2010年9月6日，永失母爱！

我是小猫

原帖由 一路小跑 于 2009-11-12 23:18 发表

        今天寒流来临下大雨，一些事情必须处理，没有去医院。弟弟告诉我，妈妈几乎不需要搀扶，能自己走去洗手间，颈部下拉的角度大了，整体状况比上个月出院前还要好！

        见缝插针补领了某慈善机构发我 ...

帮助别人也是帮助自己，祝福你妈妈越来越好。

炎龙狼马

祝福小跑，你的努力（参与慈善）为你的妈妈争取来转机，这也是上天对你的报答呢。 祝福你们。

林思思

我想，既然小钟的先生之前用力比泰无效，之后用力比泰+卡铂+阿瓦斯汀效果又挺好的，小跑妈妈虽然特罗凯有耐药情形，也还是可以考虑下特罗凯+阿瓦斯汀的方案的吧

在一起，永远！

小跑，你的努力一定会感动上苍的。祝福你们！

一路小跑

谢谢默猿，很多新药和研究报告我都没空去看了，以前自己翻译过一位美国患者四年多的治疗经历，其中就有脑转用Avastin的经过，我自己都忘记了。
以后除了挣钱与陪护，还要抽时间看医药资料了。

谢谢BLUESHELL、小猫、炎龙、思思、在一起永远！

希望大家都好！

[ 本帖最后由 一路小跑 于 2009-11-17 20:21 编辑 ]

一路小跑

        昨天妈妈的CEA出来了，是180，主治高兴地告诉我这个好消息，自从力比泰化疗后，前两个星期的CEA都在攀升，199，255。如果这周不降，我们又得为抗癌发愁了。主治认为这三周的CEA与其说是癌细胞活跃程度的判断，倒不如说是体质变化的反应，至于第一疗程的力比泰是否有效，主治不置可否，一再强调，即使要继续化疗，也至少得等妈妈的体质恢复到上次化疗前的状态，否则，不如不做！这两天我冷静下来想想，化疗前妈妈的CEA是155，化疗后三周分别是199、255、180，这三周倒是身体又垮下去了。妈妈的CEA没能比化疗前低，从化疗前的能自行走路，到现在需要人搀扶，身体也损害了，这次力比泰化疗总体来说是得不偿失，这一步我是走错了！

        最新的血象检查，妈妈有轻度贫血，血小板、血红蛋白略低，钠含量偏低显示身体营养不足。现在妈妈的情况比较复杂，身体虚弱、脑萎缩、肿瘤进展，三种状况夹杂，从早吊到晚的针水，减掉哪一些都令人非常头疼，就象女人用的护肤品，牌子和种类琳琅满目，可我只有一张脸，从早抹到晚也用不完。思前想后，决定还是先对付身体虚弱，脑萎缩以后有药处理，肿瘤进展也是和体质正相关的，没有基本的身体条件，再好的药都用不上。

        晚上小姨告诉我，医生想把妈妈换去条件好些的2号病房，弟弟不同意，说那是重症患者呆的房间，不吉利！我倒觉得那房间条件好，空间大，也暖和些，问阿姨意见，小姨居然说她不需要睡床，拿三张凳子搭起的床让她晚上不会睡得太沉，方便她半夜起来照顾妈妈，还忿忿不平地说医生暗示我们现在住的房间价格比较低，可以考虑让给那些经济条件不太好的人...... 听到这话她坚决不换房！说话间，连我提议请个保姆陪护妈妈的要求小姨也一口否决了，说她不辛苦，现在完全能应付下来，妈妈也喜欢自己人来护理她...... 本来我考虑到若真是脑萎缩，妈妈恢复自理的可能性不大，以后需要人长期陪护了。我希望我妈妈留给亲人和朋友们的记忆，是她那一贯热心大度为别人着想的美好形象，我希望她不让人抱怨，也不给别人造成麻烦与拖累。除了我自己，我理解也包容任何人对我妈妈的放弃。也许我想多了，呵呵，再说吧！

cyrilwangshaowe

是的，小跑。在身体不允许的情况下绝不能化疗。当务之急是如何尽量恢复好一点身体。至于后续的治疗方案要视乎身体恢复的程度而定。

憨豆精神

CEA下降是因，症状缓解、体质提高是果。
药物治疗后癌负荷下降是因，CEA下降是果。
仅靠营养和休息不能抑制癌，得靠药物。
问题是哪种药物起了作用？由于多种措施一齐上，要辩清起着抑癌的主要作用来自谁，很困难。
我倾向于力比泰起着的滞后作用，CEA才下降，症状才缓解。
另，入地老鼠方起着帮助排泄和促进食欲的作用。