妈妈，我爱您，再大的磨难，我们都不怕，我们期待奇迹的出现。

湘中问 · 发表于 2015-9-17 23:18:27

2015.9.17，中午送崽上学后匆匆忙忙赶到长沙，g妈妈见到我流泪了，她脸色明显的苍白了很多。爸爸悄悄的跟我说，今天管床医生和他说妈妈的病情现在很严重，四期广泛转移，平均生存期就1年，现在又是广泛转移，肝上都怀疑有一个转移灶。情况已经很危机了，要家属有思想准备。真不爱听医生说的话，再过两个多月妈妈就确诊一年了，度过了平稳的八个月，我们都放松了警惕，没想到癌细胞如此凶猛，再多的泪水当着妈妈的面也只能故作坚强，不管怎样我都要搏一搏。还有那么多靶向药没尝试了呢，怎能放弃。望着妈妈我真心疼，这辈人太苦了。

旷野四十年 · 发表于 2015-9-18 00:29:24

易已经耐药了,为什么不早换药,9....为什么不早吃,为什么不用4....联特,

湘中问 · 发表于 2015-9-18 10:36:52

才一个月时间，8月10日复查肺部还是缩小的，中间联了184，加了量都不行，才过去不到一个月就发展成这样。

湘中问 · 发表于 2015-9-18 10:39:17

2015.9.18，今天培美加卡铂第一天，先用了止呕护胃的药，今天是用培美四支。这次停用了意美，看看副作用能不能耐受。希望能有效果

湘中问 · 发表于 2015-9-18 21:17:07

今天化疗第一天，没有什么副作用，妈妈感觉还不错，晚上陪妈妈在病房打牌。明天还有卡铂，第一次用不知道怎样

湘中问 · 发表于 2015-9-19 16:02:45

2015.9.19，培美加卡铂第二天，今天上的卡铂，外加护胃增强免疫力的药，感觉妈妈咳嗽有一些好转，就是化疗完有些乏力。

湘中问 · 发表于 2015-9-20 23:18:30

本帖最后由湘中问于 2015-9-20 23:24 编辑

2015.9.20，培美加卡铂第三天，今天医院给挂了薄芝糖肽还有护胃的药，外加两瓶营养素，从早八点挂到下午三点。妈妈躺的很辛苦，晚上的时候妈妈说有些恶心了，看样子副作用开始来了。明天清早要化验下血常规，然后准备出院。化疗这几天一直坚持要妈妈泡速愈速吃，希望能让白细胞降低的慢些。可是为什么妈妈还是感觉胸闷呢，回去过些时间把靶向药也吃上，双管齐下吧，先稳定下来再说。

tonyzhousammy · 发表于 2015-9-21 17:11:41

不要着急，我妈妈的主治医生也是建议易耐药后可以化疗，以后再吃易。坚持！一切都会好起来的！

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