2006-2016 战战兢兢，如临深渊，稀里糊涂，活过十年，弹指一挥间，往事如云烟。

隐溪

整整看了一个下午，忍不住还是要发贴回复，真的非常感动，老伯伯您真的太坚强了。
我父亲是07.7月查出肺癌晚期，就在我大学毕业的那天。往后的这将近两年里，我们的生活就被病魔的阴影笼罩。2年时间时间里，我到处找能救父亲命的方法，08年12月却又发现脑转移，母亲快被打垮了，就是这样撑着，经过全脑放疗，父亲基本恢复记忆，也没有失语的症状了。可安宁不到3个月，脑部有复发迹象。。。
我一直觉得这一次又一次残酷的事实让我很孤独，家里只剩下母亲和我还在试图找另外的方法救父亲的命，大家都放弃了，就剩下我们两个。
老伯伯，您比我坚强多了，我无数次想过放弃了，甚至觉得我拼命救父亲的命却延长了母亲痛苦的时间（母亲放弃工作日日夜夜照顾在身边，只有47岁的年龄，头发都白了一半了），我真的很矛盾，想为什么躺在病床的不是我。虽然短短的两年，其中的辛酸与痛苦，只有自己心里清楚。
或许老天真的不公平，像父亲和您这样的人，怎么忍心。。。
只是不管怎么样，我都希望我能坚持到底，父亲能好起来，更希望您能健康长寿，您的女儿也能摆脱这该死的病魔，重新快乐的生活下去！
向您致敬！！

clf6019

谢谢你对我的关心,化了那么多时间去阅读我的帖子.
你爸爸2007年7月查出肺癌,到现在已经快两年了,说实话两年是一道坎,只要过了这道坎,病情即进入相对稳定期,下一个目标直指五年期,你急也没有用,脑转后生存期,从这天算起,超过三年的例子是很多的.现在摆在你面前的问题是:一定不要采取过度治疗的方法,可能王洁的节目你也看过了.目前世界上最常用也是最科学的治疗办法无非就是,手术,放疗和化疗,但这三种方法都存在着很大的风险和后遗症,所以你千万急不得.至于靶向治疗也并非是十全十美,且也只能用延续生存期来定性,至于定量,谁也说不清础,也包括王洁在内.而还有更主要的原因,那就是这种治疗方案所付出的费用,并不是我们这些劳动者所能承担得了的.
那么剩下的方法就只能从减轻亲人的痛苦和提高生存质量上想办法了,以此达到增强免疫力来延续生存期.
谢谢你对我和女儿的祝福,我决心坚持下去,不过我非常清础那是单相思,一厢情愿的事情,我对自己的病并不报太大希望,虽然从发病起已经超过了三年,但要想摆脱这病那是永远不可能的事,因此我采取的是和平共处的原则.倘若真的是复发或转移了,我决不会再去治疗了,此生足也.
女儿是永远摆脱不了血透的,正如我前面说的一样,是生存在拿钱买命之中.每月不低于1000元.我算了这样一笔账:假设我复发再一住院,那么在我们南充这个地点,其每月的费用大概在2W左右(我还是指的是普通治疗),然而我所享受的医保保销比例大约在75%左右.这样我自己所付出的费用大约就在5000元之谱.倘若我不进医院,就不会化掉这5000元,这笔钱便可买回女儿5个月的生存期,要是住上三五个月,就可买回女儿两年的生存期.况且作为企业的退休职工来说,也是负担不起这笔医疗费的.要是说我不进医院而离开人世,按现在的算法,还可从社保中心领到2W(所有费用),你说我这种想法是不是很现实.人生一世谁无死,充其量也就是早晚而已,所以我想得很通.
近三天我都跑了医院,但不是去治病......算了今天太晚了,哪天想说再接着说几句吧!
最后祝你爸病情稳定,你和妈妈一定要保持良好心态照顾好亲人.

愿您健康

老伯我又回来了，好久都没来看你了。看你最近很好，我们都很开心。我妈妈吃易瑞沙快半年了，外表看起来跟好人差不多，但最近有气急、咳嗽的现象，前两天还突然说头疼和全身酸疼，其他生活质量还是挺好，请问是不是耐药了呢？我心里这两天好怕哦，心情也不好得很，哭了好几次了。今天给爸爸打电话，他心情也沉重的很。但又很怕带妈妈去检查，怕有不好的消息。

clf6019

谢谢你前来看望!从我的记忆中好像你有几个月没上来了,头像一改几乎都认不得了,要是我没记错的话,你的头像原是一个背挎包的女孩,是成都的.不知我的记忆是否出了问题,要是有错请你原谅!

女孩疼妈妈的心情我能理解,但一定要勇敢地面对现实,作最坏的思想准备,因为这种病要想在短期内得到全愈,从目前来看还是一大难题,唯一的办法就是要尽可能的多陪陪妈妈,照顾好她的生活,让妈妈快乐地过好每一天.这就是你最大的孝顺.

有关易瑞沙的耐药问题,我可以说是对它没有丝毫认识,我从来就没有考虑过用什么药来治疗我的病,因为我根本就没有条件去想它,所以对于一切靶向治疗药物的了解几乎=0

花开萼落

令人尊敬的老伯！我虽然没在您帖子里说话，但我却看一直跟着您的帖子。很伟大的父亲。希望病魔从此原离老伯！

clf6019

"背水一战"的母亲已于2009年3月11日永远离开了他.他除了给了朋友们捐助了妈妈余下的药以外,今天他又回来了,并且给我女儿送来了爱心救助款,在此我代表我的女儿对他致以衷心的感谢,并祝家从早早从悲痛中走出来,愿全家安好!
在此一并谢谢"花开萼落"的祝福,并祝你爸爸健康长寿.

下面是网友们给我女儿送来的捐助明细详单:具体开支表已发在我的空间里

[ 本帖最后由 clf6019 于 2009-5-24 23:19 编辑 ]

clf6019

前几天去医院找胸外科和肿瘤科的付主任，他们都热情地接待了我。我在想：为什么上海、北京、广州和杭州等几个大城市，到医院去找医生总会是那么难，就连挂个号，除了给几百块钱外，还得找专业号拖给帮忙，真不明白这些专家怎么就这么个脾气，城市大病员多，医生也多，这肯定是成正比的。记得曾几何时医院对癌症病人是要按期作回访的，规定本市的三个月一次，外地的一年一次调查表。看到网上一些老病员去找他的主治医生怎么比找工作都难？
从这方面看来，小城市还是比大城市要方便得多，在这三年中，我和我的两位主治主任医师，基本上是我任何时候去，他们不但要接待，还要对我提出的问题作比较全面的回答。而且根本就不用挂号。尤其是对老病员特别热情，因为他们也在不断地总结经验和教训。
这三天跑医院解决了三个问题：1）把我剩余的6盒美菲康送到了困难的病员手中，因为6月分就要到期了，这种阿片类药，是无法寄出的。2）正式和他们商议好了：在我病再复发时，请他们只作疼痛的处理，治疗就免了。3）就是对那个二甲医院给我作第一次加强CT的报告单，提出了异议，并请他们帮我分析了。其中大部分是猜测的,因为我并没有他所说的那些病症的表现
最终总结了一句话：有不少的医务工作人员，他们只考虑个人的利益，对病员是不负责任地随便信口开合，出据一些莫明其妙的报告，给病员和家属造成了极大的心里压力。所以我们一定要对他们的报告,再根据平时自身有无相应的症状进行分析和判断后,再作出进一步更为科学的检查才是最可靠的办法.

[ 本帖最后由 clf6019 于 2009-6-4 21:58 编辑 ]

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感谢你，勇敢的老伯，
很欣赏你坚强的精神，祝您一切顺利。加油！！