关于Crizotinib的国外资料（靶向药物讨论帖）

齐貌55

这里有个网站，患者可以给药打分，比如这位患者给赛可瑞的有效性、使用便利性和满意度都打了5颗星。如果中国也有这样的打分，好药烂药不但是医生说的算，患者的评价也可以一目了然。
在服药赛可瑞6个月之后，我的病情有了显著的改善。不但没有出现呼吸短促，而且整个人感到更有活力了，副作用在我身上几乎没有出现。毫无疑问地，这个药是我在这7年治疗过程中发现的最方便、最有效的治疗药物。

齐貌55

其实除了有效性，药物的副作用也是大多数患者非常关注的话题。到目前为止，我看到的赛可瑞的副作用包括了便秘、脚部浮肿、头晕恶心、视力下降、味觉敏感。看到网上有些患者在接受放化疗之后经历的脱发、骨痛等“生不如死“的过程， 我个人觉得赛可瑞的副作用都还算可以接受的范围，起码不会影响到患者的正常生活。
我父亲不吸烟，却被诊断出转移性肺癌晚期。他从2011年12月开始服用赛可瑞，效果一直都很好。现在他加大了用药剂量，希望药物可以预防脑瘤的复发。除了出现头晕和恶心的症状外，最大的副作用就是他的味觉变得很敏感，连轻微的咸度都无法接受。

齐貌55

另外一个就是价格问题（这个美国人是因为“经济原因”停药了）。虽然看新闻说赛可瑞已经在中国获批，但不清楚赛可瑞具体什么时候能在医院开到、多少钱一个疗程。
另外，在确认是否能使用靶向药物之前，要做的基因检测，在美国或者欧洲应该已经相当普及了。针对服用赛可瑞，是要做一个关于ALK的基因检测，检测结果呈阳性才能吃药的。
我以前服用赛可瑞7个月，治疗效果一直很好，但后来由于经济上的原因就停药了。2个星期前我又再次开始服用，虽然有一些副作用，但我对10月份的扫描结果还是挺乐观的。

齐貌55

这位发帖人，应该跟前面一个做了奶奶的老太太是同一个人。她挺热心的，在很多不同的网站上发帖子，用自己的故事来鼓励别人。这个帖子是今年3月发的。
请不要感到恐惧，你的男朋友必须先弄清楚他是患上了哪类型的肺癌。我在2012年7月进行了2次检查，证实是肺癌IV期。知道这个消息后我每天都在祈祷，希望上帝给我机会让我可以多活6个月，能在2013年1月见证我孙子的出生。我的肿瘤科医生让我不要太担心，同时为我了做了基因测试，我的ALK结果呈现阳性，是非小细胞肺癌。确诊至今我服用赛可瑞有2个半月了，最近的CT检测结果显示全部的转移瘤都消失了，我的生活再次回归正轨。你要鼓励你的男朋友坚强一点，多吃蔬果。最好赶紧到医院做基因突变的检测。祝你们好运！要相信一切都会好起来的！

齐貌55

最后再贴一个，也是今年3月的帖子。我的总体感觉是，对于基因检测后ALK阳性，赛可瑞对癌细胞的控制很有效，患者在治疗中也觉得比较轻松、副作用小、精神比较好。
我的医生告诉我，只要赛可瑞是有效的，我就应该坚持使用。过去6个月我一直在服用赛可瑞，病情一直控制得很好，并且与其他治疗选择相比副作用很小。我在确诊ALK阳性之前接受过2个半疗程的高强度化疗。我的癌细胞在化疗之后已经变得很小了，服用赛可瑞也帮助我一直控制住病情。能用上赛可瑞我觉得自己很幸运，希望它也能为你带来好的疗效。

齐貌55

感谢大家对这个帖子的支持！
希望这个帖子能给给到一些病人或者家属带来一些“正能量“，能对治疗更有希望和信心！希望能帮助到大家吧！

为dad祈福

楼主辛苦啦！！谢谢分享！祝您家治疗一切顺利！