肺鳞癌，基因没有突变，服用特罗凯两年，耐药后努力找出路

h0926

特耐药可试下2992。生物疗法的效果不明显，只能增加点免疫力，性价比不高。

卢刚2

渴望救父亲 发表于 2013-1-6 20:25
楼主，挺牛啊，谁的号都能挂上。
生物治疗我们做过，真没发现什么副作用，这点不用担心，就是不知道能起多 ...

专家号是用血汗钱买回来的300块一个【觉得挺贵】北肿和医科院一个价钱，你要是需要的话我告诉你电话。

你家是在哪个医院做的生物治疗啊，分几次会输得

卢刚2

h0926 发表于 2013-1-7 12:48
特耐药可试下2992。生物疗法的效果不明显，只能增加点免疫力，性价比不高。

我很清楚这个治疗的效果，但总有一种不赌这一把不甘心的感觉。总觉得不想放弃一丝的希望，我们经历过后可能都会觉得，拿钱能办的事就不叫个事，现在才明白这句话是句真话啊。

渴望救父亲

卢刚2 发表于 2013-1-8 01:28
专家号是用血汗钱买回来的300块一个【觉得挺贵】北肿和医科院一个价钱，你要是需要的话我告诉你电话。

...

我也是，我花过2000元买过林洪生的号，当时急懵了。
我们在天津做过一次，分三次回输，光CIK，2万8。在我们济南做过一次，分十二次回输，5万。

卢刚2

之之 发表于 2013-1-8 22:29
心有戚戚然，这几年来治疗肿瘤上就没什么突破，无非是那时候用靶向药的人少，现在多了普及了。中国医疗体 ...

我一看提醒灯亮了就过来看，看到了一个重量级的人物给我回复，真有种受宠若惊的感觉。这个病能让我们 ，因病返贫 因病致贫 。希望多多给指点。谢谢。

之之

卢刚2 发表于 2013-1-8 21:11
我总觉得这个病的办法屈指可数，1  放疗   2化疗  3靶向   4中医药   5生物免疫治疗  。我从这几个里先挑 ...

心有戚戚然，这几年来治疗肿瘤上就没什么突破，无非是那时候用靶向药的人少，现在多了普及了。中国医疗体制看病太难了，这次我自己进医院又感受了一回，真的让人身心憔悴，有苦说不出。

卢刚2

渴望救父亲 发表于 2013-1-8 14:16
我也是，我花过2000元买过林洪生的号，当时急懵了。
我们在天津做过一次，分三次回输，光CIK，2万8。在我 ...

我总觉得这个病的办法屈指可数，1  放疗   2化疗  3靶向   4中医药   5生物免疫治疗  。我从这几个里先挑副作用小的用，目前是靶向和中药，有些耐药啦  ，生物免疫治疗我没有抱太大的希望，但我为了这个治疗在医院蹲守过半个月，有种不赌这一把不甘心的感觉。啥时候想搞林洪生   朴炳奎   孙桂芝   的号的时候找我吧，我这里有他们在外边门诊部，坐诊的预约电话。可能回当地不能报销。朴炳奎的当时我花3000，号贩子也没给我挂出来。你我当时可能是刚确诊太心切了吧。那种感受只由我们彼此才能体会。

之之

卢刚2 发表于 2013-1-8 22:35
我一看提醒灯亮了就过来看，看到了一个重量级的人物给我回复，真有种受宠若惊的感觉。这个病能让我们 ，因 ...

你这样说很惭愧，这些年，因为个人的一些原因，没能很好的关注到奇迹。而且感觉自己了解的太少，面对病魔实在有点无能为力，所以也很少发言。我们版主群是一直有在交流，但很多都是讨论论坛里又来了哪些害群之马严防死守，今天和版主群 深夜打假了几个小时，实在气愤不过。谢谢你们的支持，要做公益真的很难。
希望能尽我所能帮助到大家