91奇迹

 找回密码
 中文注册
楼主: 为爸爸奋斗

应该选择阿帕替尼还是安罗替尼

[复制链接]
发表于 2018-9-29 08:33:38 | 显示全部楼层 来自: 中国
阿帕什么时候进医保的,我们这里还是自费的,医生开处方,自己去药店买,我吃了一盒,因副作用太大就停了,主要就是头晕得利害,又去医院检查头部,顺便做了胸腹cT,胸膜淋巴肿瘤有缩小,血像标志物有所下降,自认为还是阿帕替尼有一定的疗效的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-9-29 11:33:48 | 显示全部楼层 来自: 中国
为爸爸奋斗 发表于 2018-9-28 16:11
我爸今天开始在试阿帕替尼了,你们做过射频消融术吗?

做不了,位置不行。咋天试吃安罗替尼,阿帕进医保,用不了多少钱,但据说安罗靶点多些。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-9-29 11:38:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们医生说己进医保,报百分之九十呢,阿帕
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-9-29 17:14:42 | 显示全部楼层 来自: 中国
你们地方不同吗?只听你说进医保了,其他网友都说阿帕l自费的,
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-9-30 06:41:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
我们郑大一附院医生亲口说的,她还说安罗可能两个月后71L会进的
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-9-30 07:19:33 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
都是抗血管类药,如阿帕有效,尽量用阿帕,但要及时调减药量,减少副作用问题。家条件好的也可以换药尝试
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-9-30 09:41:23 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
我家二线耐药,医生建议阿帕或者安罗,更建议安罗
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-10-15 15:42:52 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
你好,我父亲也是小细胞,医生也建议吃这个药,请问您父亲现在吃的效果怎么样?
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-12-25 08:50 , Processed in 0.053503 second(s), 12 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表