再过2个月就4年了（手术+龙华群力中药+易+培美+易+2992（联合184)+阿西

janny.wang

耐药后的治疗是全世界的难题，易18个月后估计凯有效的概率不大，骨转移厉害可以试试184，如果不再化疗可以考虑v靶点。特、易、凯都是e靶点的，还有wz4002，只是目前用的病友还比较少。

snowindec

我也很担心易耐药后怎么办，我爸爸上易一个半月，我觉的当下的话有道理，要在耐药前试别的办法。

firstthirdyear

服用凯美纳二十二天，3月15日CEA从1月4日的140，下降到72。从去年9月的37，11月的97，今年1月的140，半年的上升趋势得到遏制，而且降幅还是很明显，似乎证明有效。继续服用，下个月中旬作一次CT，希望影像能够确认有效。

firstthirdyear

凯美纳的副作用仍然是乏力，厌食，并在服药后伴有胃痛，从而影响进食。但妈妈现在努力在服药后进食，胃痛程度减轻了不少。给她买的三九颗粒也没有用上。

春冬爱秋

firstthirdyear 发表于 2012-8-13 21:25
妈妈今天上午住进医院了，胸部疼痛稍微好一些了，背部疼痛依然没有减轻。全身骨扫描还没有出结果。我想这个 ...

易瑞沙  1片/36个小时  不是每4小时一片 吗

firstthirdyear

春冬爱秋 发表于 2013-3-19 21:19
易瑞沙  1片/36个小时  不是每4小时一片 吗

那不是易瑞沙，那是感冒药。

春冬爱秋

firstthirdyear 发表于 2013-3-19 21:42
那不是易瑞沙，那是感冒药。

我那天糊里糊涂，打错了 ，我是说常规剂量是，1片/天，

firstthirdyear

这两天手足无措。凯美纳最后如大家所言无效，但凯美纳期间CEA从140降到70，欺骗了我的判断，基本道理阿梁作了解释，我认为是合乎逻辑的。要不是妈妈体征明显严重，我还继续用下去。4月2日的CT出现多处融合，图像显示非常严重，无力，呼吸急促，疼痛加剧，一切都在变坏。主治医生似乎没有办法了，给了一个最佳支持治疗，上网查了一下，其实现在所做的不就是最佳支持治疗吗？她的意思是不是姑息治疗啊？医生放弃我们不能放弃阿！最后决定2992（70mg）联合184（50mg)对付上，2992之前用过，并且也是进展，但剂量一直在55mg ,这次也想试试加大剂量后联合184 是不是有效果，今天是第一天，精神状况似乎比前两天好一些。2992+184观察一周看看，如果体征没有得到改变，就换阿西，换个靶点试试，稳定下来后，用特联合184 ，一直以来没用过特。现在特别后悔的是，在培美无效后，应该上特，当时因为皮疹严重，妈妈又担心副作用，因此没有上，用回了易，但易间隔时间只有两个多月，且原来耐药严重，因此也无效。现在看来病友们的经验是必须认真对待的。这也是奇迹网存在的根本原因。