我岳父小细胞肺癌的治疗经历——手术、放化疗、脑转伽马刀2次、艾灸、自配草药、低烧

sanhu

MOGU3902 发表于 2014-7-21 09:02
仔细看了您的帖子，对楼主的孝心、细心和专研精神感动，也是我学习的榜样，老人家现在怎样？愿老人家早日 ...

能手术应该是好事情，要经常检查，指标不敏感，只能拍片子了，从我家这次的情况看，建议2个月检查一次。

sanhu

21日出院以后在家输甘露醇和地塞米松，医生要求每隔7天输5天，其中前3天是每天2次，后2天是每天一次。12天一个周期，要输2个月
输液2天以后感觉头晕，自行改为隔一天输一次，感觉效果不好，后又改为每天输一次。
以后准备连续输8天，间隔4天，慢慢摸索吧

sanhu

按计划，昨天（2014年8月3日）开始输甘露醇和地塞米松。改变了输液方式——改为每天一次，先输4天看看情况再决定后续的液体。
在这之前空闲了3天，在昨天上午输液之前有些头晕，但是能走路。输液以后头晕好转

sanhu

记录一下这2天的情况
从3日至8日输液6天，每天一次，输液到第6天的早晨感觉头晕，估计与输液脱水过多有关，也与伽马刀以后的放射性对大脑的持续作用有关。决定先停止输液。
昨天和今天都没有输液。停止输液以后头晕症状减轻，但是腿部没劲似乎变得严重了。这2天没有外出，在家里可以走路，上下午、晚上都坚持走路，每次可以走500米的样子（用棋子记录走的回数）。
今天中午感觉腿部无力加重。估计是放射性在持续起作用。
输液以后明显的改变是吃饭突然变好，这种现象从出院一直持续到现在，有胃口，能够吃出味道，饭量增加四分之一，半夜有时候会起来找东西吃，上下午也要自己找些东西吃
人变得糊涂了，简单的加法自己不会算，比如，走路的次数，27+8，思索以后会说“有30多次吧”。自己不能确定每次的吃药（心脑血管药物）量，需要别人帮助
脾气大了，为了一点小事会训大家一顿，当然，对我还是比较客气些
对自己的身体变差开始疑神疑鬼

sanhu

贴一下伽马刀的情况，供参考

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伽马刀情况

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伽马刀情况3

sanhu

第二次脱水到现在10天了，在这10天里，每天的情况都有少许变化
脱水完几天以后，腿部渐渐无力，头晕加重，最严重的时候是8月15日，头晕+腿无力，几乎不能行走，但是坚持没有输水，继续观察。
16日渐好转，可以走路，但是走路仍然没有信心。
17日行走已经恢复到了刚输完水的状态，决定继续观察。今天比昨天稍好