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楼主: staceyang

赠正版特罗凯

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发表于 2012-9-11 16:50:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
十年,真是辛苦而伟大的十年。。。。。
想想楼主和家人付出了多大的艰辛啊。。。。

我能帮我妈妈申请一下特罗凯吗?我妈妈是易瑞沙8个月耐药了后脑转,
现在右肺转,肺腺癌晚期,18个月了。我妈妈老是认为自己的病能好,真是心酸啊。
这是我妈妈的治疗贴:http://www.51qiji.com/thread-27115-1-1.html
我也是不知道易瑞沙耐药后还没有多少机会。。。。
再次感谢你。早日走出低落的情绪,回复正常的生活。。。

谢谢你的善举!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-11 16:55:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
妈妈在爱我一次 发表于 2012-9-11 16:50
十年,真是辛苦而伟大的十年。。。。。
想想楼主和家人付出了多大的艰辛啊。。。。

盼望特罗凯能带了一丝希望。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-11 20:04:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
希望爱能够传递,{:soso_e179:}
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-11 20:44:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
楼主要坚强!我爸8月中在长沙湘雅确诊为中央型晚期,已扩散至内脏。医生说只能保守治疗,开了湘雅的西药,现已恶化,几乎不能进食,也不能走路。我想试试特罗凯。我想申请你的特,给少量的也行。谢谢!http://www.51qiji.com/thread-34483-1-1.html
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-11 21:08:51 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
楼主,你好!其实10年我都没敢想过,如果10年也可以发生在我妈妈身上该多好,看着妈妈每天吃止痛片来控制癌痛,真的很无奈,我妈今年55岁,于今年5月2日查出肺腺癌,当时已骨,肝脏,淋巴,胸膜都转移了,由于体质太弱,直接上易瑞沙了,易瑞沙吃了效果不明显,于7月28日又上了化疗,现两次化疗下来了,左胸还是一直疼痛,妈到现在自己还不知道得了这病,楼主,如果可以我也想申请你的赠药,谢谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-11 22:29:59 | 显示全部楼层 来自: 中国吉林辽源
十年你们真是创造了奇迹,佩服!给病友和家属增添很大的信心和希望。
感谢楼主的爱心,我爸肺鳞ca,一直在家靶向药治疗2年了,文化有限也不会写什么,就没有开贴记录。用过的靶向药,特,索坦,易,凡德,阿西,XL184,2992.轮流用药。鳞ca索坦,阿西,慎重用有出血风险。现在是第三轮吃特。家里是普通工薪阶层,所以想申请下楼主的特,也请版主考虑下没有治疗贴的病友。谢谢!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-13 08:46:02 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
本帖最后由 乐天 于 2012-9-13 08:53 编辑

十年很幸运,但也很艰辛。过去了就让他过去,你们已经很伟大。
楼主,求赠药10颗,老爸现还在化疗中,基因检测阴性,但我想给自己一个机会试试。我爸情况,帖子(主贴:http://www.51qiji.com/thread-33401-1-1.html)等见站内信(用户名、密码)。QQ号:87405013,手机:13920079325
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-9-13 13:16:50 | 显示全部楼层 来自: 日本
看到大家的回复了,最近工作比较忙,所以没办法一个个浏览大家的治疗贴

但还是想申明一下,因为真的数量有限,特别希望赠给已经在服用特正版或

仿版并且有效,或者准备开始尝试靶向药的真正困难而且需要的病友,也请

现在真的还有能力的病友不要再申请PM我了,这样我会更有判断力一些,谢

谢大家理解。

点评

爱心传递,让病人看到希望,让家属看到温暖。  发表于 2012-9-25 23:18
有爱,就有奇迹!
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