丈夫肺鳞癌四期七年了，化疗8次，伽马刀两次

顺宝

很开心看到阿姨更新了，阿姨请问你们吃的哪种厂家的斑蝥胶囊？

宁静abc

考虑咯墨镜 发表于 2017-12-14 10:00
谢谢楼主真诚告知。另外我还想咨询下，前些日子我们做了紫杉醇顺铂化疗两次，没效果。现在我们在做基因检 ...

我家最开始也是紫杉醇加铂类化疗两次无效，换吉西他滨（健泽）加顺铂有效，连续化疗六次，共化疗八次，前两次无效。无论化疗还是靶向都是试药，鳞癌靶向也是盲试较多，我家就是盲试，生物免疫只是在治疗有效时增加身体免疫维持手段，根据你家身体状况选择化疗还是靶向吧，如果只是局部还可选择伽马刀射波刀，多问诊几个专家再做选择吧。

考虑咯墨镜

宁静abc 发表于 2017-12-15 08:17
我家最开始也是紫杉醇加铂类化疗两次无效，换吉西他滨（健泽）加顺铂有效，连续化疗六次，共化疗八次，前 ...

好的，我家肿瘤太大5.6x5.6，太大的话好像不适合做放疗。你们家刚开始多大，化疗后缩小到多小呢。。

希望有奇迹到来

感觉关键还是化疗起了效果

君友_芹菜

看到楼主家病例，大受鼓舞。希望我老公也能如此顺利对抗癌症。他同样很年轻,38岁，部队转业刚准备享受合家团聚的日子，却遭此不测。我们是肺腺癌伴部分磷癌。目前一化中。基因检测有突变。后续会二化看情况调整治疗方案。请问姐姐'(我根据丈夫年龄判断你比我大一点)，你们做的生物免疫疗法是不是魏则西事件后全国叫停的那个治疗方法?

宁静abc

考虑咯墨镜 发表于 2017-12-21 12:37
好的，我家肿瘤太大5.6x5.6，太大的话好像不适合做放疗。你们家刚开始多大，化疗后缩小到多小呢。。

我家刚发现时4.8，化疗后最小缩小到1.9.后来又涨了做了嘎玛刀,现在几年了监测始终2.5.

宁静abc

希望有奇迹到来 发表于 2017-12-22 20:09
感觉关键还是化疗起了效果

化疗,伽马刀都起了作用.

宁静abc

君友_芹菜 发表于 2017-12-23 05:42
看到楼主家病例，大受鼓舞。希望我老公也能如此顺利对抗癌症。他同样很年轻,38岁，部队转业刚准备享受合家 ...

你家年轻，这是慢病，配合医院积极治疗，多学习，自己也注意改变原来不健康生活方式，相信会好的。我家做完八次化疗后休息时做的生物免疫治疗,连续做了三次还是又涨了,所以对我家生物免疫不是治疗只是帮助恢复身体。你家基因检测有突变会有合适靶向药，方案会更多。愿我们都不懈怠共同努力创造奇迹。