爸爸肺腺癌晚期，现化疗中，热切期盼治疗有效

聆听多海

我一个熟人医生说，腺癌做化疗效果不是很好。请问你们做了的人觉得怎么样？

幸运在前方

桃子的爸爸 发表于 2018-10-27 22:49
我爸爸和楼主爸爸几乎同一时间发现病情，同一时间确诊，也是肺腺癌晚期。可是我们现在什么都没做，一直在等 ...

我们也是很着急，医院说基因检测报告还要两周，就这么等着对病人和家人都心里压力很大，而且我爸爸有三十多年抽烟史，医生说可能没有突变，希望基因检测下来能吃靶向药，还多一条路

幸运在前方

爸爸最最棒 发表于 2018-10-27 22:59
我爸爸也是培美加卡铂方案。也有打嗝的情况。可以找医生开药。吃了就不打了。祝好。

谢谢！下次问问医生，连打了三天，觉都睡不好，还是很折磨人的

幸运在前方

爸爸最最棒 发表于 2018-10-27 23:00
做一下基因检测吧。能吃靶向药最好。比化疗副作用小很多。

嗯嗯希望检测下来有突变

幸运在前方

大木木 发表于 2018-10-27 23:15
你姐姐是对的，不要把自己的焦虑情绪转移到治疗方案上，只会害到病人。如果突变了，第一选择当然是靶向， ...

我内心也很焦虑，可是爸爸咳嗽很厉害，他自己也比较着急化疗，如果基因突变的话再和医生商量方案了

桃子的爸爸

幸运在前方 发表于 2018-10-28 11:56
我们也是很着急，医院说基因检测报告还要两周，就这么等着对病人和家人都心里压力很大，而且我爸爸有三十 ...

我爸今年61岁，也抽烟三十多年了，祈祷都能吃到靶向药！

邓肯

家父17年9月底发现痰中带血，查ct，基本认定肺癌。国庆放假，在家焦虑等待。节后去肺科医院做各种检查，基因检测等。因有几十年吸烟史，基因没有突变。靶向药不能用。确诊非小细胞肺癌腺癌四期，肝转，纵膈淋巴转移。三个月后又发生脑转。经历了化疗，放疗，盲吃易瑞沙。至今13个月，身体越来越差。明天开始吃安罗替尼。

李饼饼

楼主，我爸爸差不多也是十月八号诊断出来的，万幸有基因突变有靶向药可以吃，以后我们需要面对的还有很多，一定要理智面对，一起加油