易瑞沙17个月耐药，184半个月（妈妈12.10月查出肺腺晚期）

肺腺1070747994 · 发表于 2014-3-8 14:23:04

今天问了一下妈妈情况。她说骨转疼比吃184之前好些了，但是吃后（按40毫克）脸色发白，按30毫克吃就不发白。今天她停一天184。
5号晚上腿还抽冷筋疼。

肺腺1070747994 · 发表于 2014-3-19 16:40:43

早上爸爸给我电话，说妈妈主病灶增大了一点点，医生要求化疗。
吃了14个月的易瑞沙，还是走到了这一步

肺腺1070747994 · 发表于 2014-3-21 14:05:35

坐等答复，谢谢了

潇湘风雨 · 发表于 2014-3-22 07:35:47

常规就是放化疗吧：化疗培美加铂，然后局部放疗结合。另9291现在刚一期临床试验你搞不到药物吧

肺腺1070747994 · 发表于 2014-3-22 21:45:43

潇湘风雨发表于 2014-3-22 07:35
常规就是放化疗吧：化疗培美加铂，然后局部放疗结合。另9291现在刚一期临床试验你搞不到药物吧

昨天可以下单买了，我还没决定好用哪种。可能会用9291

肺腺1070747994 · 发表于 2014-3-25 18:38:03

今天买了2克的2992

阿long · 发表于 2014-3-26 12:03:58

我妈妈比较虚弱，既担心化疗副作用大，又担心培美单药化疗无效，所以这次做了分子诊断检测，检测内容：TS基因的mRNA表达水平，600元，结果是：TSmRNA表达水平小于或等于5%；临床意义是TSmRNA表达水平的低表达对培美曲塞会敏感，表达水平高者疗效差，之前听前辈说单药化疗的有效率只有25%。

阿long · 发表于 2014-3-26 12:04:48

想请问一下你家的184的副作用大吗？

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