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楼主: 宇父小细胞

六年前母亲鳞癌去世,现父亲又查出小细胞肺癌,无论如何,我要用爱和智慧和癌魔拔河!

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 楼主| 发表于 2018-8-9 22:12:58 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
初心不忘 发表于 2018-8-9 21:19
期待,K药有效。PD1疗法对小细胞癌有没有好效果,不知道。但中医对小细胞癌,有效知道。

中医没有效
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-9 22:34:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
宇父小细胞 发表于 2018-8-9 22:12
中医没有效

西医疗效比较确切,常常缓解,见效快,但根治率还得很低,复发率很高。小细胞,ki67高,分化低,化疗开始会有好效果。期待,好消息。个人意见,中西结合效果更好。小细胞肺癌的细胞,与鳞癌,肺癌明显不同,与小细胞淋巴癌非常类似。有位小细胞淋巴癌,治疗半个月完全缓解,5年生存健在。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-10 23:23:35 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
宇父小细胞 发表于 2018-5-21 12:11
我看父亲吃那些食疗的东西吃得有点腻了,51奇迹群里面有一个“素**茶”的家属以前是堂灼师,提到“把 ...

可惜了素衣她爸爸,那么好的治疗结果,却因为放肺。。。老天真残忍
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-8-10 23:29:13 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
初心不忘 发表于 2018-8-9 22:34
西医疗效比较确切,常常缓解,见效快,但根治率还得很低,复发率很高。小细胞,ki67高,分化低,化疗开始 ...

算了吧,真没见中药治好小细胞的。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-8-13 09:15:57 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
       爸爸昨天出院了,周五打了伊立替康,但是把顺铂取消掉了,不知道是戴了电子止呕器的缘故还是没有顺铂的缘故,这次没有很大的呕吐,自己在网上买的电子止呕器也回来了,昨天出院回家爸爸没有戴,今天早上说还是有一点恶心反胃,自己戴上了。
       看爸爸的气色和精神还可以,昨天中午吃了一大碗饭,晚上吃了七八个饺子,鲫鱼汤也喝了,很欣慰,感觉是K药起效了,就是手臂摸着凉凉的,人明显的消瘦了。下次治疗一定要等到27号再去,让爸爸结结实实在家里好好养两个礼拜。
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发表于 2018-8-14 14:25:24 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
唉……咱二家的经历太相似了,我家爸爸2014年查出来肺鳞癌,抗战二年半去世,今年的6月1日妈妈肺腺癌,刚刚手术完,有二组淋巴结转移,目前正在辅助化疗
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发表于 2018-8-14 21:23:20 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
宇父小细胞 发表于 2018-8-13 09:15
爸爸昨天出院了,周五打了伊立替康,但是把顺铂取消掉了,不知道是戴了电子止呕器的缘故还是没有顺 ...

回头看看nse,如果降了,应该是k药。坚持,加油。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-8-17 12:55:30 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
本帖最后由 宇父小细胞 于 2018-8-17 22:18 编辑

       离第二次ip联k半个月了,今天测血象,血红蛋白82,其他都正常,爸爸体感也不错,反应有点脖子痛。现在都不敢去测肿标了,暂时当鸵鸟吧,愿菩萨保佑。
     下我今天细细的梳理和回顾了一遍我爸爸的治疗过程,其实四化后骨转一直在缓慢增大增多,四化后评估,mr显示骨头新增两处,一处是髂骨,一处是颈7椎,主任是一定没有注意到的,所以定了口服vp6方案,但七化前主任应该是注意到了,他提出要换一种骨转针,但主治直接换成了伊班膦酸,我觉得主治应该是理解错了,主任的意思可能是换成地诺单抗。
     下午回家,爸爸向我反映,晚上八点到早上八点不痛,但早上八点服药后,下午六点就顶不住了,开始作痛,我仔细问了一下,属于轻度。让他明天下午五点开始吃两粒西乐葆试试。不行的话,后天我要给他补5mg的盐酸吗啡片了。爸爸还反映脖子痛、腰痛,打电话给谭医生,脚不麻,说明脊髓没问题,就不管他,加止痛药止痛即可。
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