想要病人有很高的生活质量，请不要告诉他们，没有哪个人面对死亡会那么泰然自若的

红豆

看得真让人着急，病情已经发展到这个地步了，如果不采取措施真的很危险，但是我也理解楼主的想法，对于身边人的心心态只有自己最清楚。所以要想解决这个问题可不可以这样来安排：在不告诉病人真实病情的前提下，去做化疗或者放疗。我觉得化疗还是可以骗一下的，就是和一般的消炎打点滴差不多吧，医生和护士也会配合的，同病房的要提前打好招呼也不会说的，最好是只有两个人病房的那种了。但是放疗可能确实很难瞒得住了，走一步看一步再说了。祝安好。

changchong1031

花了近一个上午看完整个帖子, 深深佩服楼主2年的默默独自承担.  祝福楼主老公! 祝福楼主本人! 一定要保持自己的身体健康.

我母亲也是肺癌脑转, 吃易瑞沙9个月, 目前尚好, 但处在常见耐药期附近.  力比泰? 2992?  特罗凯?  下一步方案纠结中.
很欣慰有这个论坛,  大家一起坚持,一起加油!! {:soso_e185:}

卢刚2

大姐你还在天津吗，真的好挂念你，祝福

今年夏天

不知道辣椒姐家怎么样了，担心。

小辣椒

今天终于有时间上网和大家说说我家老公的情况了。
我现在不知道来医院是对还是不对，内心天天在拷问自己。每天哭的天晕地暗。累的好想好想去死。
我们22号来天津住的宾馆，26日正式住院。27日大夫让把靶向药仃掉，怕影响医院的疗效，我就仃了。其间大夫一定要做穿刺确诊。我不同意最后还是拧不过大夫就做了。做完后告诉老公结果出来了，从肺部结节抽出的东西太少，但是病还是能够确诊，你的癌细胞比正常人要多比癌症病人要少，医生的建议是作作化疗和预防性的放疗，就可以把身体里的癌细胞都杀没了。老公同意按照方案进行治疗，但是老公几乎不说话了，每天眉头紧锁，心事重重。给他说高兴的事他也不听，尽管我说的轻描淡写，但是他就此基本上不说不笑。我2年的担心终于成为现实。7号-11号用药培美十卡铂，老公基本上什么反应都没有，胃口很好。l2号开始全脑放疗，共10次，从化疗开始老公越来越说不出话,腿越来越软，很快不能走路，现在除了左手还有一些力量，身体全部瘫痪，一个字都说不出来。说一个字也发不出音来让你很着急，他一心想死，对我和来照顾他的三姐都说。又要安乐死，又要吃毒药，接受不了这种状态，哭了好几次，告诉我他的照片在哪里，分明是认为自己活不了了。大夫查房来他都拍着自己的腿和胸部，意思是说不了话走不了路。从做放疗开始每天晚上不睡觉，折腾，冒汗。一会要坐起来，一会儿要躺下去，又要按摩等等，一分钟都不让我闲下来。最近四天我一共睡了十个小时。而且随着放疗的进一步进行，他越来越软，明天最后一次了。如果各项指标都好28日进行第2次培美十卡铂化疗。

我现在除了哭就是好好照顾他。盼望第2个疗程结束，我回家想给他吃靶向药。

老公的病变的好快好快呀，来时能说也能走，真的要站着进来躺着出去了。

2年前他如果知道自己的病，这个时候早就给他过周年了。
大家帮帮我，我该怎么办。
我先要睡一会，太困太累了。

今年夏天

小辣椒 发表于 2013-9-24 23:00
今天终于有时间上网和大家说说我家老公的情况了。
我现在不知道来医院是对还是不对，内心天天在拷问自己。 ...

放化疗同步，是在玩命啊！ 头部最紧急，要不要先弄好头部？ 辣椒姐太辛苦了！

为了心爱的妈妈

  你们的问题根本在于所有问题拖到集中爆发，覆水难收。
    晚期病人的治疗，依照哪个先致命哪个先处理，你们根本不是哪个的事情，而是都。
    对于医生而言，这样病情的病人和这样的精神状态，治疗原本就是十分棘手的。
    我把你们的案例传给胸科的医生看了，直接说，拖到现在，早干嘛去了。。。

ye1860

希望楼主老公会恢复过来