用心记录，为妈妈祈祷！

爱妈妈创奇迹

yejiping19 发表于 2012-9-21 15:06
祝福阿姨！
现在你妈妈病情怎么样了？您好！我父亲也是中央型肺磷癌，化疗8周期.....

谢谢，也祝福你父亲！
妈妈现在病情很稳定，精神状态也不错，除了不时地挠痒痒，其余的看不出和以前好好的时候有啥区别！

爱妈妈创奇迹

      又有一段时间没有来写些什么了，虽然还是天天要到论坛上看看帖子，但妈妈的精神状况一直很好，一切似又回到了往日幸福的时光。
    国庆大假，哥嫂一家来了，妈妈心情更好，一大家子其乐融融，那种幸福，前所未有！
    妈妈推迟了去医院检查的时间，看着她精神饱满什么事都没有的样子，我也听之任之了，毕竟，医院，是我们都抗拒的地方。妈妈还说，等去医院复查了，若不用吃药了，就回家啊。我也多么希望一切都是美好的，吃吃药，好了，什么事就没有了！
    是我粗心了吗？是我掉以轻心了吗？是我不够上心吗？……为什么，这几天来，妈妈久违的咳嗽又开始了呢，频率也越来越高？以为是天冷感冒了，可感冒药吃了也没见好转，是易耐药了吗？不会这么快吧，才吃完两个月多一点啊？还是药有问题？可是同样的药第一瓶吃完效果是那么的好啊……我真的慌神了，妈妈每一声咳嗽都让我揪心地难受，我查遍资料也找不到答案，去医院是迫在眉睫了。天气变冷了，为什么让我刚刚平静点的心又开始揪着。老天，多多眷顾我们这些可怜的人吧！接下来我该怎么做？妈妈的皮疹还是很厉害，痒，各种对付副作用的办法都用上了，所以也能耐受，易的副作用明明还很强烈，为什么咳嗽却又严重了呢？为什么？
    天气渐渐冷了，一下雨，寒意袭人，妈妈说如今越来越怕冷了，看来真的是老了哦！
   

爱妈妈创奇迹

好久没有更新了，只因为一直在纠结中，一直在选择的十字路口！
10月下旬，妈妈的咳嗽越来越严重，可两个月推三个月，去复查的日期一直没有定下来。听病友们的建议，我去中药店买了川贝、百合，回来连天地给妈妈蒸梨吃，可是咳嗽却并没有减轻，相反，但开始牙疼了。甘草片也不起什么作用了。妈妈每天被牙疼、咳嗽，还有身上的痒痒折磨，觉都睡不好，我觉得问题严重了。吃易满三个月了，妈妈的声音突然就变得嘶哑了，说话费劲，不能再拖了。于是，11月8日下午，我先到医院挂号，开好各种检查单，11月9日一大早，带着妈妈去了医院复查。难熬的周末啊，宝宝又发烧腹泻，真是一个头两个大！
11月12日周一下午四点，各种检查结果出来，肝功肾功CEA都不是医生看的重点，直接看CT片子。当时挂的号是该医院的一个教授，比较权威，把几张片子看来看去，对比之前的，问了我的治疗情况，对旁边的助手嘀咕，这是一个矛盾体！肺门肿块缩小了， 但胸水却增加了，而且增加得不少。他说易起了效果的，又埋怨我一通不该瞒着病人病情，不该吃印易，当务之急是必须住院，处理胸水，然后化疗，说下一步的治疗方案。看得出，教授对我的治疗野路子很不满！他建议住院，又说他们医院没有床位，又说让我找当初让你吃易的医生给你看去……人情冷暖啊！
出了医院，眼泪就止不住了，期待的奇迹没有出现，人生又回到了3个月前，又一次站在抉择的十字路口，痛苦难当……

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怀着诸多不甘，11月13日，想着就近原则，又咨询了家附近的一家二甲医院，回复是处理胸水可以做，可听着医生的轻描淡写终是不放心。刚好下午是三个月前的让吃易的那个医生出诊，于是挂个号又去咨询了。这是个女大夫，看了一圈，她就说进展了，谁让你不吃正版的呢？现在必须处理胸水，然后化疗，不想化疗就换特罗凯试试，但效果很难说。说法都差不多，情急之下，又去咨询3个月前帮我看片子的肿瘤医院的专家，他看了片子，又对我看了一眼，说你是不是之前找过我？谁告诉你吃易的，你这不是瞎胡闹耽误时间吗？一通数落，我也被吓住了，觉得自己耽误了时间，没有多想，也没有跟家人商量，我让他开了住院单。回去之后，先跟爸爸通气，现在这情况，容不得我们再拖了。
11月14日，带着妈妈住进了肿瘤医院，给妈妈说的是处理胸水，尽量轻描淡写，当着我的面，妈妈没有太大的心理负担，但背着我给哥哥发的短信，我知道，妈妈自己已经有了预感。我顾不上那么多了，救命要紧，情绪我只能慢慢安抚了。
11月15日，住院第一天，查了心电图，又补做了一个腹部CT，结果又让我当头一棒，肝部转移了，而且是多发！医生说尽力！我真的崩溃了！
吃易三个月，期待的奇迹没有出现，拍了CT，找了一圈专家，结果还是没说清楚，肺门肿块缩小了，但胸水却增加了，肝部也转移了，接二连三的打击让我无法承受，医生都说这是个矛盾的病例，说易没起作用吧，又好像起了一些，起作用了吧，又没控制住，这就是现实，很残酷!

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11月15日晚，把妈妈一个人留在病房里，是她坚持的，因为家里宝宝还小，她非让我回去，走出医院，迎着寒风，想着在这个陌生的城市，陌生的医院，孤孤单单的妈妈，我的心都碎了！
11月16日，因为先天做的心电图异常，又让重新做一次，然后B超定位，下午就做胸水穿刺了，抽出了980ML胸水，淡黄色，然后注了顺铂进去。时间不长，就在病床上进行的，妈妈感觉还好，就说等胸水的病理结果了。
11月17日，医生找我谈话，说下周二针对肝部的转移做粒子介入（后来证实是自己听错了，不是粒子介入，而是介入式化疗，他们简称介入），说副作用相对小一些，效果也好一些，但费用高一些，这又是一个新名词，百度了半天，基本有了点了解。还说接下来要做骨扫，针对胸椎要放疗，不然癌细胞侵蚀到最后，骨头就脆了，人就会瘫痪，我听得后背发凉，茫然无措。到了这一步，只能听医生的了，边走边看吧。
11月18日，就是今天，妈妈住院4天了，天天在输液，钱哗哗地跟废纸一样，人却越来越没精神，妈妈说是花钱找罪受，期待着早点出院回家！对病情，她了解的并不多，下个礼拜的治疗我还不知道怎么跟她说！难啊！

爱妈妈创奇迹

每天白天守在医院，晚上申请上夜班，自己已经感觉在严重透支了，可是没办法，我必须撑住！
11月19日，输液，医生找我谈话，为明天的介入化疗做准备。发药，做测试，一项一项地签字。这次的介入治疗是从腿部动脉注药，方案是吉西他滨+顺铂，百度了一圈，在群里咨询了一圈，都说这个方案副作用很大，很是替妈妈担心。
下午，医生又给妈妈第二次抽胸水，这次比上次要多得多，接近1500ML了，主管大夫不让抽了，考虑到妈妈身体那么弱，申请医生开了两瓶白蛋白挂上了。
11月20日，今天要做介入治疗，一大早就去医院了，妈妈的精神很不好，说晚上浑身不得劲儿，睡不了觉，说着说着就哭了，说想回家，不想治了，心疼！一通准备，10点进入介入治疗室做治疗，我楼上楼下推推床，很笨拙也很努力。本来预计的一个小时却没有出来，中间医生出来很凝重的表情，吓我一大跳，原来妈妈肝脏的血管变异，导管到达不了，需要换微导管，3000多一根，自费，问我用不用。都这个时候了，肯定得用啊，续费，继续等待，快12点的时候妈妈才出来，两个多小时的煎熬啊，默默地祈祷，默默地流泪！
回到病房，妈妈感觉还好，就是不想吃东西，24小时内不让下床，大小便就在床上，还要记录下来时间，量。傍晚的时候，妈妈感觉头晕了， 很累很虚弱，人一下子就没精神了，什么都不想吃，整整一天了，没吃什么。这些天来，妈妈已经连水都不敢喝了，因为只喝哪怕一点点，都会很呛很呛，医生说是因为肿瘤压迫了喉返神经……但愿妈妈努力把这关挺过去，希望这次做的效果好好的！祈祷中！

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很快又是一个星期要过完了，妈妈一直在病房里输液，身体很虚，反应也很大，开始几天基本上是不吃不喝，医生让多喝水排尿排毒，可是妈妈都不敢喝水了，因为哪怕只是喝一小口，都会很呛很呛，很难受。身体虚弱，精神自然好不了，越来越悲观，我看在眼里，疼在心里，着急上火也没什么用，真的，做思想工作比跑腿累得多，虽然没有明说，但妈妈基本上明白自己的病了。千辛万苦瞒了几个月，病房里的病人一交谈，终是瞒不住了，也罢，知道了后期治疗起来说不定更顺利！
11月22日周四，哥哥和嫂嫂过来了，进门的那一刹那，爸爸号啕大哭，这是我始料未及的，我心疼的老父亲啊，也背负着巨大的心理压力！他们进病房的时候，妈妈一下子就忍不住哭起来了，此情此景，让人心痛啊，自认为已经练就得很强大的我，还是会伤痛，流泪！
哥嫂来了，我相对能轻松一点，之前白天跑医院，晚上申请上夜班，孩子顾不上管，感觉自己都快透支了。他们来了，妈妈的心情也能好一些了。病房里的病人又换了一拨，其中一个大叔，50岁，是第七次进来化疗了，他的心态相当好，效果也不错，化一次能小一点，这次说是最后一次来化了，以后只需要定期复查就行了，他开朗乐观的态度对妈妈多多少少是有一定的影响的。只是，随着有时候身体反应的加重，妈妈又会变得很悲观，加上离家这么远，她不想做第二次化疗了，念着家乡的亲人，她自己的兄弟，就想跟着哥嫂他们回去，可是医生要做完两次才评估效果，这样半途而废究竟是什么后果我们都不知道，而且回去后只是县级医院，能不能做这些治疗还不知道。我和哥哥也知道，妈妈其实自己也很矛盾，虽然嘴巴上她说治不好没啥治头，可心里总归是抱着希望的，就这样回去，算是放弃一半希望吗？我们也很纠结，我专门还问了一下医生，主治医生的意见是遵从病人的意愿，如果思想上有压力，做再多的治疗效果也不一定好。而且现在我妈身体这么虚弱，放疗也只能搁置了，害怕她承受不了……太多的意见，太多的顾虑，方方面面，生命如此沉重！
过几天就是妈妈63岁的生日了，希望能赶在那一天前出院，好好为妈妈过一个生日！妈妈，加油！

为妈妈祈福的玲

奇迹，一定要多多的奇迹。