2006-2016 战战兢兢，如临深渊，稀里糊涂，活过十年，弹指一挥间，往事如云烟。

clf6019

感谢以马内利先生刚刚送来的大红包！

并发来了贺信：
老伯生日快乐啊！
恭喜您正式成为80后！
我代表奇迹网的全体病友祝愿您身体健康，继续保持老顽童的心态，80后的身体！
老伯，刚转了500元，作为生日红包哈，真心祝福您能够健康快乐！

谢谢您！谢谢奇迹网中每一位好朋友，愿大家幸福、快乐、平安！

clf6019

谢谢“生命不息”用支付宝送来的生日大礼——300元。

爸爸走后，您还上线前来看望曾经一起与癌抗争的老朋友，谢谢您的关心、鼓励与祝福！
祝您全家平安与幸福！并向全家问好！

范范

爷爷，您好。我是四川泸州一名患者的女儿。看到您这么坚强，我很佩服。多希望爸爸能和你一样坚持这么长的时间啊！我爸爸我是多发性脑转和骨转，我们放弃了化疗和放疗，给他吃的易瑞沙。但六天过去了，他没有什么反应，什么皮疹腹泻全部都没有出现。同时，打了天晴依泰，但只在当天起到一点止疼效果。今天确诊多发性脑转移，脑部有积液。医生让我们到成都去做伽玛刀手术，但据我了解，他这种多处脑转的情况是不是已经不适合手术了？并且肿瘤科的医生告诉我，若是做全脑放，效果并不见得很理想。爷爷，您能给我点儿建议吗？现在他食欲还很好。我们每天都给他做好吃的。让他吃西洋参、吃适量的红枣，但我不知道这样的生活还能持续多久。现在他的骨疼，每天要吃两片曲马多，但仍然只能稍微缓解。

范范

clf6019 发表于 2008-1-29 18:49
最不可缺的是亲属，朋友的关怀、支持和鼓励给你摆段本不该在这说的龙门阵，不说吧！心里总是不平衡，也过不 ...

我和妈妈天天陪着爸爸。我们是爸爸最爱的人。希望我们的陪伴能帮助爸爸渡过难关

clf6019

      多发性脑转是最棘手的问题，由于脑水肿可能导致运动或思维障碍，按医学界的评估：中期生存期为6个月。然而超过一年的病例处处可见。

      用地米降低颅内高压达到消除水肿的目的，以减轻运动（小脑）障碍。只有消除水肿后，再通过CT扫描才能看清病灶的大小及数量，当然可能还有更小的病灶不能发现。

      与此同时，通过全脑普放后，再评估是否有效。此时血脑屏障已经全部开放，易和特均可通过血脑屏障而直达病灶，再通过评估决定是否继续。

      若无效则应行化疗，当然也是最后一个办法，为了不给身体造成较大伤害，则应严格控制剂量（医生不敢乱来，其剂量都在40到60戈瑞之间）。

      若放弃化疗和放疗，单用易瑞沙也有出现奇迹的可能，不过可能性会小一些。具体决定选择权在各人选择，以上看法仅为个人观点，请慎行。

活在当下

clf6019 发表于 2012-4-21 17:48
谢谢“生命不息”用支付宝送来的生日大礼——300元。

爸爸走后，您还上线前来看望曾经一起与癌抗争的老朋 ...

老范，给您个迟到的祝福。。。HAPPY BIRTHDAY TO YOU！希望您最近都好！我小弟六期化疗失败，我前段时间研究，发现他应该是属于肺泡癌类（无法确定是否粘液、非粘液型），国内医生对这类型研究很少，通常把它归类到腺癌去处理，美国研究机构及医院临床数据表明：这种类型对化疗几乎无效，上化疗是得不偿失的！4/27号开始上特，目前症状稍有好转！希望有效并能持久一些。

yezi2012

活在当下 发表于 2012-5-3 15:54
老范，给您个迟到的祝福。。。HAPPY BIRTHDAY TO YOU！希望您最近都好！我小弟六期化疗失败，我前段时间 ...

好像已经取消了“肺泡癌”这一分类，统一为腺癌。祝愿特罗凯有效。

活在当下

yezi2012 发表于 2012-5-4 04:18
好像已经取消了“肺泡癌”这一分类，统一为腺癌。祝愿特罗凯有效。

谢谢！美国对这个肺泡（属于腺癌类）研究是不断更新的，若能确定属于肺泡类，并核实是否粘液、非粘液型，那后续的治疗思路是有很大的差别。。。去看看“阳光雨”和“石头会说话”的治疗帖回有很大的启发，我弟弟的情况也是这样。。。希望大家多个心眼。