肺腺癌四期，化疗4次，易瑞沙27个月，单药培美13个月，重回易瑞沙

sunnyxu · 发表于 2014-5-7 22:45:57

易瑞沙用了两年多真是太幸福了，而且培美小剂量单药也效果很好，祝伯父越来越好！

psby · 发表于 2014-5-8 11:01:39

KFZYC 发表于 2014-1-6 08:49
昨天回妈家了，妈妈悄悄告诉我，前几日爸爸哭了，说他知道这个病也治不好，真不行了就不看了。我听了真是心 ...

同感，家人得了这个病真是无奈，想想人生真是没什么意思

呆呆蓝精灵 · 发表于 2014-5-8 11:07:27

KFZYC 发表于 2014-1-3 16:56
好像新的靶向药都是原料药，副作用都很大。现在谁的家人在用呢？看了几个帖子家人故去，就不再来了

我妈妈在用·，副作用和易瑞沙基本差不多·，就是腹泻和皮疹，还有空腔溃疡，原料药副作用大但是你灌装好了也还可以，总比化疗副作用小，你看我写的2992灌装方法，希望能帮到

KFZYC · 发表于 2014-5-29 16:14:23

上午请假陪爸爸在医院打针，中午就一起回家了，回到家吃完饭，离上班还有半个小时，我随口说“我歇会儿”，爸爸立刻对妈妈说“你别说话了，叫她睡会儿。”我立马感到一种久违的感觉，就像是从前在家上学的时候一样！在父母眼里，不管你长多大，还是个孩子！我希望我长到50岁，还能依偎在父母身边！享受父母的疼爱！

KFZYC · 发表于 2014-7-18 18:01:06

前段时间虚惊一场，爸爸一直说脸疼，有时疼得钻心，怕是脑转移，又像是三叉神经疼，但神经科大夫说不像，建议查查脑CT，排除一下脑转移，还好没有转移迹象，现在又不疼了。目前仍是单药培美化疗，效果还不错，大夫老嫌我们隔的时间太久，差不多一个月才去打一次，好像药物没有用上劲儿，但我们认为这样挺好。打一打，也不打多，小剂量的不伤身体，又能控制住。

KFZYC · 发表于 2014-9-10 17:47:04

刚登陆，来消息说我的帖子被ADMIN删除了？

渴望救父亲 · 发表于 2014-9-11 17:33:09

稳定就好!祝福!

KFZYC · 发表于 2014-9-12 14:22:06

渴望救父亲发表于 2014-9-11 17:33
稳定就好!祝福!

谢谢！已经坚持十个月的培美治疗了。

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肺腺癌四期，化疗4次，易瑞沙27个月，单药培美13个月，重回易瑞沙

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