老妈肺癌五年,4002.耐药，培美单药联合2992CEA降一半

你是我的骄傲

cyshily 发表于 2012-10-22 23:07
我母亲也是，术后，易瑞沙耐药3年，双肺转移，培美曲塞加铂化疗中，你为啥不试试培美

谢谢你的建议。今天跟医生交谈中也谈到了培美，但是我妈的白细胞一直在2500左右，而且这药进脑的机率不高，现在主要针对脑部先做处理，如果要上培美的话也是单药。我妈身体吃不消。
请问你妈培美化疗效果怎么啊，副作用大吗，具体哪些？

Believem

zywjc123 发表于 2012-5-28 20:59
谢谢您的回复。可是我父亲做了基因检测，没有突变。医生说吃靶向药物应该没什么效果。

试下靶向，没有突变也博一博，除易特还可以试别的靶向，医生的话不能全信

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15号接到医生电话说第二天有床位，让住院进行三月一次的复查。16号早上空腹原本打算去验血，结果去的晚了没能赶上，于是等手续办完后和老妈去外面买了点包子。一个早上就这么过去了，下午去做了个心电图。怎么觉得住院了一定要查心电图啊，这个心电图我个人觉得没意义。9月份本人感觉心脏不舒服，突然骤停后就闷，每十几分钟就有一次，后来去医院检查医生听我说后就确定是早博，说不放心就做个心电图（心电图一定要在发病时才能做出来，当时去做我就知道肯定好的），结果不出我意料一切正常。后来医生就给我配了三盒松参养心胶囊，还让我去预约什么动态心电图（这个原理不是跟心电图差不多么，预约好了去做当时没犯病不照样检查不出什么毛病啊），我没付钱，配了药直接走人。这三盒药下去到现在还没犯过。呵呵。。。
17号早上给老妈验了全血和做了B超。
CEA:7.37（9月底5.8）     CA153:29.4(比9月底查时降了点，但还是高出正常值)       CA125:39(高于正常值)  其中CA724和神经元特异性烯醇化酶，r谷氨酰转肽酶都回到了正常范围内。白细胞降到了2500，今天让婆婆去菜场讨点草鱼鳞片给妈烧汤喝。
B超显示跟9月份差不多脾血管瘤考虑和右肾囊肿。9月检查血像时还担心是否肝转，现在可以安心了。谢谢菩萨保佑。等待预约头部磁共振。
今天晚上7点要做胸部螺旋CT.

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胸部螺旋CT，胸部MRI显示结果与之前差不多，只是胸椎T8节压缩变形，就像树干被虫蛀空，现在想想之前没听医生的话做骨水泥真有点后悔。医生再次告戒弯腰要注意，不能拿重东西，千万要小心不能截瘫，不然就算病情再稳定都没用。
19号下午做了脑MRI,今天打电话给医生问结果，等到医生的电话问我在哪（我就知道不妙），于是他告诉我情况不好，脑部又有新病灶--复发。其实我早料到这个结果，因为之前听我妈说头晕，头痛，右眼睛会有短暂失明，最近看看电视还会出现眼干眼痛。也不知道是不是早料到会走到这一步，听到这个消息后我很平静，易瑞沙耐药了（吃了21个月，也算幸运了），我就对医生说可不可以换成特，家里正好有备着仿版的，医生认为可以一试，先吃一个月看看。医生还说早上查房时我妈有问他们结果，回答是还好，有点水肿问题不大。谢谢医生没告诉她实情，不然肯定受不了，刚接受了骨转移的治疗，再弄个脑复发换成任何心里承受能力再强的人都扛不牢的。回到办公室打老爸打了个电话告诉他情况，这时的我好像找到了依靠找到了避风港，眼泪情不自禁的流下来，他说能不能再之前一样做个放疗（10年9月脑转时去上海做了伽玛刀），我说这次不行要做也只能脑全放，他说那就做放疗吧，怕那特没效果。但我担心的是5月底刚做好胸椎放疗现再做这个脑放怕我妈身体只不消，好不容易刚恢复下体力现又复发。这可怕的癌细胞怎么就这么疯狂，你能不能歇歇啊，让我们喘口气。
本来今天要去喝喜酒（干爹女儿结婚）开开心心的，昨天还给我女儿买了新衣裤。这下子心情跌到了谷底，真不想去但又怕我干爹不开心。下午打算去医院当面和医生谈谈关于我妈这事。是不是真的就直接上特还是做化疗或脑全放？？？不当面说说我心里总像有个疙瘩。
就像群里其他肺癌病人一样，我妈也经历了他们的过程：确诊--转移--复发。为什么如此先进的医学却攻克不了癌症？？？难道得了这病到最后就是人财两空，眼睁睁看着自己的至亲离开{:soso_e105:} 。我不敢去想，这一天早晚到会，只是时间问题。。。。现在唯有祝福！！！{:soso_e163:}

happens

你是我的骄傲 发表于 2012-10-20 11:04
胸部螺旋CT，胸部MRI显示结果与之前差不多，只是胸椎T8节压缩变形，就像树干被虫蛀空，现在想想之前没听医生 ...

先试试特再说，要保持希望，撑到明年说不定就有新药出来，只要能坚持住就有希望。

另外，脑转如果特无效，看坛子里的帖子说不是还有拉帕替尼可以试嘛。2992你还没试吧？脑部伽玛刀我老爸一共做过三次打了4个瘤，不知道为什么这次你家为什么不可以再做。

钱财身外物，没了可再去赚。

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happens 发表于 2012-10-21 11:54
先试试特再说，要保持希望，撑到明年说不定就有新药出来，只要能坚持住就有希望。

另外，脑转如果特 ...

谢谢你的建议。伽玛刀针对单发的效果较好，我妈2010年时就是多发，去做了伽玛刀后三个月又有新病灶，后来一直吃易到现在。这次复查也是脑部多处转移灶并伴有水肿。所以伽玛刀不适合了。

happens

你是我的骄傲 发表于 2012-10-21 15:56
谢谢你的建议。伽玛刀针对单发的效果较好，我妈2010年时就是多发，去做了伽玛刀后三个月又有新病灶，后来 ...

这个真的要综合考虑，如果暂时没有找到有效的药物控制脑转移，伽玛刀就成了不得已之手段，你需要在伽玛刀后析出更多水肿和放任肿瘤生长之间作出抉择。

我当初是选择了为老爸做伽玛刀，当时老爸由于肿瘤导致的脑水肿半边身子都已经动不了，意识也开始模糊，完全是靠高频度甘露醇+地塞米松注射（一天三次）把颅压降下来，赢得伽玛刀手术机会。术后病情是缓住了，但是水肿也陆续而来直到坏死的肿瘤被吸收，肿瘤越大则析出水肿越多。于是，给老爸长期注射甘露醇和地塞米松压制水肿。现在老爸已经有地塞米松依赖，正在想办法解决。

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10.20号脑部MRI结果出来了：
    右侧小脑及双侧大脑半球内见散在0.2－1.1CM大小不一异常信号灶。T1W为低信号，T2W为高信号，并可见小片状灶周水肿，增强后病灶明显强化，水肿区无强化，中线居中。
中午给妈送饭去，结果就一直等到医生下午上班后与他谈了谈现在这个情况。他自己也说不是他良心不好，其实像我妈这种类型和分化程度的肺癌三年已经很不错，现在的复发只是时间问题。让我晚上带上2010年脑转时的片子和当时做伽玛刀治疗的资料待他们看过后再做下步治疗方案（是否适合做脑部放疗）。
今天的注射液中多了一袋参麦和一袋甘露醇，所以等我12点送饭去时还在挂。婆婆烧了猪脚木耳汤，青菜和萝卜丝，估计是饿着了那个汤伴饭吃着那叫一个香啊，说实话那猪脚汤烧得真不错，这不剩下的我全吃完汤都不留一滴。看着老妈吃得这么开心我又忘记了一切，但愿时间能在那一刻永远停住。

20号下午回家喝喜酒，本想让老妈一起去人多么开开心心，但她怎么都不肯去说在医院到舒服。晚饭后和女儿、老爸在店里玩耍一会儿就带孩子上楼洗漱，如果老妈在家她一定会喊：心肝你们上来了啊，走楼梯要小心。我女儿也会跟着说：阿姆爹爹，我来了。那晚妈不在家楼上就显得很冷清，我很不适应。但是我知道那一天迟早会到，而那晚也只是让我先熟悉一下。那晚我和女儿睡在老妈的床上。。。