2010年9月6日，永失母爱！

一路小跑

原帖由 在一起，永远！ 于 2010-7-1 12:56 发表
你们的主治真不错！
能不能大概介绍下大剂量VC疗法？

大剂量VC我们是上年十月份开始做的，第一次连续输了一个月，每两三天输液一次，VC用量从十克逐渐加到30克，之后又慢慢减下来，我们用的量是很少的，第一个疗程结束后，每月月常规输液一周左右，做维持性治疗。自从妈妈用了大剂量VC后，身体抵抗力明显增加，原本很怕冷大热天都要穿几条毛线裤的体质，变得很正常人一样，不怕冷，也从来没感冒。

这次我要求医生看情况适合就加大剂量。

我不指望靠VC治疗癌症，只要它能提高身体免疫力，减少感冒可能性，就够了。

一路小跑

原帖由 妈妈要健康 于 2010-7-1 20:33 发表
小跑，你妈妈的主治医生真好啊，我妈妈的主治只要我提出不同意见，或者对于他的治疗方案有些想法，他就会一脸的不耐烦，再多说就会生气的训我。和医生沟通，你有什么好的窍门吗？

不知道怎么答你...... 治病的事，需要天时、地利、人和，没有诀窍，也不是几句话说得清。

一路小跑

原帖由 dingdangzhang 于 2010-7-5 00:49 发表
我曾想用伊立替康给父亲做最后的治疗，最后的一搏。我从日本最新LC治疗法，就是病人用伊立替康正常量的七分之一，前三个月一周两次，后三个月一周一次，同时监测CEA，如有变化，需考虑药物耐药性。

谢谢你的信息！

之后用什么药？我很踌躇。可用的药很多，都有副作用，越用下去，身体越差，并发症越多，但是不用，也没有出路......

碱性健康人

大家都要加油！特别特别佩服小跑！我爱你们！祝福妈妈！

对于和医生沟通，我倒是有点点心得，仅供参考。

首先，一开始你得给他留下好印象，让他感觉到你非常非常尊重他，什么都听他的（在其他无关痛痒的事情上表现特别听话），再在他的下属或护士面前赞医生有多棒多专业（擦鞋要擦对位置哦，这是我在医院的契妈教的），察颜观色，甚至请客吃饭送红包（视医院的风气而定），给他留下特别好或者特别深的印象（比如特别孝顺之类的），这是垫底；

可能的话，要找熟人，会容易沟通很多。

然后，拿一些问题去“请教”他，实际上就是提出不同的意见，希望他们能够接纳，当然，“请教”前要充分想好他们可能反驳的意见，自己准备好充分的理由，还要摆出充分尊重他们的姿态，就有那么一点可能性会成功，也要看医生性情的，当然，医生也是人，只要有充分的时间沟通，哄对路子了，也是能够对话的。

当然，如果遇到木头或者腐木，软硬不吃，那没话可说啦。

朋友们不要骂我腐败，现实就是这样的，要么就远离它，要么，就接受它！

[ 本帖最后由 碱性健康人 于 2010-7-6 14:34 编辑 ]

安全

又见碱性健康人。

一路小跑

        谢谢尝尝帮我回答问题！这些方面还是你牛！

        7月3日服完了第四个疗程的泰道，这次妈妈明显的精神不济，每次我去医院她都在昏昏欲睡，不搭理我，让我郁闷了好几天。回忆前三个疗程，第一第二疗程妈妈情况很糟糕，躺床上根本分辨不出精神状态如何，第三个疗程确实有些疲劳，连护工都记得很清楚。这么说，泰道并不是仅止于肠胃道反应了，服用的那几天人会非常疲惫没有精神。口服化疗药啊！


        今天晚上妈妈开始恢复。洗完澡躺床上，我给她搽脸按摩肚子。说起下午小钟来看妈妈，说妈妈胖了漂亮了，此刻我真的发现妈妈的脸蛋圆润了，躺着的时候下巴的肉肉往下坠。我和弟弟、护工，三个人围在妈妈身边，谈天说地，妈妈没戴助听器，但是我问她居然听得到，她眼睛看看这个，望望那个，显得很高兴，她一定很喜欢大家围着她热热闹闹地聊天了。


        我一度希望能抓紧时间，让妈妈恢复春节时期能步行的状态，随着时间流逝，这种希望越发渺茫。我开始接受就这样躺床上的妈妈，如果能控制住不发展，那就这样吧！不强求了。泰道还能用多久？这个问题在我心里无比沉重。这些天有病友推荐营养疗法和微量元素等辅助疗法，是时候开始弄些辅助措施了。还是那句话，不指望辅助疗法充当主力，但是不错过辅助疗法的可能功效，哪怕只有一丁点儿效果......

hjjeff

小跑，请问你妈妈用的助听器是什么牌子的，什么价位的？期待你的回复。

一路小跑

瑞士的峰力，大概五千多元一个，当时我们想配西门子，医生推荐了峰力这个牌子，说比较专业，适合病人。