我和妈妈的抗癌日记（奇迹，我回来了）

天佑妈咪

我来看看你~加油！

ndshizj

一直关注你的帖子。越是关键时候越要克制自己，努力保持一份清醒和理智。不要慌，多给自己一些时间，听听医生的意见，听听同学们的看法。个人觉得还是以医生意见为主，参照同学们的经验的要选择病理特性接近的。不同的个体对治疗方案的反应是不一样的，所以每个选择都是一次赌博。我打听过中肿有做肺癌芯片，大致原理是对病人的肿瘤组织做免疫组化分析其分子标记物，以此来给出个体化的治疗建议，目前还在试验阶段，但也可以做，费用约1800，可以去咨询一下，看对做决定是否有帮助。关于骨转，个人认为对择泰的反应可能更多是心理上的，也不排除个体反应，可以试试天晴依泰，我lp一直用，只是比较贵。如果骨转影响生活，可以针对痛处做放疗。
希望吴一龙最后给的结论是可以继续。

心如刀割

s，一直关注你，有问题也会咨询你，我妈妈和你妈妈差不多时间耐药，情况也差不多，肋骨和胸膜转移，有胸水，后来你们进了实验组，我们在医生的建议下用进口泰素帝联合顺铂进行化疗，说实话我当时也想用力比泰，处于经济还有医生的建议下用了泰素帝，现在刚做完四个疗程，医生建议休息观察，我妈个人感觉还可以，胸疼消失，副作用主要是脱发，乏力，胃肠道反应用药之后可以耐受，不是想象中那么严重，白细胞也没有低，总体可以耐受。CT显示胸水减少，病灶没有变化。医生评估为稳定，让回家观察，一个月一复查直到病情进展再换方案，现在妈妈感觉良好没有疼痛和难受，我担心的是泰素帝耐药后的方案，没想好现在也不想，但愿妈妈可以一直这样稳定下去，可是又知道不太可能，先做一个月鸵鸟，让我和妈妈都休息一下吧，我是想告诉你我妈妈用泰素帝化疗的情况，副作用远没有想象严重，但存在个体差异，仅供你参考。

碧海银沙

先沉住气，耐药以后选择什么样的方案有的时候就像赌博，个体的差异比较大，说句丧气的话，有没有效有时真的是凭运气。
阿姨已经用过了索拉，那么我想别的多靶点的药先暂时不考虑。那么主要的争议在于以下两点：
1、靶向药：非小细胞肺癌的靶向药得到公认的是易瑞沙和特罗凯，易耐药后用特罗凯有效的几率比较小，我父亲正在走这条路，服用特罗凯1个月多了，但是有没有效还不能明确。至于重上易瑞沙我认为不到6个月还可以缓一下。
2、化疗：我赞同用二线化疗方案，多西紫杉醇和力比泰相比较，我认为先用多西紫杉醇，这样为以后的治疗多留一条路，如果无效再试力比泰。

所以我的建议是先用多西紫杉醇化疗，联合用顺铂还是卡铂？顺铂是肠胃反应较大，卡铂是骨髓抑制比较严重。我的意见给你参考一下。

suki930

很感谢S,看了你发的帖,感到我对爸的病跟的不够,我要努力.

shirley8033

谢谢各位同学的关心和爱护，吴院长最近两天比较忙，今天是出诊日，我上午打过电话去问过实验组负责的护士，说是还没有时间看片子，所以，我也在无奈中度过今天。妈妈知道大致进展的病情后，情绪很低落。实在是没有办法，后悔太早对妈妈说了实话，但是病情进展，我们势必是要换方案的，妈妈是很固执的人，她不配合，根本没办法进行下一步的治疗。今天回家，感觉很幸福，给妈妈讲我产检的事情，说起照B超时，BABY不肯配合转身，医生搞了好久才照到背部的图片，妈妈听了哈哈大笑。现在BABY可能就是我和妈妈最大的精神动力了。准备明天先去做肿标和开艾朗。希望明天吴院长能有答复。

xiwangzairenjia

Shirley,吴一龙的意见如何啊。看到题目改变了。希望一切顺利！你决定好治疗方案没有？

梦幻人生

原帖由 shirley8033 于 2009-5-13 19:50 发表
谢谢各位同学的关心和爱护，吴院长最近两天比较忙，今天是出诊日，我上午打过电话去问过实验组负责的护士，说是还没有时间看片子，所以，我也在无奈中度过今天。妈妈知道大致进展的病情后，情绪很低落。实在是没有办 ...

版主你好！你说妈妈很固执？是不愿意化疗吗？是怕花钱吗?你必须搞清楚是什么原因，在“对症用药”做思想工作。不管用什么方法，比如心里刺激（为了哄孙子）等等，只要妈妈治疗了，就是胜利！努力！好运！