妈妈肺腺癌坚持了整整25个月,永远地离开了我们.

将来

7月25日 检查血常规：一切正常。
就是吐得厉害。

vinwo

liubiyun 发表于 2012-7-9 09:46
你们几次单药后换联合铂？
如何判断单药无效，而铂有效？

我家CEA敏感，单药CEA上涨，加铂后下降

活在当下

将来 发表于 2012-6-1 09:30
报告是3A，因为妈妈不同意做化疗，所以直接吃易瑞沙。有做EGFR基因测试。
不过ALK的话，医生说吃Crizoti ...

如果还有标本，去做个免疫组化的EGFR、VEGF的测试吧，看看这两个指标的表达程度如何，方便下来选择靶向方案。

将来

吃了特罗凯1个月，妈妈觉得贵，没药了也没告诉我们，自己偷偷三天没吃，结果本周二再吃上时觉得呼吸困难，不知道是不是断了三天特罗凯引起的，而且又有肿块淋巴结。我们决定换药了，一时不敢吃易瑞沙，才3个月间隔时间太短了。医院的主治医生建议吃克挫替尼，虽然之前的基因检测是阴性，她也不建议我们再做个活检，完全属于盲试。一患者告知，克挫替尼现在港币7万。真的太贵了，我们顶多吃个1个月先看下效果。北京无途径购买。
在门口候诊时听到几个患者家属说他们在吃凯美纳，一个吃1年多了，还有一个吃了8个月，目前都已是赠药。后来跟医生提起时，她一开始不太愿意我们吃，但后又说克挫替尼尚未买到前，可以先吃一个月的凯美纳，但药量双倍，就是普通人一般125mg一次，我妈妈吃250mg. 我们原本就是想换个其他药试下，今天一早收到药，妈妈就开始吃了。不求它能有很大效果，只求稳定也可。
版上若有人熟悉凯美纳，请给与建议，多谢！

tpll

将来 发表于 2012-9-21 11:21
吃了特罗凯1个月，妈妈觉得贵，没药了也没告诉我们，自己偷偷三天没吃，结果本周二再吃上时觉得呼吸困难，不 ...

中国版的易瑞沙，见有人易耐药后，尝试。

将来

tpll 发表于 2012-9-21 15:40
中国版的易瑞沙，见有人易耐药后，尝试。

只能各种药都尝试下，尽量争取好的生活质量。

将来

已经吃了19天的凯美纳，说实话，副作用基本上没有，虽然是加量吃的。
至于效果，还未知，但因为最近侄子出生了，妈妈是既高兴又忙累，致使多处酸痛，希望休息好后就能恢复。
医生推荐我们吃一个月克挫替尼看看，目前中国没有上市，只有澳门的一家诊所有货。准备联系好后购买一个月的量。

将来

4周的凯美纳，CEA升高70%，纠结。目前手头只有特，感觉上次吃特一个月还是有效的，在未购得克挫替尼前，先吃特。