陪妈妈走下去!!!

JAERY · 发表于 2008-2-21 09:36:44

白菜头不要灰心，坚持到底就是胜利！易瑞沙对东方的女性效果比国外要好。你妈妈现在精神好了就是一种表现。吃易瑞沙要慢慢来。不过同时要积极治疗和食物治疗

白菜头 · 发表于 2008-2-25 18:44:27

今天可以抽丁点时间上来看一下，谢谢楼上几位的关注，前些日子真的快灰心了，先是经济的原因，眼见着妈妈的易瑞沙要没有了，却到处奔走了5、6天，才终于凑齐了下一盒的药钱。再就是爸爸不但不给我一分钱的支持，还说什么医生说易瑞沙只是提高生命质量的，治不了本，居然问我能不能不再吃这个药，说药费太高了。他妹妹（我一姑）也这么给我说过好几次。听到他们的话真要气疯我，但为了不在这种时候增加家庭矛盾，我也就没有和他们理论。唉，真是可笑，没有给妈妈尽过一份心的这些人，居然还对我说这种话。。。。。再就是这次去医院检查时，听着我们这边医生的那些狗屁话，让我心里好堵好堵。之前妈妈住院治疗的医院是在自治区的肿瘤医院，因为是专科医院，所以医生和护士说话都很注意，不会对家属说的太过残忍。可回家后，这次办成了住院检查，等检查结果一出来，不管是负责化验的医生，还是拍片做核磁的医生，几乎都在说：“行了，别检查了，这种病，就叫病人吃好喝好心情好就行了。”去办住院的当天也是，我来回跑了好几个科室，居然都不愿意收住我妈，说没有什么好治疗的了，回家养着就行，当时我就和这位对我说这话的医生吵了起来，边哭边喊的告诉他用不找他来判什么死刑，告诉他我从来就没有放弃。。。。。。那一天的经历，让我痛苦到现在，听到话全部是那种很无望的。。。也就是那几天，每天都在躲起来哭鼻子，但要进家门前就长吸口起，笑着回去见妈妈。。。。也就是那几天，我感觉整个天都是灰的。。。。也就是那几天，我居然都开始质疑自己这样坚持下去的理由。。。。但心情的低落很快在我再次浏览奇迹的时候恢复了，我的信心也在我再次浏览奇迹后恢复了，那么多病友都和我一样在坚持着，在努力着，我有什么好气馁的！！我绝不能放弃，妈妈现在能依靠的只有我！！！！现在每天下班回到家，看到妈妈还很精神的坐在沙发上看着电视，心里就很欣慰，妈妈也在努力的配合我给她的一切治疗。。。那难喝的中药，妈妈闻着都不舒服的蔬菜汤，从早到晚排满的药品和每天10分钟的锻炼，她都在按我的安排一一坚持着，所以，我绝不能放弃！！！！！！！！绝不！！！！！！！！！！！

白菜头 · 发表于 2008-2-25 18:54:37

还有之前说的有几件事情想说说的，检查结果我想等这两天给妈妈办完出院后，再把详细结果贴上来，结果医生都贴在病历里了，出院我才能复印出来。还有个一直想说还忘记说的是，我妈妈吃易瑞沙的副作用除了脸上的皮疹比较厉害外，后背、小腿现在也开始出皮疹了。最近越来越明显的还有个副作用就是，妈妈手上和脚上的指甲越来越不对劲了，中间突起，拱了起来，有个别几个指甲还从原本的指甲处又张出一层指甲来。妈妈这两天看着变形的指甲说，再这样变形下去，她的手指甲就要变成熊的了。。。呵呵，我也就安慰她说是吃易瑞沙正常的副作用，等停药了就会好。不知道论坛里的其他病友家人有没有相同的副作用？

默默小寒 · 发表于 2008-2-25 20:58:08

白菜你也真不容易的，太辛苦了你一个姑娘家的，没啥说的，你是妈妈的好女儿，妈妈有你，一定会坚持到底战胜病魔的，加油哦~

amei · 发表于 2008-2-25 23:14:18

白菜头：    不要相信医生关于生存期的话，只要坚持就有可能，真得觉得你很不容易，但是无论如何也要坚强，因为你妈妈还要等你来救，另外易瑞沙可以不用买正版的，价格会便宜很多，我想易瑞沙对你妈妈的效果一定很好，从皮疹的情况看是不错的，真心祝福你！

一路小跑 · 发表于 2008-2-25 23:58:15

白菜头，买印度版的易瑞沙吧！以后需要用钱的地方多着呢！把钱用在刀刃上。看到你面对的问题，尤其是家庭亲情上的，非常难受！唉！有空再聊！祝好！

我爱爸爸 · 发表于 2008-2-26 08:59:22

白菜头,这个时候一定要有信心,更要给妈妈信心,不要为外界干扰,我相信什么奇迹都有可能发生!加油!!

JAERY · 发表于 2008-2-26 10:09:17

白菜头：看了你写的文章我有种心酸的感觉。不过你要相信你自己的能力，要有毅力去克服面前的一切。积极治疗，努力终究会有结果！

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