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妈妈肺腺癌骨转淋巴转 服易三天显效果 运气真好

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 楼主| 发表于 2014-2-9 02:07:31 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
时间过的很快,我妈妈目前易瑞沙再过2天就9个月了,情况一直非常的好,所以极少上来看看。年前又复查拍片看了看,发现居然和3个月前片子的诊断结论一模一样!医生看都不看,说继续吃,效果非常不错。

真的没有想到,仿版易居然也可以吃这么久,6-8个月的耐药鬼门关算是度过了!也祝福论坛里面的病友新年快乐!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-2-9 02:09:12 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
你不离我不弃 发表于 2013-11-13 21:01
昨天陪我妈妈去医院复查身体,都半年了,一直吃易瑞沙。
今天复查结果出来了,情况真的是太好了,肺部手术 ...

仿版的。
我很少上来,不好意思,朋友。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-2-19 22:41:32 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
如果胸水,可以中药,但要防止脑转
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-3-30 23:21:31 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江衢州

我亲爱的妈妈昨天忽然腿疼的厉害,今天去医院看门诊,因为星期天无法检查,肿瘤科的医生建议我妈妈化疗或者改吃特罗凯,医生说我妈妈上次的复查情况还非常的好,就算易瑞沙耐药也不会完全耐药,可能力度不够了。
易瑞沙吃了11个月左右,这一年来是最幸福的时间,完全看不出生病的样子。

唉。现在到底是选择化疗还是特罗凯呢?真是烦人。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-4-8 19:23:51 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
4月1日开始吃特罗凯,到现在8天,症状好转许多,不过骨转移引起的疼痛还是有一点,但是可以忍受。真的希望特罗凯可以继续吃上几个月。
有爱,就有奇迹!
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