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楼主: 以马内利

病友小松鼠捐赠罗氏特罗凯(捐赠已结束)

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发表于 2012-2-23 14:07:42 | 显示全部楼层 来自: 中国福建莆田
感谢 以马创造了这个平台,也感谢小松鼠的无私捐赠。我父亲的治疗贴子如下:http://www.51qiji.com/thread-24751-13-1.html 方案用了许多,印版的特试过,是无效的,如果这次培美没效的话,想尝试一下正版的特。再次表示感谢。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-2-29 23:02:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
以马您好,自从注册了这个论坛,我最大的感受就是孝顺的儿女太多了,我们终于有一天来还父母的恩情,倾家荡产,负债累累在所不惜。我爸爸是小细胞肺癌半年,但是最近尝试了好多方案,都没有效果,廖美琳和陆舜都建议我爸爸做基因突变,可是我到标本所在地江苏省人民医院去问,说爸爸当时是在门诊取得支气管镜,组织可能不够切白片的了,但是陆舜说爸爸很有可能是混合的,即使我找人重新读片之后还是认为可能混合,所以建议我们单药键择的同时可以尝试特罗凯,我也正在借钱给爸爸买,因为家里人都认为我是在瞎花钱,我感觉自己在陪爸爸抗战这条路上面走的很累,很孤独无助,所以我想申请15粒特罗凯给爸爸试试,好吗,拜托您了。。。我爸爸的帖子:http://www.51qiji.com/thread-30089-1-1.html
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-2-29 23:17:27 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
以马您好,自从注册了这个论坛,我最大的感受就是孝顺的儿女太多了,我们终于有一天来还父母的恩情,倾家荡产,负债累累在所不惜。我爸爸是小细胞肺癌半年,但是最近尝试了好多方案,都没有效果,廖美琳和陆舜都建议我爸爸做基因突变,可是我到标本所在地江苏省人民医院去问,说爸爸当时是在门诊取得支气管镜,组织可能不够切白片的了,但是陆舜说爸爸很有可能是混合的,即使我找人重新读片之后还是认为可能混合,所以建议我们单药键择的同时可以尝试特罗凯,我也正在借钱给爸爸买,因为家里人都认为我是在瞎花钱,我感觉自己在陪爸爸抗战这条路上面走的很累,很孤独无助,所以我想申请15粒特罗凯给爸爸试试,好吗,拜托您了。。。我爸爸的帖子:http://www.51qiji.com/thread-30089-1-1.html
以马我的电话是13451996292,有了决定您可以电话我哈,谢谢您,期待中。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-1 13:05:21 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
感谢小松鼠的爱心,奇迹是一个沉重的地方,同时也是一个给人温暖的地方。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-3-1 22:13:34 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
本帖最后由 以马内利 于 2012-3-3 02:28 编辑

请大家在申请的时候先不要在帖子里留下你们的手机号码和家庭住址,注意保护隐私,如果我们初步确定受捐对象之后,会再向大家要详细的收件地址的。小松鼠最近出差,要3月初回来,我们会尽快把捐赠全部完成。我们会努力帮助到尽可能多的有需要的病友。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-2 00:06:44 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
以马内利 发表于 2012-3-1 22:13
请大家在申请的时候先不要在帖子里留下你们的手机号码和家庭住址,如果我们初步确定受捐对象之后,会再向你 ...

好的,我们知道了,主要是感觉这样留下最方便的联系方式您可以最直接的联系到我们,主要是我们害怕错过了,谢谢您为我们考虑,祝好!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-2 11:21:42 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
我们也是穷途末路了,但是我还是不死心,想再尝试一下易或者特,都要再试一次,不能眼睁睁看着爸爸的生命流逝。
这是我记录爸爸病情的帖子:http://www.51qiji.com/thread-26944-1-1.html
感谢小松鼠,感谢以马内利!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-2 13:02:40 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
本帖最后由 重新注冊的花花 于 2012-3-2 13:08 编辑

小松鼠/以马内利:
你們好,我父親是肺癌,已有過易四個月,現在失效。想試試特。現在申請你的贈藥。希望能如願。希望對爸爸有效! 萬分感謝!http://www.51qiji.com/forum.php? ... peid%3D1&page=3
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