三招助你搞定肺癌（心理辅助治疗）

催生奇迹

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　c) 由新加坡南洋理工大学生物科学院教授格鲁伯(Gerhard Gruber)、瑞典隆德大学(Lund University)教授帆柏(Catharina Svanborg)和卜泰博士(ManojPuthia)领导的科研小组，用了三年半时间找到母乳中一种天然蛋白质，这类蛋白质和脂质合成起来，可用来攻击癌细胞却不伤害健康细胞。这种抗癌分子“HAMLET”(Human Alpha-lactabumin Made Lethal to Tumour cells)的组成结构，经人体和动物临床实验后，发现它能大大降低癌症发病率。在临床实验中，一些有乳头状瘤或膀胱癌肿瘤的病人，在口服“HAMLET”后通过尿液排泄出大量死去的癌细胞。找出抗癌分子的组成结构是一项突破性发现，这个抗癌分子能够对准癌细胞，然后侵入其中，直接杀灭有害细胞。科研人员下一步可沿着这条线索，大量合成复制这个物质，为日后制成抗癌药物铺路。其中一个可能性，是将“HAMLET”加入奶粉中，从日常生活中食用抗癌物质，预防癌症发生。

　　d)据香港《文汇报》报道，日前有日本专家讨论动物和人体胚胎实验规范，期望政府批准利用活体动物培养人体器官。有官员表示，专家将研究实验可能产生的后果，尤其是道德和人类尊严等问题。报道称，研究人员希望将人体干细胞注入动物胚胎，打造“嵌合胚”植入动物子宫，当动物渐渐长大，干细胞可长成功能健全的人体器官，如肝脏或肾脏。这意味当动物完全成长后，研究员可从动物体内摘取器官，并植入需要器官移植的人体。

催生奇迹

从查韦斯的病逝谈癌症的治疗问题与新思路
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　先缓解一下气氛，讲讲我们最近做完的一个试验吧。这个试验的初衷来自对化疗耐药现象的观察。所谓耐药就是同样的肿瘤一般第一次化疗有效但无法根治复发后，第二次再用同样的化疗方案效果就会明显下降（甚至无效）。这个是临床上的一个大问题。但是对这个现象的理解和解释却可能南辕北辙。比如说主流医学目前“流行”的解释是药物的毒性选择了耐药“株”的生存，进而导致了复发肿瘤由本身就耐药的肿瘤细胞组成，使用同样的药物自然不可能有效。

    我们的解释是既然化疗的疗效很大一部分来自被化疗杀死的肿瘤激活的免疫，那么化疗的没疗效也是由于免疫不再参与。不参与的最可能原因是衰竭或者耐受。以前已经试验证明了“耐药”的肿瘤其实不耐药，换个新的宿主照样敏感。所以我们要做的就是回答两点：1）免疫为什么在二次化疗时不再参与对肿瘤的攻击；2）有什么办法防范或者改变免疫在化疗中的走向，使之不再衰竭或者耐受。我们早先的化疗加危险信号的联合治疗已经证明我们可以吧本来走不了多远的抗肿瘤免疫应答持续化，甚至达到治愈很大的肿瘤负担（第二页的图上有证明）。这个就可以用来防止第一次化疗后免疫的衰竭和耐受。但是临床上的情况是：大多数病人在接受一般化疗（没有危险信号的配合），往往达不到治愈的程度，只能达到部分缓解，然后就是复发和更快的恶化以及不再对二次治疗应答。对这种情况（即已经形成了部分衰竭和耐受），能不能在以后的治疗中逆转？这个答案直接与临床应用关系紧密。

     所以我们设计了这样一个试验：首先对较大的肿瘤进行一次化疗（不会治愈），然后在复发肿瘤上进行如下两组对比：一组是传统的二次化疗（敢肯定效果不好）；另一组是化疗再加上危险信号。试验结果表明加上危险信号的确可以治愈大约一半的肿瘤。但有些肿瘤对这个加了危险信号的二次治疗也几乎没有任何应答（与传统的二次化疗一样）。于是我们就对这些二次治疗无应答的肿瘤进行了第三次治疗。到了这个时候，肿瘤负担由于两次治疗后的反弹已经远远超过了第一次治疗的大小。我们做过的最大负担可以在24－28毫米直径大小。在小鼠身上，这个大小相当于身体的20%了，可以用“巨大”来形容。可是奇迹在这时候发生了：大多数接受屡次（有过四次治疗的）治疗的肿瘤虽然越治越大，但最终能够被治愈。

     由于我们以前就知道化疗前的预存免疫强度是决定化疗后抗肿瘤免疫强度（因此疗效）的最重要因素，所以我们这个试验的解释就是随着每一次治疗，一个已经在第一次化疗后衰竭的预存免疫被之后的多次治疗再次抬起来并形成了上台阶式的记忆，给以后的治疗创造了条件。这样在化疗后免疫强度不够占上风的时候表面上没有应答，但实际上预存免疫被上高了数倍（或者数十倍），给下一次的治疗铺好了台阶，直到有一天这个预存免疫被激活后能够占上风，把巨大的肿瘤负担压下去并全歼。

     这个试验的结果有三个意义：1）结果再次表明所谓的直接耐药解释是不正确的，否则根本无法解释为什么在第三次甚至第四次化疗时能够达到一举全歼的效果。根据主流的理论，随着重复化疗的实施，肿瘤只能是更加耐药，更加不应答才对。2）我们有可能逆转一次化疗后造成的免疫疲软。3）肿瘤负担不是问题，只要免疫能起来多大都能解决。