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楼主: 一路小跑

2010年9月6日,永失母爱!

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发表于 2008-6-3 15:18:33 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
<p>妈妈服易耐药,心痛万分!想想陪伴母亲的时间可能不长了,我也想到辞职。必竟工作可以再找,与母亲相伴的日子却己是屈指可数!</p><p>经常请假的日子真不好过,虽然单位给予照顾,可也不能太放任。</p><p>小跑,建议适当时机给母亲上靶向,这条路虽然无奈,却是不可省略的。亲人的生活质量同样重要!</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-6-3 23:38:53 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<font size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; <font color="#0938f7">晚饭,和中学同桌互道近况,独自抚养孩子的她,已经报名参加四川灾后重建工作,正在为如何平衡孩子的问题苦恼;面对憔悴的我,给我提供了一些美容方子,我说没心情顾这些了,等过了这段时间吧!“傻瓜!你要过哪段时间啊?!难道你期待结束吗?”一句话,我醒悟了,是的,给妈妈治病这段时间不是暂时的,我必须做好长期奋战的准备,最好没有结束的日子!</font></font><p><span style="FONT-SIZE: 12pt;"><font color="#0938f7">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 回去时路经妈妈的医院,我又跑上病房去看看妈妈。床上放着增强CT和脑部核磁的片子,一边问妈妈结果如何,一边急忙打开翻看,最近看片子就象当年看高考分数一样,手脚发抖总不听使唤...... 没有那张白色的报告单,去护士站翻看档案,一个好消息一个坏消息。好消息是脑部的转移瘤好转,右脑额叶的基本消失,左边小脑的瘤体缩小;坏消息是胸部的原发灶较3月5日三次化疗后有所增大,26mm X 27mm,还有多个大小约8mm的小结节,原来的椎体、肋骨转移依旧,心包积液依旧。也就是说三次化疗的效果在减弱,主病灶开始发展。</font></span></p><p><span style="FONT-SIZE: 12pt;"><font color="#0938f7">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 回病房,问妈妈知道情况吗,她答听说好转了,是的,好转了,我胡乱将胸片结果搪塞过去,不想影响妈妈刚刚好转的精神。</font></span></p><p><span style="FONT-SIZE: 12pt;"><font color="#0938f7">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 心乱如麻,给妈妈倒了些温水服药,匆匆忙忙地离开病房。路上正在下暴雨,哗哗的雨声仿佛也把我的心冲得七零八落的。接下来怎么办???以前计划一线化疗无效后上二线化疗,或者直接上力比泰化疗,可是,妈妈现在还在做放疗,已经半条命,再化疗估计承受不起了,还有一着,就是易瑞沙了。什么时候上合适?现在是早了还是刚好?晚了会出事吗?路上人流熙熙攘攘,茫茫然竟不知道谁能解惑。</font></span></p><p><span style="FONT-SIZE: 12pt;"><font color="#0938f7">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 小黄叫我稳住,此刻,能做到真不容易啊!是的,要稳住!稳住!</font></span></p>
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 楼主| 发表于 2008-6-3 23:40:51 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>bluesbell</i>在2008-6-3 10:51:54的发言:</b><br/><p>看到家人生病难受,自己又不能分担,是比较沉重</p><p>我爸爸上周做完全脑放疗,最近一周多了都是大腿和PP难受,也不是疼痛难忍的那种,就是不舒服,每天晚上都很晚才能入睡,这两天更是到凌晨两三点钟才能入睡,我真是不知做些什么才好,今天入院再检查下,我不打算让爸爸化疗了,这次检查完跟医生再沟通下打算上易瑞沙了</p></div><p><font color="#0938f7" size="3">不能睡觉你可以试着给爸爸泡泡脚,增进血液循环提高他的睡眠质量。</font></p>
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发表于 2008-6-4 10:10:45 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p><font face="楷体_GB2312" size="4">小跑,目前妈妈还在放疗,可以是等放疗后身体稍微调整好再做治疗,如果身体耐受,还是可以考虑做一两次二线治疗看看疗效的,一些二线治疗的药还是比较温和。妈妈的脑部控制住了是很好的一个消息,因为脑部转移灶很难控制,而且发起威来,比原发灶致命多了。</font></p>
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发表于 2008-6-4 18:01:58 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
既然脑部转移灶控制住了,接下来该停止放化疗,上易瑞沙了。如果光是从易瑞沙会耐药这角度考虑,或许会觉得现在上易瑞沙可能早了点,好像能拖一天是一天;但从赢得体质和时间进而通过郭林气功最终获得抗癌成功这个大战役的角度考虑,便会觉得现在上易瑞沙已经晚了一点了。迟上易瑞沙一个月(或一年),表面看像是赚了一个月(或一年),但什么时候耐药是谁也预计不了的,为了这一个月(或一年)牺牲目下的生活质量究竟是赚是亏还得打个问题。此外,能够全天候认真习练郭林气功一个月,其正面的收益很可能你现在根本没办想像。
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发表于 2008-6-5 12:34:28 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>我妈妈病房里有一位阿姨,做二线化疗力比泰的时候,好像没有什么反应。她说不像一线化疗反应那么大。我打算再去看看韩宝惠,听听他 的意见再决定。</p><p>反正,每一步都是要下很大决心的。。。。。。</p>
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 楼主| 发表于 2008-6-5 21:01:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; <font color="#0938f7">感谢无香、憨叔和真诚的祈祷,谢谢你们的意见!</font></font></p><p><font color="#0938f7" size="3">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 今天上午请假,去省院找开诊的杨主任看片子,因为自己的磨蹭,从病房里找出妈妈的片子已经是11点半,停止挂号了。和我一同坐电梯下来的李医生,打算带我直接推门进去问杨主任,自从妈妈生病,我无数回干这种事(得到的更多是心理上的安慰)。此刻看到门口那么多人焦急地等候着,我的事不算十万火急,罢,还是遵守公共秩序,改天找他问吧!</font></p><p><span style="FONT-SIZE: 12pt;"><font color="#0938f7">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 在电梯上碰到一位躺床上被推进来的病人,黄色的脸和手臂,我久久无法将视线从她的手臂上挪开,那是一种很明艳的黄色,象小时候上美术课用的黄色彩笔涂抹过,可是那么真切确实是人体呈现出来的肤色,这是一位肝部受侵害的晚晚期患者,我看看自己的手臂,可怕的差别!</font></span></p><p><span style="FONT-SIZE: 12pt;"><font color="#0938f7">&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;回病房自己看片子,认真对比两份胸片,主病灶从三月份的26mm X 24mm 增大到现在的26mm X 27mm,其他维持原状。不打算告诉妈妈。12点多了,我又拎起片子往八楼肺科住院部,看杨主任是否结束门诊回办公室,意外地看到了肺科的周医生,找她看看吧!周医生正在写报告,告诉我这几天都忙着赶报告,让我把片子放下,她找时间仔细看,等我有空下回找她问。</font></span></p><p><span style="FONT-SIZE: 12pt;"><font color="#0938f7">&nbsp;&nbsp;&nbsp; 再次回十三楼放疗科,远远地,走廊中站着一人,肩膀瘦削,脑袋小小,脑门上唯一的一簇头发怒发冲冠状,正好笑!走近看,居然是妈妈!和妈妈回病房的路上,我又一次注意到妈妈的裤子在晃荡显然PP没什么肉了。小姨给妈妈送饭,坐一旁陪妈妈聊天。同病房的老先生问我是否请了位阿姨,我说这是我的亲姨,他大吃一惊,说妈妈和小姨两姐妹一点儿不象,小姨高大白皙,“我妈妈又瘦又小,对吧?”我笑呵呵地接上话,心里一阵难受,记得小时候上幼儿园,我是全班同学最羡慕的人,因为大家说我有两位妈妈(妈妈和小姨)轮流来接我,还是两位很漂亮的妈妈!伤心ing...... 妈妈今天状态非常好,恢复了活泼好动的性格,还主动找东西吃。我隐约觉得不正常,翻出日帐单,除了常规的葡萄糖、康艾针、西乐葆、维生素群,多了甲强龙针(抗恶心呕吐的皮质激素)、安凯舒(治疗放疗的肠道损伤)、力尔凡(生白保血小板),估计最大功效是甲强龙了。</font></span></p>
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发表于 2008-6-5 22:22:34 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
<p>一路小跑:</p><p>我妈妈一线泰索蒂,后放疗,再二线力比泰 ,具体过程可以看我的日记,我的感觉是虽然妈妈二线力比泰反映不大,但是对身体还是有较大伤害,同时我妈妈二线化疗是无效的.供你参考.</p>
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