{赐我奇迹吧}关于复发，大家一起讨论吧。小细胞淋巴转移24个月

总会好起来的。

   虹，很久没上来了，期待你们的稳定。

冬-日-虹

时常还是来奇迹看看的,只是不知道该说些什么,祈祷奇迹降临每一位坛友!!!

冬-日-虹

7月2日住省医院呼吸科,经过一系列检查,结果出来一下就蒙了.
右肺及肾上腺转移,脑部转移瘤5厘米,周围见低密度影,疑似多发.腰部CT和骨扫描均末见异常.
检查之前他一直说腰疼,但还不影响走路.7月4号开始走路要别人搀扶着,到7月8号已经卧床,大小便失禁了.
万恶的小细胞,来势汹汹.

陪老爸一起战斗

前一次做核磁或脑CT是什么时候? 一下子就5厘米了? 父亲第二次化疗期间认识的病友说射波刀挺管用的.而且精度很高,副作用小,可以试一试。

心随境转

冬-日-虹 发表于 2013-8-16 13:03
7月2日住省医院呼吸科,经过一系列检查,结果出来一下就蒙了.
右肺及肾上腺转移,脑部转移瘤5厘米,周围见低密 ...

脑部多发，之前有全脑放么？

冬-日-虹

呼吸科的医生不建议再继续治疗了.但我认为各项指标基本正常,还是有治疗基础的.肝肾功能正常,血常规只有白细胞稍低---3.8.
转到化疗科后,医生建议先脑部放疗,如果身体能耐受再同步化疗.
但当我们和爸爸提起放化疗时,他相当的抵触,拒绝放化疗.
我和医生提议是否可以口服替莫唑安,他开始说没有这种药,后来通过放疗科了解,医院有药,只是化疗科没用过.放疗科给出意见也是首先放疗,口服替莫唑安只针对胶质瘤,只是近几年它的应用范围扩大一些,也仅仅是因为它能突破血脑屏障而已,对于小细胞的脑转移并不理想.
带着检查结果又到吉大一院,爸爸一直是在吉大一院治疗的.找放疗科和化疗科的主治医生问诊,他们都不建议再继续治疗了.关于替莫唑安他们一致认为针对小细胞的脑转移并不理想.

冬-日-虹

治疗怕把爸爸推向另一个深渊,不治疗又不甘心.

冬-日-虹

决定放弃治疗的那段时间,我快要崩溃了,想起来泪就止不住的流.
原来放弃竟是这么难.
不知道这样的决定是对是错......