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楼主: lang53208

易15个月耐药,脑转伽玛刀治疗,索拉 易瑞沙3月脑部进展,全放后继续索拉 易

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 楼主| 发表于 2008-6-30 23:22:26 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
<p><font size="5">鉴于母亲脚有些浮肿,明天肺部CT检查和肝功能,血常规,CEA检查,力比泰已经2个疗程了,鉴于CEA一直高,我想作用应该不是很大,但也起到一定的缓解作用,至少目前母亲没有一吃就想吐的感觉,食欲有好转。这几天又开始喘了,只好间断性的吃点地塞米松。看看明天的检查结果决定下一步怎么走。</font></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-4 15:54:00 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
<font face="楷体_GB2312" size="4">lang斑竹,你母亲检查结果了?好几天没有看到更新了。</font>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-4 21:37:37 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<p>关注ING```~~检查结果怎么样?我们都很关注~加油!</p>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-7-4 22:33:19 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
<p><font size="5">今天拿肺部的CT报告去协和问诊了,可以说力比泰没有效果,依然是左肺肺不张显著,心包少量积液。CEA比12天前又高了10点多是105.50(0-3.4),CEA从化疗后就一直没低过。</font></p><p><font size="5">现在又到了选择的时候了,心里很矛盾,总觉得母亲的生命就在于我们的选择,而我们根本就没得选,询问医生下一步怎么做,他的建议是做气管支架缓解肺不张,这也只是暂时性的,做的过程会增加病人痛苦,另外就是做一线紫杉醇化疗,当初就是怕母亲的身体差才不做紫杉醇化疗而做力比泰的。所以这个方案无法下定决心去做的。最后询问他索拉菲尼可行性,他说实在不行也只有试试这个。</font></p><p><font size="5">这几天翻出东方大志他们的帖子发现索拉菲尼的效果也并不好,而且副作用也很大,听说小路是减半用索拉菲尼,副作用是小了同样效果也不好,最后我咨询医生是否可以减半用索拉菲尼联合易瑞沙,医生没这么做过也给不了建议,最后问是否可以通过服用维生素等来减少索拉菲尼的副作用,医生的回答也是不确定性。</font></p><p><font size="5">虽然昨天服用了地塞米松和挂左氧氟沙星消炎,今天母亲的状态较好,但危机依然存在的,我们不能放弃最后决定,明天上索拉菲尼减半使用联合易瑞沙。只有尝试才有希望。老天保佑妈妈。</font></p>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-4 23:30:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
<font color="#0938f7" size="3">做了那么多,效果却如此,太让人失望了!本来想建议你母亲服用特罗凯,翻看你的帖子却用过了...... 没有什么有用的经验给你借鉴,非常想看到你们能走出一条路,默默地祝福!</font>
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-4 23:46:02 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
<font face="楷体_GB2312" size="4">lang斑竹,永不放弃,加油!!</font>
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-7-5 22:03:11 | 显示全部楼层 来自: 中国福建宁德
<p><font size="6">今天早上开始服用第一片索拉菲尼,同时服用复合维生素B片,希望可以预防或降低皮疹或口腔溃疡等可能出现的副作用,下午一片易瑞沙。今天没有什么特别的反应,依然是走路头晕和一阵一阵的气喘,如果用药两三天后没什么大的副作用,晚上加服一片索拉菲尼。继续。。。。。。。。。</font></p>
[此贴子已经被作者于2008-7-5 22:03:33编辑过]
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-7-5 22:11:43 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
<p>加油,lang版,我们为亲人负责企盼奇迹,才做出着一个又一个艰难的选择.</p><p>我们现都在困难的时候,坚持,兄弟!</p><p></p>
有爱,就有奇迹!
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