2006-2016 战战兢兢，如临深渊，稀里糊涂，活过十年，弹指一挥间，往事如云烟。

棕若有情天 · 发表于 2008-5-9 19:45:37

老伯，我父亲29号刚刚去世，不晓得您女儿需要何种降压药，还是只要是降压药就可以，我可以帮忙捐赠些药品，另外在捐助500元给您女儿，解您燃眉之急。

clf6019 · 发表于 2008-5-9 21:22:51

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用棕若有情天在2008-5-9 19:45:37的发言： 老伯，我父亲29号刚刚去世，不晓得您女儿需要何种降压药，还是只要是降压药就可以，我可以帮忙捐赠些药品，另外在捐助500元给您女儿，解您燃眉之急。</div>我不能在这里把我女儿的账号给你,因为奇迹是公益网站,可通过短信或QQ联系,在此说声对不起了!愿你节哀!老人家走了也是一种解脱,再也不受痛苦和折磨了.

[此贴子已经被作者于2008-5-9 21:53:48编辑过]

clf6019 · 发表于 2008-5-9 21:26:07

<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder">以下是引用奚琴在2008-5-9 19:38:01的发言： 不要难过啊老伯，能理解您是在万般无奈时才提出救助，可惜我却无力帮您，只有送给您祝福。希望您和您的女儿能在奇迹长久的走下去，您的坚持将会给病友带来更多的鼓励。</div>有你这遍真情我已经感到满足了,谢谢你的祝福!

haofa · 发表于 2008-5-9 22:56:24

老伯：您好，最近很忙，下午抽空给您汇款，没来得及通知您，害得您费了一番思量，抱歉。一点点心意，帮不上什么大忙，只要您感受到些许的温暖就好。另外觉得您让您外孙一辈子感恩戴德，似有不妥，这是多大的精神压力啊！他不过是个孩子，小小年纪生活给他的磨难已足够多了，别再给他加更多的压力，希望他能身心健康地成长。祝福您全家！

clf6019 · 发表于 2008-5-9 23:03:19

谢谢你的关怀,体谅和理解!外孙22也不算小了,只是书没读出来,的确是太没出息了,让老人心痛![em04][em04][em04]

棕若有情天 · 发表于 2008-5-10 10:53:27

老伯，钱我已经转账成功了，请您查收。

clf6019 · 发表于 2008-5-10 11:22:06

非常感谢以马和奇迹网友们对我的关爱，在我最困难的时候能得到你们的鼓励、安慰、帮助和支持，使我万分感激！为了能让朋友们对我女儿有更多的了解，下面我把具体情况作一下完整的介绍，望能理解。女儿在她还不满16岁时便参加了工作，开始在纸箱厂制丝印版，后来又到车身厂当焊工和铣工，到2001年，企业改制而下岗，他的老公（张明）是南充水泥制品厂的职工，婚后不久我就给钱让他学了大车驾驶，没多久便染上睹隐，累教不改，给他父（南充丝二厂调解科退休）母多次讲过，他们非但不帮助和制止，却还说他累了，等他好好休息一下，2005年更在外面找鸡婆不回家，因家庭感情严重破裂而离婚，离婚时对方要了一台8T大车，我女儿和孙子就要了一套不成样的福利房（43平米），离婚后没有生活来源，2006年通过多次申请，民政局才给她母子俩每月130元低保金。孙子一直在本市打临工，东一下西一下，收入很难得到保证，因为南充工作太难找了。女儿每年的养保和医保都是我们给她交，她病了，社区把她的住院证明和本人申请交到了市民政局，至今没有任何结果。也许朋友们对尿毒症了解的不多，在这里我仅作简单介绍。一旦患上这种病后，要想治好那是根本不可能的，唯一的就是通过血液透析（人们称为换血，实际上就是体外人工肾）和换肾来维持生命，至于说能维持多久则要视两个条件而定，一是自身的身体素质，二是经济实力，按要求每周要进行12到14小时，而要满足这一要求，加上药钱和必要的器械费，每年就在8到10万左右，在我们这个地点，除了医保报的后，自己也不会少于2万，要是说化了钱能治好倒还可以，但这是治不好的，用钱是个无底洞，与其那样还不入早点解脱为好。换肾更是不可能的事，首先是活体肾移植在法律上还得不到保证，而其它肾源可靠性和成功率和生存率都很难得到保证。更不说每年的排异费那不是一般人能够担负得起的，与其这样也还是不如早走早解脱。若大一个国家，像这样的病员可以说是多如牛毛，靠国家——谈何容易。唯一的办法就只有靠自己找到多少钱就透多少次，本来该今天才去透的，但昨天发现出气困难而不得不提前去了，要是慢一步则将会因心衰而死亡。像女儿这样的家庭你说要去借钱吗？别人首先就得考虑你的偿还能力，这很不现实。而我们这一把年岁，借钱和挣钱就更不现实了，在我和目前女儿病中，都是朋友和亲友们帮助的，我深知这不会是长久之计，但迫于无奈，也只好把脸皮放厚点了！我女儿才46岁，她不想早早地离开人间，我相信朋友们一定能理解，作为她的父母更能理解，我们即或是把她和我们的房卖掉，也维持不了几年（因为我们都是福利老房，总共两家还不到100平米），即或是这样，我们又到哪里去安身呢？这次南充召开人大，我反映了两个问题。一个是我市滨江大道的污染问题，另一个就是女儿和我的特殊病况。第一个问题得到了人大的重视，电视台来采访了我并于昨天晚间新闻作了报导。可对第二个问题却没有任何回复。以马对我的情况有所了解，在这里帮我发出了“奇迹爱心互助”帖，我内心非常感激，我没有也不可能有高的要求，有的朋友起点太高，使我过意不去，因为我们的网站是一个公益网站，我们各自都处于极度困难之中，我不希望朋友们不顾自己的具体经济能力来拉我一把，这样将会使我于心不忍的。那怕是10块20块我都真诚感谢了！要是有朋友需要女儿的相关证明请给我邮箱我会发给你的。朋友们的情意我一定牢记在心里，但我希望网友们给我留下一个信息，以便必要之时我会把这笔爱心款的去向给你作过明白的交待。下面我将用表格的形式记录在我和以马的“奇迹爱心互助”帖里：<a href="http://www.51qiji.com/dispbbs.asp?BoardID=1&replyID=44646&id=7440&skin=1">http://www.51qiji.com/dispbbs.asp?BoardID=1&replyID=44646&id=7440&skin=1</a>，我将不定时更新内容。 [em04][em04][em04]

一路小跑 · 发表于 2008-5-10 12:53:09

老伯，昨天我找了一位换过肾的朋友了解血透，他说只有两种方法：换肾或终身血透。他是5、6年前换的肾，当时总价（包含肾、手术、辅助药物费用等）约为7万多，现在估计是10万左右，还说换肾不象换肝，属于外科小手术，现在他一直在吃抗排斥药，一个月总价5000元，如果有医保的话自费约1000元。我还问他如何得到肾脏，他说只要在医院排队等候，不难等到的，就是费用问题。。。还说血透的前提是身体好，而且随着时间越长，可能一周两次得变为一周三次。。。如果您女儿要终身血透的话，算起来费用不比换肾便宜，还总是有隐患，与其变卖房产去维持终身血透，能否再了解一下当地的治疗政策和医保要求，考虑一下换肾的可行性？

[此贴子已经被作者于2008-5-10 12:57:02编辑过]

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