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楼主: zhouhuipop

我妈已经确诊肺腺癌骨转移,下一步该怎么办?

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 楼主| 发表于 2012-6-11 09:36:25 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
服用易瑞沙英国版已经第五天了,目前没有任何副作用,有点担心易的效果
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-11 20:51:09 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
本帖最后由 zhouhuipop 于 2012-6-11 20:56 编辑

刚才看了海天一线的治疗帖子,我妈的情况和她爸爸很象,也是1B期一年后转移,一开始我也存了侥幸心理。万万想不到这种肺腺癌的习性就是容易远端转移,其实细想我妈二月份体检时CEA已经升到8了,那时因为其他地方都没有查出东西来,其实情况已经不妙了!
现在我对服用易瑞沙报了很大的希望,先希望有效,再希望耐药不要那么快来。
真希望母亲也能坚持得久一点,我把海天一线的帖子收藏了,希望她的经验对我们的抗癌路有帮助,象海天学习!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-12 13:16:51 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
平时我母亲一直打胸腺法新,一周两次,最近开始服用易瑞沙,在纠结要不要继续打下去,不知道药物之间会不会互相影响。
服用易瑞沙第六天,还是没什么大的副作用,我妈自诉凌晨有点腹胀腹泻,非常轻微,药疹没发现。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-14 13:52:29 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
问了医生,胸腺法新可以打。第八天易瑞沙,没有反应呀。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-15 12:52:46 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
这几天都在认真学习。看到很多人避免易耐药的思路:在易尚未耐药(CEA不升)之前马上换药,找到对症的靶向药,多备武器,一轮之后再换回易。风险显而易见,但好处也显而易见。2992,凡德他尼等药哪里找,有知道的朋友吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-18 09:32:38 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
用易瑞沙第12天了,副作用依然不明显,因为我母亲本来就没有骨痛,加上自诉感觉不明显,看来只能看影像了。前天新买的制氧机到了,这几天有点闷热,吸吸氧应该会舒服点。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-20 13:10:36 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
妈妈的易副作用还是不明显,她说有点很轻微的腹泻,不知道算不算。托人带的易瑞沙总算有点眉目了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-20 22:26:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广东
zhouhuipop 发表于 2012-6-14 13:52
问了医生,胸腺法新可以打。第八天易瑞沙,没有反应呀。

如果你妈目前状态好,能吃、能动、好睡,就停止用胸腺肽,留着身体虚弱时再来用!

1、胸腺肽是提升免疫力的外来用药,如果自己本身免疫力还可以,没有必要。
2、会“干预”自身的免疫体系,让自己正常的系统“停止”工作。

祝治疗顺利、平安!
有爱,就有奇迹!
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