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楼主: 阿蒙蒙

肺腺癌骨转,基因检测19突变吃凯美纳情况记录

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发表于 2017-8-12 20:09:59 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽宿州
会好起来的
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-8-13 00:47:40 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
患得患失 发表于 2017-8-12 00:55
每月骨转针

嗯嗯谢谢建议!我们现在还没打,因为体感一直不错,骨转部位不疼,下次检查会咨询一下医生!谢谢~
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-8-13 00:48:13 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
min6105 发表于 2017-8-12 01:15
加油。。。。。。。。。

谢谢关心!我们一起加油!会好起来的!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-8-13 00:50:12 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
西岭雪 发表于 2017-8-12 02:43
我妈也服用了将近两年的埃克替尼,刚开始脚趾头烂了,皮肤变粗糙了,胃口也不好

嗯嗯,跟我家一样,我奶奶主要是脚部皮疹脱皮严重和腹泻,胃口是一直不错!希望能像你家一样吃得久一些!一起加油!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-8-13 01:34:31 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
8.12 凯美纳第92天。还是老问题,脚部皮疹和腹泻,晚上腹泻两次。此外体感一直不错,体重也没有掉下来,一直在102-105徘徊。最近情况渐渐稳定,希望一直能保持下来。
吃药三个月了,经历了一开始最艰难的一段日子之后,一切渐趋稳定了,心态也渐渐平稳了。想到之前在论坛猫叔说的那句话:这毕竟是癌症,我们要非常努力。所以还是不可懈怠,同时享受和家人的每一天,开心最重要!
讲一下自己的心路历程。其实对于未来会有很多不确定,大四下半学期奶奶被查出疑似肺部肿瘤,辞了实习立马回家,每天都压力大到崩溃,只能整天看有关肺部肿瘤的信息,上奇迹网看前辈们的治疗帖子,对我来讲是最大的安慰。我家情况特殊,父母对于互联网之类的并不精通,所以没有想过上网寻求病友,更不知道有这样一个论坛大家可以互相帮助,获得更好的治疗经验,所以只能通过我的途径来向他们普及这些东西。当时除了去医院看望奶奶,基本就是在妈妈店里,书也看不进去,论文更是遇到瓶颈期,想想真的是一道坎。好在最后都经历过来了,还没确诊期间觉得得到的都是最坏的消息,没有一则是好的,现在回想觉得还是有神明眷顾,至少奶奶有突变还可以吃药,并且情况也在好起来,我自己也是大学顺利毕业,进入人生的下个阶段了,跨过了这道对自己来说很艰难的坎。接下来的路不会是坦途,但是我渐渐也懂得人生没有真正的顺心意,没有烦恼的纯粹的快乐也不存在,只有自己背着越来越重的包袱在这条路上负重前行,所以也更加懂得活在当下的意义所在。一直觉得当大人很艰难,现在自己也将被逼促着长大,希望能够独当一面,能为家人和自己做出正确的决定。从奶奶生病这件事上我真的吸取很多教训,现在我唯一能做到的就是在接下来的每一天都十分努力!
God will bless us!岁月神偷里吴君如说人总要有相信,我也选择相信。所以我们都要加油!共勉!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2017-8-13 22:17:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
8.13 凯美纳第93天。早上散步,半上午的时候睡了一觉,估计是因为昨晚腹泻没睡好,头也有点晕,其他都不错。胃口也好。晚上因为下雨没有出去,自己在家洗衣服。明天继续保持!奶奶加油~
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-8-14 09:25:34 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽宿州
有用艾灸吗,据说效果不错,正准备给我妈买
有爱,就有奇迹!
发表于 2017-8-14 10:00:15 | 显示全部楼层 来自: 中国河南
头晕是咋回事,我妈妈今天也是有点头晕
有爱,就有奇迹!
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