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父亲右肺腺癌,斗争3年多。

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 楼主| 发表于 2015-3-13 21:25:38 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
爸爸说他的腰痛。。。真要命啊。。。会不会是骨转了。。。昨晚上一整夜没有睡好,早上很早就去了医院,比我们早的人还很多哦。。办理住院,开了一系列的检查,骨扫描,脑部核磁共振,腹部和全身淋巴彩超,查血各项,肿瘤标志物各项。。。没想到排队原因,今天只做到了心电图和骨扫描,核磁共振排队到下周一晚上了。。。。因为骨扫描打了针药,必须24小时之后才能做彩超,彩超又挪到了星期天了。等待的过程是煎熬,中间隔了个周末,要周一才能拿到结果,  为什么医院这么多人,生病的人真多啊。。。  但愿不要有坏消息,老天保佑。
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 楼主| 发表于 2015-9-11 11:33:00 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
本帖最后由 为父祈福的铭 于 2015-10-10 23:06 编辑

3月14日入院,用了三天,检查完几大项目,血液报告单都满满三页,或许有的起不了指导作用,但医院就是那样,整套要你检查。 原发灶长大了,引起了上腔静脉综合征,脸肿,脖子肿。。。淋巴转移了。。。骨转移了。。。肝也怀疑转移了。。。看到这一切的时候,只感觉到天黑了。。。我可怜的爸爸!怎么办?执行医生看了之后说,上腔静脉综合症这个很严重,很危险!放疗吧,放疗肺部肿瘤才能缓解上腔静脉综合症,不然,肿瘤再长大的话就要压迫到气管,最后会窒息。要放疗的话,我就叫放疗科的医生来,计划接下来的治疗。吓晕了,我哪里敢不考虑这个,赶紧说好吧好吧,放疗,缓解上腔静脉综合症!但是骨转怎么办?肝部又怎么办?医生说,骨转用骨转针,肝部先不用管。。。正说放疗的事情时,主治医生来了,查看了一切检测报告说,不用做放疗了,做个基因检测吧,赶紧吃靶向药。于是开始吃凯美纳。
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 楼主| 发表于 2015-9-12 09:08:15 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
本帖最后由 为父祈福的铭 于 2015-10-10 23:09 编辑

        说到靶向药,我一直都准备给爸爸吃,但是我知道这是一条什么样的路。如果说难以下决定是徘徊在十字路口,那么决定吃靶向药就是在走向一条不能回头的路。。。靶向药如果有效,虽能缓解当前症状,但是也有无止境的副作用,感觉就像要用一个更大的谎言去弥补前面的谎言。。。但是,我现在能选择什么?爸爸身体差了,不能化疗了,放疗一个地方,其他处发展了这么控制?  我应该如何决定?我应该如何决定?一个人围着医生办公室走廊转了很多圈。。。最后,决定做基因检测,吃靶向药。。由于原来的病理组织是在万州做的,并且上次回去都没有找到,只有抽血做。虽然知道这个可能不准确,但是还是检测,爸爸也要求检测。这个检测,又整整等了一周时间。结果出乎所料,无突变。。。主治医生说,血液检测有可能假阴性,吃着药再说吧。开始吃凯美纳。摸着石头过河。。。祈祷!
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 楼主| 发表于 2015-9-14 12:44:46 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
本帖最后由 为父祈福的铭 于 2015-10-10 23:15 编辑

3月份,服且凯美纳的日子,一直呕吐频繁,是什么原因呢?能想的办法都想了,也改了服用药的时间,群里网友建议的止吐药也在吃,可是还是呕吐厉害。。。医生说有可能脑转移了。于是做头颅MRI平扫加增强检查,结果显示没有转移!那为何呕吐?难道是凯美纳副作用?这么严重吗?下一步怎么办?
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 楼主| 发表于 2015-9-14 20:26:12 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
本帖最后由 为父祈福的铭 于 2015-10-10 23:24 编辑

          从2月份开始,爸爸的胃口大变,以前喜欢吃的现在都不喜欢吃了。。。唉,可恶的病魔。。。为了给爸爸补充营养,在饮食上下了大功夫。加了五谷磨房的营养粉,安利的植物蛋白粉。这次病情进展后,我们专门拟定了个饮食计划。早上七点和晚餐前必须一杯新鲜蔬果汁。每天换汤和菜的花样,每天必须一餐有红薯,必须吃一顿五谷杂粮粥。早上豆浆,馒头,蒸蛋清(爸爸说蛋黄吃了不好,蛋黄是酸性食物,胆固醇还高,他拒绝吃,我们就只蒸蛋清)。半上午水果,酸奶,五谷营养粉,灵芝孢子粉,这几样隔着时间吃。中午餐和晚餐里面放蛋白粉。半下午水果,酸奶。晚餐前蔬果汁,晚餐后灵芝孢子粉,钙片。后面还要加入保肝保健品。
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 楼主| 发表于 2015-10-10 23:32:32 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
本帖最后由 为父祈福的铭 于 2018-3-23 09:07 编辑

        4月份,爸爸除了之前那些大的变化外,还有一个大变化,就是喜欢流汗,特别是晚上睡觉盗汗严重。。。我知道,是爸爸的身体越来越虚弱了,是弱汗。。。另外还有一个变化,爸爸说手指经常僵硬,要掰一掰才又灵活,这是什么原因?问了医生,医生也不知道是什么原因,只是说有可能是哪里神经被肿瘤压迫了。。。快吃了一个月凯美纳了,感觉上没有什么好转。。。莫非是凯无效?唉。。。做了CT再说吧。照了CT,结果是无明显变化,但是其它各种不良症状不断出现 。。。唉。。。只有换药。。。



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 楼主| 发表于 2015-10-10 23:41:00 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
本帖最后由 为父祈福的铭 于 2015-10-11 23:12 编辑

           爸爸基因检测是阴性,E靶点的药还要再继续试吗?纠结的4月。。。。。。后来,决定服用克唑替尼。
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 楼主| 发表于 2015-10-13 21:12:00 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
本帖最后由 为父祈福的铭 于 2018-3-23 09:07 编辑

4-20开始服用非正版克唑替尼,服用2天之后,效果出现了。服药之前爸爸整天昏昏沉沉的,没有精神,只想睡觉,2天之后精神好转,出去转了转。我们都很开心,爸爸更有了信心,四处打电话说自己这次翻过这道坎了。我们都祈祷着克唑替尼有效时间更长一点。求苍天保佑。
服用克唑替尼的副作用很大,特别是每次服药后1个小时,都会恶心呕吐,后来在服药半小时前吃止吐药,稍微好了一段时间,后来还是呕吐,还以为是脑转了,做了头部核磁,没发现脑转,又改了服药时间,把药和食物一起服用,才没有怎么吐了,但是据说效果差一些。。。 另一个副作用就是便秘,也想了很多办法,吃三黄片(以前爸爸一吃都会拉肚子的),吃芦荟胶囊,喝泻叶泡水,喝大黄泡水,吃火龙果,喝乳果糖。。。最后还用开塞露。。。   爸爸很辛苦。。。看到爸爸这样,只有默默掉眼泪。。。只要药有效,能控制住肿瘤就好。


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