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楼主: 木方

老爸的抗癌日记

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发表于 2018-3-10 22:43:09 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
木方 发表于 2018-3-10 22:41
医生估计也尽力了,整整12个小时才出来,在一个靠近主血管,怕破裂。

那没切干净要放化疗的啊。他什么也不说,你们也什么都没做。。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-3-28 23:10:59 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
今天培美四个疗程,一切正常,穿管子老爸不同意,一切尽在不言中,老爸就是想出院身上什么都没有,这次检查腹水一点点都没有上次还有0.7其它一切正常,昨天带老爸去看了樱花,看之前我让他睡了一下午,来回折腾走了26000多步,任务完成了,有时候老爸还是不想来回折腾,这次都是很难劝过来的,上次回家呕心沥血的那个吐啊,老爸受不了了,也怪我没有买辅助药品,这次一定改进,这次问了方案,医生还是靶向化疗一起干,本想单化疗,然后在靶向治疗,然后基因检测,然后第三代,不知不觉已经五个月了,说实话现在我担心的是靶向耐药了,怎么整,医生还是建议上个方案一直化疗,此时的我,说实话我没有医生的见多识广 没有医生那样学富五车,我又不敢随便给老爸换方案,接着来,这一次抗原降到了17,我都不知道是靶向的效果,还是化疗的效果,医生讲两者都有效,之前老爸单靶向那个时候又涨胸水,老爸脸色非常不好,黑黑的一下子老了许多,人都没有精神,后来化疗加靶向胸水止住(不确定是靶向还是化疗把胸水止住的)气色恢复了许多,人有点精气神了,到目前看了,希望老爸不要穿上耐药基因。
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 楼主| 发表于 2018-4-18 10:22:23 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
靶向药第五个疗程,期间这一次我们吃的是赠药易瑞沙,老爸皮疹变少,其他还行,就是cea指标16.3没有降多少,到现在已经有五个半月靶向药了,其他还行,老爸继续加油。
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发表于 2018-4-18 23:27:18 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
说句老实话,这刀算白挨了...就算不开刀有可能情况比现在好。那一刀没切干净反而刺激癌细胞疯长了
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 楼主| 发表于 2018-6-21 08:40:09 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
八次化疗,一切OK,马上准备回家,一切很正常。
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发表于 2018-6-21 12:36:25 | 显示全部楼层 来自: 中国山东泰安
易瑞沙特罗凯一直轮换着吃,这样好吗
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 楼主| 发表于 2018-7-2 21:05:33 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
无进展生存 发表于 2018-6-21 12:36
易瑞沙特罗凯一直轮换着吃,这样好吗

靶向效果不明显,化疗现在为主,都是转的病友的药。
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 楼主| 发表于 2018-8-28 12:48:21 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北
看了今天的检查结果报告单,cea现在是5.01正常值为5.0了CA125现在是15,正常值为30.2,铁蛋白升到了1216,正常值为322,ca724为3.71,正常值为6.9,鳞状细胞为1.06正常为1.5,角蛋白抗原为1.3正常值为3.3,nse为14.8正常值为16.3,所有的都在正常值范围内,这份喜悦太来只不易,最近的一次CT说右上肺一个新发的结节6.0mm,左下肺阴影密度增加,这是假象么,下午在安排检查,六个标准疗程培美加顺铂,往后单药维持,每天晚上九点吃易,已经不容易了,最近老爸就是腹胀,没有食欲,干呕吐,说实话蛮烦的,看了今天的结果,很是高兴,往后治疗在分享。
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