由 kevinbaby00 于 2009-8-21 16:56 编辑 ]