一年前的今天我得到”宣判“（病理报告）

CreateMiracl · 发表于 2014-5-8 15:27:45

欣叶子发表于 2014-5-8 14:01
想问下楼主现在正进行何种治疗？因为我的妈妈近期也确诊了。IV期，胸膜转移。

尽量还是要争取手术。

zkz · 发表于 2014-5-8 15:43:41

欣叶子发表于 2014-5-8 14:01
想问下楼主现在正进行何种治疗？因为我的妈妈近期也确诊了。IV期，胸膜转移。

服易瑞沙9个月零10天，前几天复查肿瘤有进展，医生建议化疗同时服易，我暂继续服易，增加检查频度，到时换特或其它靶向药。

zkz · 发表于 2014-5-8 15:59:14

CreateMiracl 发表于 2014-5-8 15:27
尽量还是要争取手术。

谢谢您好言相劝，我曾争取过，遇到些困难绕着走了，等于放弃了根治的机会，我还会继续争取，当然机会只会越来越少。我前几帖里专写一年前的事，也想多给病友们一些经历参考，少带来些误导。

渴望救父亲 · 发表于 2014-5-8 16:48:59

有进展就抓紧换药吧.看其他人的帖子都这样说.我没有经验.祝福!

zkz · 发表于 2014-5-9 20:45:38

本帖最后由 zkz 于 2014-5-9 20:46 编辑

渴望救父亲发表于 2014-5-8 16:48
有进展就抓紧换药吧.看其他人的帖子都这样说.我没有经验.祝福!

感谢你的祝福。今天加量服易瑞莎2片，以应右肺病灶增大，自觉呼吸变难之疑。

zkz · 发表于 2014-5-16 11:19:24

易瑞沙2020脉冲服法感觉有效，呼吸不再困难。实体瘤的存在，就是感觉需要每天定量排痰。坚持服下去，等待下次早点检查。
其实我的CT检查，瘤的大小一直在波动。13年1月36x34,到7月就变成53x46用易后9月下旬55x50 10月下旬（疝气术前）53x43 12月下旬65x46 14年1月末56x45时胸水最高，胸闷气短。2月末胸水下降，胸闷气短改善。直到这次间隔时间最长，胸水感觉下去了，但瘤尺寸达到66x53。但愿下次减小。
CEA用易前1.77用后9月1.68 11月（疝气术后）3.23 14年1月末（胸水最高）3.46 14年5月3.79，CEA标准值是不大于5，所以全在允许范围内。
这次CT瘤尺寸虽有增长，但胸水大幅减少，且主管感觉也好，所以应认为易瑞沙仍有控制作用，希望脉冲服法生效。

jayci · 发表于 2014-5-16 12:34:23

祝福一岁啦，我妈妈去年7月诊断肺腺癌4期，基因未突变，一开始化疗有效，8次后有新的进展，且不慢，上了凯美纳一个月，并没改善气喘，咳嗽的症状，现在挂抗生素消炎，平喘，未用抗癌药物。很是心急，本来下月的新婚旅行想带父母一起去的，但近期妈妈的病情发展得快。。。。。妈妈，你可不可以不要走！

ttsuao · 发表于 2014-5-17 09:37:16

楼主加油，楼上也加油，活着就是希望

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