冰火两重天：肺腺癌脑转（脑部已手术）的漫漫长路渴望黎明，易无效特有效。

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多潘立酮片就是常说助消化的吗丁啉？吃助消化的药嫂子都可以增加食欲啊

夜色书香

     小赵，是的。吃靶向或者是吃中药引起的食欲不振，就可以试试多潘立酮片。
胃药一般有吗丁啉（多潘立酮片）和三九胃泰胶囊，这2种都不含任何激素。
前者是西药，后面的一个是中成药。

夜色书香

今天晚上开始改服浙江的中药，计划每天晚上8-9点钟喝一碗。
原来四川雅安的中药老婆一共只是吃了4晚，嫌难喝，今天晚上开始改成浙江的中药。
特罗凯继续每天服用。

今天去了我们市人民医院，遇到一位60左右的大爷：肺腺癌，到现在已经有7-8年，肺部做过手术，现在有骨转，吃正版特罗凯到现在已经4年多了哈，耐药了，所有的化疗方案效果都不好，言谈中居然知道克药和2992，还让我帮他打听2992的情况。
好一个神奇的大爷。

夜色书香

今天晚上为了升级到2岁，多顶了几个帖子。
呵呵，成功升级到2岁了。
妻子患病到现在，也1年多，只希望好运可以长久些。

夜色书香

       这几天抽空去医院的肿瘤科，让肿瘤科的主治医生同学找了几份肺腺癌脑转脑部复发的标准治疗方案来参考。其中的一位采用了全脑部放疗加局部精放，结合培美加顺铂化疗的方案，出院清单是总共4万3千左右（我们医院的精放价格有些贵）。这个方案在我们黄山市放疗和化疗都是入医保的，自费大概是2万不到点（城镇居民医保），还是稍微贵了些，不过这个方案的有效率根据我同学的统计是：有效率大概是百分之80左右，算是非常经典的方案。
    现在我也听从同学的建议：毕竟我家是首发癫痫症状，虽然脑部手术过，建议长期服用德巴金。又让我妻子继续服用德巴金，改成每天早晚各一颗，3个月后减量到每天一颗，然后保持这样的情况。

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过来看看你家情况如何，特罗凯药效处于维持中，方大哥你家准备化疗？
Tom-Jiang

夜色书香

　　前几天的夜晚，看着天上如同中秋般的明月皎洁而且圆满，内心想着患病的妻子总算顺利度过了患病的周年，也不枉我这一年来的焦头烂额和身心俱疲。
　　
　　犹记得去年今月，神经内科的主任扫了一眼刚出来的头部核磁和肺部增强CT,只是说了三个字：转移瘤。然后就爱理不理的，一脸漠然。转移瘤是啥东东？那时的我对癌症是一无所知。主任架子大，托托鼻子上的眼镜后一脸神圣，我只好讪讪回转身体孙子一样的接着继续找寻年轻些的医生咨询，总算聊到一个同城市的大学“市友”，对方详细和我说了肺癌脑转移的情况，大概的意思是说：你家肺部的东西和脑部的东西情况很不好，一般是没有机会手术了，建议保守治疗，手术价值不大。
　　
　　茫然中我想到了高中毕业读医科大学的同学，居然就找到了一位在本院肿瘤科担任副主任医师的高中同学，关系还铁。后面不必细说。。。听从同学的建议很快带着妻子去了上海的华山医院问诊。住院部的医生是一个熟人介绍的，水平没得说，只是病情分析及建议的时间和红包挂钩，态度倒也非常好（嘿嘿，我还是非常感谢他，在他的建议下，我妻子脑部选择了手术）。华山的脑部手术，没有特铁的关系基本就是一个等字，哪怕是等死，或许子弹充足可以改变等待的时间。我因为囊中羞涩选择了广州武警总院，广州毕竟主刀医生是熟人。
　　其实后面的治疗基本是一帆风顺，直到今年的3月份肺部略有进展。
　　
　　这一年多来，见太多的悲欢离合生生死死、爱与癌的纠缠不休。病房中因癌无爱的情况不少见，另一半慢慢选择逃离，弃城而出，经常看的我暗暗落泪；论坛里却有太多用行动诠释“爱与癌同在”的家属，努力坚持不放弃，金钱正如扑火的飞蛾，只为了那一线光明的希望。
　　这一年多来，有太多太多的回忆让我哽住呼吸，无法平静。癌的苦痛，爱的委屈，心的无奈，钱的紧张。。。再难也要坚持下去，让自己最少遗憾。

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    昨天下午抽空去江山市的大陈又给妻子开了20天的中药。选择这里的中药原因也很简单：
1.去年多次来这里咨询和考察过，这家乡镇级卫生院，治疗蛇咬伤和肝部疾病全国出名，治疗肺癌也有一套成熟的方子，自己在山上有中药材种植基地，医生获得过国家卫生部表彰。
2.去年我妻子治疗期间单纯服用过这里的中药4个多月，感觉有点效果。
3.我们市的中医院我也有皖南医学院的同学，副主任医师，多次咨询和讨论后，他告诉我他们中医院无有效的肺癌治疗方子，让我不必考虑他们的方子。