2006-2016 战战兢兢，如临深渊，稀里糊涂，活过十年，弹指一挥间，往事如云烟。

clf6019

谢谢梦幻人生和隐溪朋友前来看望, 近日来病情还稳定,只是因为正在作第二期电子杂志和阅读网友的有关帖子,并帮于事务,上来的时间 还是很多,只是发帖很少.
隐溪朋友,心包液治疗比较困难,希你一定要有信心,作好爸的思想工作,胆子大点,心放宽些是有好处的.

梦幻人生

来看看！

爸爸，坚持！

老伯最近可好！看着您的经历真是非常感动，我爸也是和您一样的症状，也是因疼痛才发现的左肺上沟腺癌，可惜已经错过手术机会，我能深深体会到那种痛苦对人的折磨

clf6019

谢谢"梦幻人生"和"爸爸,坚持!"前来看望.祝大家好!

[ 本帖最后由 clf6019 于 2009-8-16 17:06 编辑 ]

clf6019

回复"爸爸,坚持!":上沟癌肯定痛,这种痛不是癌痛而是癌块压迫神精痛,它的具体表征在我的帖子里谈得很清础,而要治疗神经痛我曾吃过包括阿片类的很多止痛药,都不见效.其实像你爸这种情况应该是可以作手术的,即或是转移也应该把原始病灶切除后再行化疗.所谓失去手术机会除非是转移为中央型(仅代表个人意见).我发现痛到手术时,已经过了整整三个月才进行的手术,做了手术后痛了又有9个月,不过这种痛征比术前还要利害(可到我主页中去看).术前痛不俱压,手术后连背部肩部摸都摸不得,同样吃任何药无效,硬痛了9个月后,才活到了今天,只有一点点痛,但要隋天气变化而变化,不过并不影响生存质量,愿你爸也能早日达到我这种境地!
你一定要鼓励爸爸,树立战胜癌症的信心,不要怕,保持良好的心态,与癌共存,我相信一定会活得更快乐更健康!
近是来我上网时间少了一些,主要是20多年的腰锥2到5节骨质增生,而压迫神经痛,这种痛不是很利害,但它总是很酸而不舒服,严重时坐久了起来时,腰要很久才伸得直.走起来比坐着还要好些,另外一个写得少的原因则是病情稳定,写的也就自然少了些.
前几天老阴天,气温下降到了25度,我还去20公里外钓了6个小时小鲫鱼(全是暴雨后水库冲出来的),只要是在病情稳定时,一定不要认为自己有病,而要当成好人一样,多从事户外活动,希望你多多和爸爸沟通,多陪陪他,让他能享受到更多的家庭温暖与快乐.这样更有助于病情好转.

[ 本帖最后由 clf6019 于 2009-8-16 17:07 编辑 ]

clf6019

谢谢Echo给我女儿的帮助。
下面是Ecbo发在网上的帖子：老伯，昨天给您转了100块，站内信好像不大好用，没发出去。钱不多，只是表示对您的敬意。以后每个月我都争取给您存100块。加油！

    你短短的几句话，使我内心受到了极大的震动和感慨。“……以后每个月我都争取给您存100块。加油！”正是这一句话激起了我很多联想，所以才把它回复到了我的主页上，我认这是你对我的最大关怀、支持和鼓励。甚至于超过了某些……

    这事在我们这里，叫做“一帮一”支援贫困户，可这是政府行为，而且不是公开的，甚至于你要想获得这种信息与帮助，那是根本不可能的事，其原因是我们没有那个能力与能量，所以也对它并不寄予任何希望。

    你今天的表态，我从内心表示非常感激，但我并不希望它能成为事实。因为你爸爸也正处于病中，而这种病的开支之大是无法用数字来衡量的，所以早晚它将很可能会给你带来一定的心里负担，甚至于还可能对你造成或多或少的经济压力，我真的是于心难忍，所以我不愿因我而给你造成半点拖累，希望你不要勉强自己，我相信你能理解一个老人的心情。

    100块钱对于我女儿来说，已经是一个不小的数目了。因为起码它可换回女儿三天的生命，难道这还算是小事吗？像她这样的人，曾把一生中最宝贵的青春献给了国家，然而得来的回报却是失业，费了不少的劲，每个月才得到了240块钱低保金……。
她这种处境，可以说是城市中的最低层了。一年低保还不到3000元块，没说是吃饭，光说交医保和养保都才一半，更没说每月还要给1000元的血透和药费。然而享受的低保却是最低的，要想做点什么事，却根本不可能有就业的希望。这到底是为什么？谁也说不清础，但归根到底，我只知一个理，那就是没得人员和能力……。

    前些日子，也曾托过朋友，经过几道弯后，找到了相关的人带去了一些口头情况，后来又通过几道弯，传回来一句话：“要打麻将就好办了”。当时把我这个“烂心肺”都快要气炸了，这明明就是叫“合情合理”的去送钱嘛！这样的人心也太黑了，甚至于比我心肺都还要烂，他都没有想一下，我要是有能力去给他送钱，女儿还用得着吃低保吗？即或是能这样去送，大了不起给你添个50来块钱吧。而女儿2012年10月就能办退休了，总共只有三年时间，要是说借打麻将送2000块钱去，他可能还不会卖账，然而把这2000元算到每月上，我还多给了5块钱（这还不加利息）。

    我病了，说实话，我不怕死，因为只有死才是唯一的解脱。可是女儿却怕我死，因为只要我一走，就意味着她便失去了后续的希望和支持，可能要不了半个月，她也必将隋我而去……，这将是必然的结局。所以我也就必须要坚持活下去，除非上帝一定要我去，否则我是决不心甘的。

    你爸和我的病情与治疗情况，基本上都是大同小异，都是全切的左肺上叶，我作的是放疗，而你爸作的是化疗，而且病情都处于相对的稳定期，再加上你又有这么一颗真诚、善良、美好的心灵，我想信你爸爸的生存时间会比我更长，更长。愿我们一起加油吧！

Echo

范大爷，我是一东北的姑娘，我们哪都这么叫，我也这么叫您了，很亲切。我来奇迹的时间并不长，花了好长时间看了您的帖子。真的是从心底里敬佩您。您的三周岁的帖子让我整理出来一个文档，拿给我爸看。
在奇迹里看了很多患了肺癌的帖子，大家都发现，得肺癌的人大部分都是性格好强，倔强的人。而且得病之前身体都非常好，所以不是十分注意自己身体微小变化的人，这也许是很多肺癌发现就是晚期的原因吧。拿我爸来说，体检出来肺上有结节，他开始根本就是对这个嗤之以鼻，根本不相信自己会得这个病。安排他后来的检查，他十分的排斥。我爸是个很开明的人，对新事物都十分地接受。但是做了手术后，他对化疗，中药等很多的治疗手段都非常排斥，尤其是化疗。他的观念是，得癌的人不是癌症死的，是被医生化疗治死的。虽然他的观点有一定道理，但是毕竟不科学。在很多人的解释和劝说下现在才接受了4次的化疗。手术后身体虚弱，刚刚调养好一点了，就开始化疗，一次结束，化疗反应刚刚过去，第二次又开始了。这种反复的身体上的不舒服让他心理很难接受。脾气时好时坏，高兴的时候说什么都好，不高兴的时候看谁都不顺眼。其实可以理解，以前我爸在工作上一直好强，在家里他一直都“一手遮天”，现在连自己的身体都不听自己的了，怎么能开心起来。他担心我妈，我妈妈一辈子让我爸照顾。之前我都不知道，我妈居然路盲，一点都不认路，出门都是我爸照顾。他担心到现在还不嫁人的我（自己也很汗 ），担心还在读大学的弟弟。现在生病了，身体的软弱，让意志也软弱起来。在刚出院那段时间，我经常观察到，爸爸躺在沙发上，闭目养神的样子，其实他根本没睡觉，老是在想什么，有时候就发呆。得了病的人，从身体生病到从心理上接受自己生病，需要很长的一个过程。加上癌症病人的化疗反应，身边病友或者一些坏消息的影响。心理经历的那个过程其他人根本理解不了。病人的家属也需要一个过程认识这个病，并且帮助病人制定治疗的方向。我一直觉得爸爸生病后脾气变坏了。 接触到奇迹，看了很多病友的帖子，尤其看了大叔的帖子。您的乐观，豁达和对生活的抗争给了我很多的鼓励，我才渐渐理解这些根结。我没敢给家里人看这个网站，坦白说，我怕论坛里不好的消息给他们带来心理上的影响。我摘录了大叔和其他病友的一些话告诉爸爸。让他也像大叔一样乐观起来，坚定必胜的信心。现在爸爸已经心情好很多，用他自己的话说，就等着化疗完这四次，彻底解放了。
感觉手术后和四次化疗这个过程，是对患者非常大的心理考验。而这个心理对病人的预后和控制病情都有着非常大的影响。 这个时候最需要有人细心的关怀和开导，尤其是非家属，一些专门从事这方面工作的人给出的意见和指导，对病人都影响重大，病人有时候不听家里人的话，对一些外人的话反而更加相信。我不是心理学家，但是我相信心理学上一定对患有癌症或类似病的人有心理辅导和引导，如果有了这种引导应该有很多病人可以减少受到心理负担的干扰，用健康的心态对待病魔，疗效可能会更好。因患癌症，心里压抑而自杀的人也会减少。但是可惜的是，无论是我们国内的医院还是社区都没有这方面的考虑。只能靠患者自己和家属自己的摸索。其实现在的医生医德都是问题呢，谁又会去关心病人的心理。真的是一声叹息。。。。。
洋洋洒洒说了这么多，只是说说自己的感受。您的帖子给我的启示和动力让我非常感动，说您是奇迹里的阳光我觉得并不为过。真心的尊重您。
另外您在帖子提到不想造成心理和经济的负担。范大爷，我是普通的打工族，大学毕业后白手来到上海，工作了4年，也在努力还房贷，为自己的小蜗牛壳奋斗。爸爸生病了我还想努力存点钱，希望以后用不上，但是却不得不做准备。让我一次拿出几千块确实是负担，每个月100块我还能做到。我不觉得这是负担，我相信善良总会给人好运。真的有一天负担不了，我也会坦白和您说。您不用担心这个。
您的坚定，坚强是我们的榜样。您的女儿有您这样的父亲一起并肩战斗，一定也会出现奇迹，一个奇迹已经在您身上出现，出现另外一个奇迹又有什么不可能呢?

[ 本帖最后由 Echo 于 2009-8-19 22:39 编辑 ]

隐溪

老伯，来看望下
爸爸的心包积液已经暂时解决了，并且已经出院。。。
可是又感冒了，爸爸现在跟个大顽童一样，固执、不听话，喜欢吹空调，还不爱盖被子！
几经折腾，现在瘦了好多，没什么力气，嗓门倒是大，讲他两句还要顶嘴，哎！
不过只要平静地过就好了，祝老伯健康幸福