老妈肺癌五年,4002.耐药，培美单药联合2992CEA降一半

你是我的骄傲

昨天办理住院手续，今天早上验血。医生说如果血像达标就继续培美一次，反之就输点营养的药后出院。目前这个情况没有更好的药及办法。之前吃了一周的2992+6244由于腹泻也停了，如果这次不能化疗只能减量试试。

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住院期间一直没拉大便，在家也是如此。几天下来生理盐水灌肠，中药灌肠后终于排出一点量也不多，能排出就是好事。在网上买了放床上的洗头盆和侧身垫，昨晚本想和护工阿姨一起给老妈洗头，但是由于灌肠后会时不时排稀便一直在处理，看着她很虚所以过几天再洗。护士给用了气垫床但是没网上看到的那么充足气且声音很响，可能是旧的缘故吧，所以现在还是每一二小时给翻一次身，晚上就辛苦护士阿姨了。
之前问了医生白蛋白31.8，他们觉得没到30以下可以不输后在我要求下就等化疗后输一瓶。2个医生都不太同意这次化疗，说没意义已经违反医疗规定也不能解决根本问题。其实我也知道现在任何治疗都不能让下半身恢复知觉，但是至少化疗有效可以延长生命，再说现在能用的靶向药都耐药了实在是没办法的办法。只希望能安然渡年！

yyyyf

楼主你好，我父亲也是2007年肺癌中晚期，期间脑转骨转双肺转移全部经历。目前培美曲塞耐药，特罗凯吃到现在也耐药。目前最严重的是骨转，下半身瘫痪大小便失禁。准备针对胸椎放疗，但是危险系数很大，随时高位截瘫或者窒息。
看了你的帖子对我鼓舞很大，看来4002或者2992对于骨转移效果比较好，请问你从哪里够得这些药？

狐狸糊涂/yb

加油，朵拉！

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12.31号注射天晴依泰，1.2号行培美单药700MG化疗后辅助用护胃护肝，营养药等。本于1.6号出院，但是前一天有点低热38度，1.6号早上量了体温正常可是到了中午又上升到37.8度，由于体温一直在38度左右且精神还好医生也不能确定是否是肺部感染，怀疑是导尿管长期插着缘故（5号查的白细胞1000，中性粒细胞95），与医生商量后决定再观察一天。6号晚上体温正常，7号早上正常中午又升到37.8（当天验血白细胞1000，中性粒细胞94，C反映蛋白135）医生说应该不像肺部炎症不然各方面状态不会那么好，建议先回家休养观察体温。
于7号下午办理出院手续，那天幸好老公有空抱老妈上轮椅护工阿姨推车，又抱着上车，开车到妈妈家已5点多了。买的气垫床充气后我和老爸开始整理床铺，现在大便一周不解一拉就停不了所以在床单上又铺了护理垫。忙活了大半个小时终于把床铺好让老妈睡上去（坐车一小时，轮椅坐了半个多小时腰酸人也累）。老爸又忙着做饭，他知道我爱吃羊肠还特地买了真是可怜天下父母心。在医院的这段时间老妈除了吃面、馄饨就是吃包子，今天烧的烩鱼很合她胃口还说从没这么好吃过。在家吃过晚饭已经7点多，给老妈量体温37度我这心也塌实了。道别父母后回到湖州已经8点半，这一天虽然很累但是很幸福！

ximalaya

楼主加油，不知道你妈妈怎么样了？

woyaomamaqiji

lz你好，我妈妈也是肺癌患者，查出来的时候已经是脑转，最近又骨转了，我看很多帖子里都有2992,184这种药，哪个好心人来帮我普及下这些都是什么药，要自己做的么？急急急，谢谢大家了

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好久没来更新了。老妈虽然瘫痪在床但是状态还行，三次化疗后也不打算再做，来回医院折腾人。现在又吃回70MG9291。之前差不多一周才解大便还得靠药物现在每天都拉，最近胃口好可能跟吃阿拉莫林有关系吧。这次回家老妈的床头放满各式各样的零食，她说嘴巴特馋没事就吃东西正所谓吃得多拉得也多。见着我们回家开心得不得了，说吃饭也香。当天中午吃了一碗小馄饨四个春卷。马上快过年了可以在家多陪陪他们。愿平安！