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爸爸肺腺IV期,骨转,淋巴转,未化疗,持续更新。。。

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 楼主| 发表于 2014-6-23 10:07:16 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
凯第50天,184第17天,昨天爸爸回家了,到家后给他打电话,好几个亲戚都在家里聊天,可能爸爸回去对于他来说也是很好的,跟人聊聊,也就不那么闷了,不过我还是会每天打电话督促锻炼,不良的生活习惯必须要改掉!
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 楼主| 发表于 2014-7-15 10:34:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
EGFR(强表达)------易瑞沙、特罗凯、凡德、阿法2992、西妥昔单抗(爱必妥)、帕尼单抗...;
VEGF (强表达)-----索拉、索坦、阿西、帕唑帕尼、阿帕、西地、贝伐单抗(阿瓦)、Tivozanib...;
mTOR----依维莫司、Temsirolimus(Torisel,CCI-779)、AP23573......;
C-met-----XL-184(骨转)、ARQ197......;
ALK 突变---- Crizotinib(克里唑替尼),LDK378
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 楼主| 发表于 2014-7-15 16:03:00 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
中午给爸爸打电话,询问这两天的情况,他说感觉还可以,就是右腿胯骨处有些不舒服,记得4月份刚检查出来在上海的时候也有这样的情况。距离上次骨转针已经一个月,又有这样的感觉,不知道是否是该打骨转针导致的现象?爸爸其它还好,每天能步行六七公里,跟邻居家的爷爷每天早上五点半出发。饭量也不错,以前的啤酒肚慢慢消下去了,体重没有变化,说明身体更结实了,很开心!25号爸爸要来上海,28号复查。
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 楼主| 发表于 2014-7-15 16:04:22 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
刚才看到阿梁大哥给一个病友分析关于CEA下降,CA125升高的原因,有点疑惑,不知是否爸爸之前CA125升高也是这个原因。

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 楼主| 发表于 2014-7-15 16:08:03 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
易瑞沙弱效,有两种可能:

一种可能是易瑞沙的剂量偏低,达不到攻击剂量,这可以先试血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯。如果特罗凯有明显攻击效果,则可判断是易瑞沙剂量偏低问题。

另一种可能是剩下的癌细胞原生对EGFR类靶向药耐药,特罗凯无效或弱效的话就要考虑EGFR靶点以外的靶向药,主要有3类:

1、ALK靶点。因为ALK突变一般与EGFR突变不共存,易瑞沙和特罗凯等EGFR类靶向药无效或弱效的话,可以试1-2个星期克里唑替尼看是否有效。从病友反映看,如果克里唑替尼有效的话见效会比较快比较明显,1-2个星期应该可以看出有无效果。克里唑替尼正版很贵,原料也不便宜。

2、VEGFR靶点。原来肿瘤尺寸5.5*5.0比较大,VEGFR类药可能有效,可以试阿西替尼看看。

3、HER2靶点。可以试EGFR+HER2双靶点的2992,原料74mg,如果敏感的话再考虑减量。
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 楼主| 发表于 2014-7-15 16:10:30 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
一个三年骨转的患者介绍一下经验
一、治疗骨转的方法:
1、放疗
   优点:有效率高(80%以上)并且放过的位置基本不会复发
   缺点:费用高,副作用大
2、锶89
   优点:适合多处骨转的亲
   缺点:对溶骨型的效果不好,并且骨髓抑制大,治疗麻烦三到六个月就要来一下
3、骨转针
   优点:效果好,费用低,治疗方法简单
   缺点:止痛效率低,会影响下一步的放疗(会造成影像不清楚)
4、XL184
   优点:方便,便宜、止痛效果好
   缺点:要考虑耐药问题,腹泻、恶心和其它副作用
5、整体性的治疗,包括靶向和化疗
   优点:整体治疗控制转移效果好
   缺点:不容易找到有效的方法
6、控制骨转的靶向口服药,ODN
二、治疗策略建议
骨转很影响生活质量,会痛的要死,办法就那么多,别客气,能耐受啥就来啥,治疗方法基本都在医保范围内
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 楼主| 发表于 2014-7-15 16:16:36 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
夜色书香帖子中的治疗方案:
看来目前的方案确实有效,特罗凯有耐药迹象的时候,我家采用每周1天的2992(或者299804),确实有效的解决了耐药的问题,效果维持稳定,特别是299804联合特罗凯,既有消除耐药因子T790的功能,又增大一些入脑概率,看来这个年暂时无忧。
    昨天一位南京的病友,家中父亲也是有脑转移,特罗凯耐药后,采用的是2992和299804隔天轮换,1个月后复查证明方案有效,胸水缓慢吸收!能吸收胸水真是非常难得!
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 楼主| 发表于 2014-7-30 09:26:40 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
半个月没来更新了,28号第二次复查,结果同上次没太大区别,也是稳定并缩小,只是缩小的幅度不太大。继续领药,找主治医生了解了下情况,她说目前的状况已经很好,不要求缩小太明显,这样不一定是好事,缩小太明显可能下个月又长了,而且耐药可能会更快。这跟我之前的想法也是一致的,希望爸爸能这样一直一直稳定并小幅缩小下去!过几天去取肿瘤标志物的报告。
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