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楼主: 寻找记忆

直肠癌肝转移,我没有放弃!

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 楼主| 发表于 2014-7-23 13:07:47 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
lady_go 发表于 2014-7-23 11:11
楼主说费用昂贵,多贵啊?比之易瑞沙如何?

不太清楚易瑞沙多少钱,我这个五万多点
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-7-23 13:20:35 | 显示全部楼层 来自: 中国福建厦门
  重新学习,了解自己

  病了那么长时间,我学习阅读了大量的资料,没有人比我更清楚自己的状况,不断的学习寻找适合我的治疗方案,哪怕有一丝希望,我都不要放弃。

  我在网上查找各类药物的信息,和身边朋友打听药物服用的情况,那个新药因为国内资料比较少,儿子在国外网站上查找到一些专业医学类的报道,还有些国内顶级专家在学术会议上的公开发布。家人翻译讲给我听,我真的很感动,全家人为了我这个病,放下工作,支持着我。

  考虑再三,心理上倾向于新药,因为植物萃取,副作用小。中国人还是有对中药的偏好的,是药三分毒,我觉得如果一个人吃药身体都不好了,没有免疫力,那么谈什么都是虚的。

  联系了国内总代理公司,当时要求我们先做基因检测,再看是否适合服用。工作人员告知该药物针对RAS突变型的患者特别有效。与医生说的一样,好在是血浆化验,没有穿刺那么恐怖。

  这个药物比一般的药都要贵,我不想再给家人带去更多的负担,虽然有赠药方案但是三十万的投入还是压力很大。和家人商量后,我把房子给卖了,住到了儿子家里。随后购买了两个月的剂量,如果有效,再继续服用。

  不如预期,紧张懊恼

  5月底我们去做了检查,虽然服药才不到1个月,但因为之前是3月份做的,所以还是检查看看。主要做了核磁、血常规、血生化和肿瘤标记物,肝功和白细胞有些异常,不过都很接近正常值,CEA和CA199也都在正常范围内。但肿瘤的情况就没那么幸运了,比3月份又大了点4.3×2.2cm,但医生说未达到进展,属于稳定。

  尽管如此,心里既紧张又懊恼,心想该不会这个药对我没有作用吧。但是身体感觉一切正常,并且胃口也变好了,人的状态好很多,家里人看得也高兴。询问了医生,医生说,你的检测指标都有接近正常的表现,病灶在和药物的对抗过程中,有个反复期,然后坚持服用完两个月,再看结果。

  我想对,我就再吃一个月,而且我不仅要靠药物和肿瘤抗争,我自己也要努力提高身体素质,于是接下去的几个月,趁着自己状态稍微好些,我按时吃饭,定时锻炼。

  (附报告)

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有爱,就有奇迹!
发表于 2014-7-23 13:30:56 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
关注关注最新进展吧
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-7-23 13:31:58 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
寻找记忆 发表于 2014-7-23 13:03
我也是听很多病友说的,有些人用过,可能就清楚一些药物的副作用。

有些靶向药副作用也不小的,比如皮疹,肺炎。说靶向药物副作用小估计是相对化疗来说的,没有骨髓抑制啥的副作用。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-7-23 13:39:18 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
寻找记忆 发表于 2014-7-23 13:20
  重新学习,了解自己

  病了那么长时间,我学习阅读了大量的资料,没有人比我更清楚自己的状况,不 ...

家人支持,自己也要坚持!这样才能生活的更好!祝福!
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-7-23 14:03:46 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
新药,新技术不断的出,只要不放弃,奇迹就会出现。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-7-23 17:39:50 | 显示全部楼层 来自: 中国甘肃兰州
加油,关注你的故事。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-7-25 11:30:32 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

RE: 直肠癌肝转移,我没有放弃!

寻找记忆 发表于 2014-7-23 13:20
  重新学习,了解自己

  病了那么长时间,我学习阅读了大量的资料,没有人比我更清楚自己的状况,不 ...

楼主都做什么锻炼啊?有练气功吗?
有爱,就有奇迹!
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