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楼主: 亮亮

(治疗过程记录)小细胞肺癌

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 楼主| 发表于 2018-9-29 09:03:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
我吃阿帕5天一盒,副作用太大主治医师叫我停了,做了相关检查,胸膜淋巴结肿大有缩小,肿瘤标志物有所下降。我自认为还是有一定的效果。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-9-30 09:37:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
亮亮 发表于 2018-9-29 09:03
我吃阿帕5天一盒,副作用太大主治医师叫我停了,做了相关检查,胸膜淋巴结肿大有缩小,肿瘤标志物有所下降 ...

你好亮亮,请问用EC方案会出现骨髓抑制,你是通过哪些方法来提升血小板和白细胞的?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-9-30 11:29:30 | 显示全部楼层 来自: 中国
为时未晚 发表于 2018-9-30 09:37
你好亮亮,请问用EC方案会出现骨髓抑制,你是通过哪些方法来提升血小板和白细胞的?

我自从确诊到现在化疗16疗程。肺部放疗36次一疗程。查血像规白细胞,血小板没有低于正常,所以我从没打个升白针和升血小板的药。也许是食谱有帮助吗。我每次化疗回家就大吃鱼啊,老鸭,牛筋以及猪肚,反正我很能吃。
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-9-30 11:34:13 | 显示全部楼层 来自: 中国
亮亮 发表于 2018-9-30 11:29
我自从确诊到现在化疗16疗程。肺部放疗36次一疗程。查血像规白细胞,血小板没有低于正常,所以我从没打个 ...

谢谢你的回复,我妈用的也是EC方案,目前一个星期了,还未出现症状,一般骨髓抑制是从一周后开始出现,今天刚去检查血和肝肾功能,希望也能有好的结果吧。那你现在是在空窗期观察么?另外预祝你顺利度过五年,加油
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-9-30 11:38:06 | 显示全部楼层 来自: 中国
一起加油,创造奇迹
有爱,就有奇迹!
发表于 2018-9-30 18:11:06 | 显示全部楼层 来自: 中国
亮亮 发表于 2018-9-30 11:29
我自从确诊到现在化疗16疗程。肺部放疗36次一疗程。查血像规白细胞,血小板没有低于正常,所以我从没打个 ...

请教下,亮亮,CE方案一般多久药物会起作用,我妈用的CE方案,今天是第八天,之前伴随低钠症,化疗完后是138,第八天验血,发现钠134,正常么?是不是说明药物不起作用啊
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-9-30 19:48:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
为时未晚 发表于 2018-9-30 18:11
请教下,亮亮,CE方案一般多久药物会起作用,我妈用的CE方案,今天是第八天,之前伴随低钠症,化疗完后是 ...

我不是很清楚,我吃了5天阿帕医师叫我停了。没吃药当天不良症状消失。吃饭,睡觉基本正常。你还是跟你们的主治医生多问问,比竟他们是专业的。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2018-10-29 18:53:31 | 显示全部楼层 来自: 中国
第16次化疗后,体质大不如前了,现一整天不想起床,吃饭也小量,还肚子胀、我看不能再化疗了。只有走吃阿帕替尼这条路了。
有爱,就有奇迹!
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