父亲小细胞癌长征开始，我陪您一直走下去

adminqiji · 发表于 2014-4-16 21:41:03

本帖最后由 adminqiji 于 2014-4-16 21:42 编辑

愿所有亲人健康发表于 2014-4-16 21:28
我父亲也是小细胞但用的是ep方案医生从来都没和我们说过要用多少药什么的我们之间就是在这个医院各种 ...

别太担心，用药量多少，医生也没和我家说过，我家主治医生和我家还有点关系。
主要是坛里的家属自己学习得来的一些经验
然后和治疗情况对比或者和医生协商
大多数都正常，但坛友们也发过医生和护士疏忽的例子，我们自己多用心。

有时候医生会认为和咱们说了，咱们也不懂，所以就直接治疗了。
咱们多学习，多观察，真发现不对了，再去问医生就好。
同时懂得多些，也为了更好地照顾我们的亲人，
因为这种病一大半的时间在家调养，在家的时候，我们就是亲人的家庭医生。

呵，我发现我最近怎么有点唠叨

愿所有亲人健康 · 发表于 2014-4-16 21:47:56

adminqiji 发表于 2014-4-16 21:41
别太担心，用药量多少，医生也没和我家说过，我家主治医生和我家还有点关系。
主要是坛里的家属自己学 ...

不絮叨不絮叨我真是通过大家的帖子学到了好多帮到我好多了谢谢

我们一起加油帮助父亲渡过难关

adminqiji · 发表于 2014-4-22 22:12:52

本帖最后由 adminqiji 于 2014-4-22 22:16 编辑

父亲完成了6次EP化疗，目前在家吃中药，昨天半个月复查出院，三个月后再去复查。
没有达到CR，还有胸腔积液
咨询放疗科医生，医生说化疗前肺上点太多，无法定位放疗

唉，诊疗规范上写是化疗后要跟放疗的
只有从中药、食物、胸腺法新上加强免疫力，祈祷父亲病情不要进展！

本来计划CR后，就去做生物治疗的，自费，准备卖车。
现在看，再观察看看，一个月准备去做下肿标。
NSE到是降到标准内，CEA一直在100左右，大家帮分析是混小的原因，但也不敢试靶向药。
看一个月后的肿标吧。
如果CEA再升，就得考虑靶向药了

祝福父亲！

dengyazhong · 发表于 2014-4-27 15:31:14

祝福叔叔！

adminqiji · 发表于 2014-5-13 20:41:50

父亲上次复查出院21天
今天父亲说右侧胳膊发麻，并且我和母亲明显能看出来右侧胳膊比左侧胳膊要细
父亲还说胸口偶尔有差气的感觉。
咳嗽呢，还是偶尔咳嗽一下二下。

我的心又跟着纠起来了
海参一直在吃、中药一直在吃、灵芝孢子粉也在吃，胸腺法新也在打

再观察两天，这几天也准备去检查下肿标。
希望父亲安好！
祝福父亲！

向日葵咩晓曦 · 发表于 2014-5-29 16:04:53

adminqiji，你爸最近怎样？我的qq：36069567 方便加我么？

adminqiji · 发表于 2014-6-5 20:45:09

父亲这两天咳嗽频繁，又感觉胸闷了，平躺不舒服，不太爱吃饭。
这些症状都不是好症状，很是担心
带父亲去做个小检查：肿标和普通CT
肿标CEA:1100
CT拿到原主治医生那里，医生和以前的CT做比较，说没什么变化，再观察观察
询问肿标为什么在上次复查时是130，现在是1000多，医生说还是以CT为准。

真的很担心父亲。

adminqiji · 发表于 2014-6-5 20:46:54

向日葵咩晓曦发表于 2014-5-29 16:04
adminqiji，你爸最近怎样？我的qq：36069567 方便加我么？

感觉不是太好
下周一再带父亲去做个全面检查。

你家一切都好吧

我平时不怎么上QQ，好的，上QQ时加你

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