询问易瑞沙服用后是否一定有反应

〓大兔子〓

我爸爸吃了一年多，副作用也不明显，不过已经产生耐药性了，已经开始咳嗽和气喘了，没控制好肿瘤了。

以马内利

看到大家的讨论有点担心伤和气，大家都是善意的，但论坛管理的尺度确实也很难把握，在对帖子的处理上如有失偏颇，还希望各位病友多提意见和包容。amei，球和之之都是我很熟悉的病友，也是很尽心的，大家握手言欢，我们还要在论坛里更多的交流治疗心得经验，加油！（我对帖子进行一些细节上的编辑处理）

祝愿我们的亲人都稳定、平安！

妈妈健康

以马,你真好,太有修养了,你妈妈的病如何了

amei

真不好意思一篇帖子惹来大家的争论，希望大家不要因此伤了和气。很感谢以马为我们这些近乎绝望的病友提供了一个互相交流的平台，正可谓同是天涯沦落人，相逢何必曾相识。同时，也很能理解之之管理员的苦衷，只是大家考虑问题的角度不同而已。我有一个想法不知管理员和各位病友是否同意，鉴于网站上很多病友使用的都是非英国版易瑞沙，我们可否在讨论这种易瑞沙的问题时，找一个比较隐晦的说法，让大家明白用的是非英版易瑞沙，但同时也不会为网站带来麻烦。

之之

谢谢楼上的支持，理解万岁！也许是看到论坛里一些不良现象屡禁不止，我的语气有些急躁了，不是针对AMEI个人，千万别介意哦。

其实我自己也是病友，内心的焦虑和各位是一样的，我又何尝不想自己深爱的亲人尽快的康复。但癌症是一种全身心的疾病，连权威的医生都无法揭示有些病理，在治疗上更是有其多样性和局限性。有谁能提供完全有把握而无害的的方案呢？正因为在治疗上有风险，所以我极其不愿意病友因求医心切，在我们的论坛上得到一些虚假的信息，被骗取了钱财也许事小，伤害了性命怎么担当的起。记得在论坛筹划时，以马表示要把我们奇迹网建成全国最好的癌症论坛。关于购药、捐赠等事宜，我们也都有设想成立一个专门的渠道帮助病友解决实际困难。无奈目前大家都分身无术，尤其是以马，正在关键时刻。没有时间和精力进行论坛的改善，请大家再等待一段时间，我们会把论坛做好

近来我每天工作十几个小时，睡眠不足六小时，父亲卧床不能自理全靠家人照顾。工作、生活以及全家的经济也十分沉重。以我的能力委实难以胜任版主之职。之所以还在兼任，是因为以马的嘱托。希望等他渡过难关之后能重新调整各版版主，使之各司其职，发挥长处，相互协作，共同管理。同时也希望得到诸位的理解和维护。

4月蔷薇

我妈妈吃英版易瑞沙6天了，身上出现皮疹，很痒，总想睡觉，食欲也不好，浑身无力，胃也有点痛。。。

妈妈健康

希望我妈妈也有这样的情况出现,医生说有反应说明效果就好.