[特罗凯耐药后的治疗记录(爸爸离开了)(17页有药品捐赠清单)

cwy33555 · 发表于 2008-8-15 00:16:29

这次的检查和上次差不多,算稳定吧.只是疼痛还是止不了.

开始吃易瑞沙了.今天是第二天,这两天的痰比较浓,比较黄,爸爸说虽然还是会痛,但是人觉得精神多了,比较不会憋闷的感觉,也不知道是不是心理作用,希望真的是易瑞沙的效果.

cwy33555 · 发表于 2008-8-28 23:55:07

易瑞沙已经服用半个月了,除了时不时的呕吐,没有出现其他的副作用,也没有看见有明显的症状改善,难道易瑞沙无效吗?不知是否需要加上反应停一试了?

amei · 发表于 2008-8-29 10:29:34

蚊子，用过特罗凯再用易瑞沙有效的几率比较低，你要多注意检查阿，呕吐要警惕，检查的时候做个脑mr，排除脑转的可能。

cwy33555 · 发表于 2008-9-22 23:23:52

易瑞沙吃了一个月后就停掉了,停掉易瑞沙后爸爸感觉人舒服多了,浓痰少了,疼痛也有所减轻.只是今天拿到的CT报告显示病情进展了.病灶最大径35mm,上次的检查是30mm,胸水虽然没有再长,但已形成了蜂窝状,T3椎体骨质破坏.易瑞沙无效.虽然早已有了心理准备,但还是很失望.医生建议针对脊椎做核磁共振,以确定是否已有转移灶,然后单药泰索帝化疗.

cwy33555 · 发表于 2008-10-16 00:41:36

核磁共振显示T2有异常,考虑转移瘤.医生认为T2已经有骨质破坏了,说明已经转移到骨头了.其余一切还好.将近两年的治疗,最终还是转移了,感觉很无奈.今天开始泰索帝化疗.

cwy33555 · 发表于 2008-10-16 22:17:35

今天用唑骨磷酸.

victory53 · 发表于 2008-10-16 22:41:44

cwy33555:感觉你父亲早该用唑来膦酸了,查个电解质直接上啊,防止骨转移还止痛。增强CT是查不到微小转移灶的啊，感觉有点小小的失误。加油啊，继续支撑下去，癌症不=死亡，充满信心。

mjl · 发表于 2008-10-17 10:03:34

原帖由 cwy33555 于 2008-2-15 01:04 发表
力比泰副作用比较小但是价格比较高,虽然现在有买二送一但是三个疗程也要五万块,

看cwy33555的记录，感觉靶向耐药后真是路漫漫啊，希望你父亲此次化疗有效。
另外，看到你说的力比泰买二送一，是用两个疗程后就免费一个疗程吗？是所有地方的医院都这样吗？

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