父亲肺腺癌脑转骨转 脑放+多西+易瑞沙+培美+特罗凯

肺腺-小莎

rachely 发表于 2013-10-12 11:00
小莎，伤心痛哭之后更重要的是坚强，大家都是这么过来的，抓紧学习治疗的相关知识。
你在吃易瑞沙之前要检 ...

谢谢你，我现在很坚强，我已经学会积极面对！谢谢你们让我看到希望，我现在每天都在论坛学习、看帖子、找治疗方案，希望爸爸能坚强，一直活下去，陪我到终老。。

肺腺-小莎

ryj0713 发表于 2013-10-12 10:02
如果没有病理切片就先不要做基因检测和免疫组化了。先试试半个月易瑞沙，然后看看病人情况再看一下CEA

没有做基因检测和免疫组化，直接吃易瑞沙了，目前10天未见效果。我爸CEA一直稳定3.8.谢谢你

爱有心生的期盼

奇迹往往在不经意之间来临，多方请教，或有助治疗，心里因素特重要！

桃之夭夭911

该说的楼上各位病友都说了，唯有祝福！

molly

我们都要坚强，你还有老公,我是只能靠自己.妈妈是农民,妹妹还刚满19岁,都在家陪爸爸。有时他们还会说我最轻松，连爸爸有时都说我老师又不累,年轻多干点事是应该的.唉,他们哪知道我一个人做几份事晚上12点没得睡是常事.放个长点的假,坐上一整天的车，屁股还没坐下，妈妈妹妹就喊我做事情了。爸爸要买药了,妈妈也是直接打个电话要我寄回去,经常是口袋里身无分文.求人也是叫我去,其实我一直都是很要面子的人,但没办法.工作也不能放松，现在学校搞课改,教育局,学校领导总突然袭击,检查各个作业，还要远程培训,孩子稍微哪个方面放松，家长找来了,一班小孩60多个，总免了有几个没按时来的，没按时回家的，生病的,都找我.自己身体又不好，经常肚子疼,还得脸上挂着笑,继续工作.

fighterchen

肺腺-小莎 发表于 2013-10-16 12:29
没有做基因检测和免疫组化，直接吃易瑞沙了，目前10天未见效果。我爸CEA一直稳定3.8.谢谢你

CEA如果一直稳定3.8的话，说明不敏感，要靠影像来鉴定是否有效。另外，吃药期间，是否咳嗽次数减少，痰减少，人感觉舒服一些等，也能判别是否起效。

肺腺-小莎

    10.26，天气晴，爸爸生病整整两个月了，易瑞沙盲吃半个多月。我今天中午回去看望爸爸，感觉他很精神，心情也很好，咳嗽也少了，我好开心啊！下午和爸妈在地里摘了很多柚子，爸爸说要我带些给同事们吃。爸爸总是那么善良那么热心肠今天早上我去献血了，300毫升，在广场看到有人在为高一患白血病的同学募捐，我也主动捐款100大洋，其他人都是10块20块的，希望他能顺利骨髓移植 为社会多奉献一些爱心，期望老天眷顾让爸爸和我多待几年

hndkymq

小莎来帮你顶了，大家一起加油，挽救最亲的爸爸！