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楼主: -王小娜

肺鳞癌吃阿帕替尼怎么样?

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 楼主| 发表于 2017-11-14 19:54:20 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
wang520 发表于 2017-11-13 23:05
他老人家不咳血,就是胸部疼痛

那还挺好的,我爸爸投几天咳血了,就不敢给他吃了
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-11-14 22:00:20 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州贵阳
-王小娜 发表于 2017-11-14 19:54
那还挺好的,我爸爸投几天咳血了,就不敢给他吃了

哎!得了这种,也不知道能活多久,每天都害怕他突然离开
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-11-15 14:15:55 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我么家也是肺鳞癌,医生也推荐吃阿帕替尼,但是药方说这个药是治疗胃癌的
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-11-18 17:29:08 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江
庞研 发表于 2017-11-15 14:15
我么家也是肺鳞癌,医生也推荐吃阿帕替尼,但是药方说这个药是治疗胃癌的

你们发现多久了?吃了么?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-11-18 17:29:34 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江
庞研 发表于 2017-11-15 14:15
我么家也是肺鳞癌,医生也推荐吃阿帕替尼,但是药方说这个药是治疗胃癌的

你们是哪里的医生推荐吃的啊?
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-11-18 22:59:24 | 显示全部楼层 来自: 中国湖南岳阳
我爸也是吃阿帕替尼半个月,无奈副作用太大停了,整天乏力,血压高,手足综合症。
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-11-19 04:44:38 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
楼主好,想知道楼主父亲是肺鳞肝转吗?天津找谁看的?我父也是肺鳞,术后3化时发现肝转,正在求医
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-11-19 08:49:14 | 显示全部楼层 来自: 中国内蒙古
我爸鳞癌盲吃特罗凯无效,基因检测ros1突变,可以吃克挫替尼,现在放疗中,等结束再吃试试,不道怎样,阿帕替你,我爸吃不了,因为吃华法林
有爱,就有奇迹!
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