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怎么搞的，老是发表不成功，还要再来一次。这是第三次了，我在WORD文档上编辑好，再粘贴过来发表吧。
11月22日
昨天一早乘座动车来到了南京江苏省肿瘤医院，找这边的医生和专家为妈妈的病情诊断，主要是比较两次CT片子的结果，看看现在妈妈的情况到底怎么样了，这也是镇江（现在住的医院）的医生的建议。
到了省肿瘤医院，我想先找当初为妈妈确诊和主治的那位主任医生问问情况，等了半小时，那医生还没来，我怕碰到他的人（现在的医生都比较忙又没有预约，等不到是常事），就又挂了一个内科专家门诊好，也好听听门诊专家的意见。
花15元挂完号后，那边要排队，我又去找那主任医生，主任医生正好回来了，我就把妈妈做完一个疗程回来后的情况向他说了一下，他看完片子，比较后，判定是稳定，这和镇江的医生说的差不多，我还向他问了易瑞沙和特罗凯等靶向治疗的事，他说，这是最后一步了，如果化疗失败了，那就吃易瑞沙，先吃进口（英国版）的，吃一个月，再看看病灶的情况，再作进一步打算，我还提到了恩度，他说，也可以用这药试试，但要与化疗一起用，现在还没有资料证明恩度单独使用的疗效。他的建议是，如果妈妈的转氨酶通过保肝水能降下来，可以再进行两个疗程的化疗，用现在的吉西他滨+顺铂+恩度，做两个疗程后，看结果怎么样，再做打算。
这边问完主任医生后，就去那边专家门诊排队了，从上午9：50一直等到11：30，才轮到我，向专家把妈妈的情况大概说了一遍，他也看了看妈妈的治疗记录，再把片子看了看，说妈妈的肺部有新病灶出现，判定化疗失败，建议查一下肝、脑等部位，然后不用化疗了，直接吃易瑞沙，我问是不是一直吃下去，他说也就4个月吧。真的让我吃一惊，虽然妈妈的病情到了这样的地步，我们有心理准备，不过我不相信这么快。
这个专家还建议我带着片子到他们的CT房，请他们的CT医生对片子进行会诊，我也很煽惑，主任和专家谁才是说的更对呢，我就缴了费，请CT医生进行会诊，会诊结果出乎我的意外，会诊结论对左、右肺的病灶进行了对比，大小变化的数据都写在上面，判定是情况好转，这真是让人高兴的事，我没有让CT室的医生解释，但我的理解是，妈妈的病情至少是稳定的，也基本否定了专家的建议。
妈妈，我很爱你 我从没有亲口对妈妈这样说过，但我今天想这样写下来。今天也向爸爸汇报了昨天去省肿瘤医生的情况，和爸爸商量着，看明天妈妈的验血结果，如果转氨酶能降下来，就继续化疗，如果没有降下来，就只有保守治疗了，吃易瑞沙了。我想先吃英国版的，虽然贵一点，但副作用会小一点，吃完一个月，复查，看结果，最后再考虑用印度产的易瑞沙。
今天出告诉爸爸，妈妈的病情到晚期了，一直都没有告诉爸爸实情，怕爸爸接受不了，今天爸爸又问了，我就如实说了，我觉的也是必须要说的时候了。说完实情，看到爸爸的表情很凝重，我安慰了爸爸一下就笑着走进病房和妈妈聊天了。
妈妈的精神状态很好，在和邻床的病友说笑，我就接着话题开玩笑的对妈妈说，是不是等身体好了，继续回家种地。妈妈说，不种了，什么地都不种了，只愿看到我们子女平安和睦健康就好，他就是最开心的了，也是最想做的事了。
听到妈妈的话，我突然觉的内心一阵酸楚，不是妈妈生病的话，我自从13岁住校上学以来，这17年中，我没有如此多的时间陪妈妈，这么近的距离看过妈妈，但妈妈为我和弟弟奉献了一生，虽然很短暂，还来不及闲下来歇一歇，现在又生病了，我真的愧对妈妈，儿子不孝，但我真的很爱我的妈妈，真的很爱，很爱。 | 
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发表于 2007-11-22 21:00:54
