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楼主: 毛家大姐

给我信心——各种战胜细胞肺癌的经典案例

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 楼主| 发表于 2011-10-7 13:09:39 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁鞍山
蒋哥[myj540225]  2007-12-02 21:59   

抗癌旬记(之六 ____十一月下旬)   

本旬,较平淡的十天:  
    做了第二阶段的5次放疗;应该进行的化疗第三阶段,因为血小板低,需要恶补几天,将推迟到下月初。  
    由于那个糖尿病的干扰,加上食管被烧灼的问题没有完全恢复,我的体重减轻了5。5%。据目击者甲乙丙丁等等一致评论:“苗条了一些的蒋哥,更‘那个’了!”  

    糖尿病的问题,一直被控制在7。5左右(正常指标为〈6),略高。  

    昨天开始新一轮化疗,有较明显的反应:精神与体力疲乏。故此,本旬不能多聊!  


    再次感谢各位的牵挂、鼓励、指导!

                                                蒋哥[myj540225]  2007-12-02 21:59   



9

抗癌旬记(之七 ____十二月上旬)  

1日起,做了4天化疗,然后3天输液(辅助治疗),接着查血常规,发现血小板上去了,白血球不达标,于是打针3天。  
    是为本旬。  


    既然没有什么特别话题,我就列一份作息时间表(以既做放疗、又做化疗的某日为例),向关心我的朋友们报告《快乐病人的一天》:  

    6:50~7:00     起床,洗漱,吃药A、B(民间单方、保健品)  
    7:00~7:30     拉二胡,吃药C(糖尿病的)  
    7:45~8:00     早餐  
    8;00~8:15     公交车去医院,买报纸  
    8:15~9:00     排队放疗,看报  
    9:00~          上化疗,吃药D、E、F(肺癌、血小板、白血球的)  
    10:00~         化疗中,喝五行汤(一种佛家秘方菜汤)  
    11:30~         化疗中,吃药B  
    11:45~         化疗中,吃药C  
    12:00~         化疗中,病床午餐  
    12:30~         化疗中,吃药D、E、F  
    13:30左右       化疗结束,回家(乘坐三轮车)  
    14:00~15:00   上网,喝五行汤  
    15:00~17;00   散步  
    17:00~18;00   拉二胡,欣赏儿子学习,吃药B,吃药C  
    18:00~18:30   晚餐  
    18:30~21:30   吃药D、E、F,欣赏儿子做作业与下棋,陪家人看电视、聊天,喝五行汤  
    21:30~22:00   上网  
    22:00~22:30   洗漱,上床  
    22:30~23:30   床上看电视,关电视、睡觉  
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 楼主| 发表于 2011-10-7 13:10:04 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁鞍山
抗癌旬记(之八 —— 十二月中旬)   

俗话说:牛病还没医好,马病又来了!  
    呵呵,这话于最近的我,太贴切了:  
    本来,这一旬,我的治疗任务是最轻松的,仅仅要为下旬的化疗(第4疗程)做点准备。于是,四川省绵阳市棋类协会成立10周年,要搞一些活动,我答应了去凑点热闹:13日至14日,关注了一下全市围棋象棋精英赛,参与了对象棋特级大师柳大华先生、国家大师李艾东先生等的接待,与儿子一起参加了柳大华的1对9盲棋表演赛(柳特大4和5胜,我与儿子都输了)。没有想到,14日傍晚送别了贵宾们,半夜里我就突然发作痛风病!  

    何谓痛风病?  
    痛风是人体内一种叫嘌呤的物质(蛋白质代谢中间产物)发生代谢紊乱所致的疾病,临床表现为急性或慢性痛风性关节炎伴反复急性发作,血尿酸浓度增高,久病者有痛风石沉积、常导致关节畸形,并有肾脏病变,以致并发肾结石、阻塞性肾功能衰竭等。  
  早期痛风由高尿酸血症发展而来。典型的症状是急性痛风性关节炎的发作,半夜突然发作,受累关节疼痛、红肿、发热,呈紫红色,疼痛剧烈,如刀割样,常无法行走,1-2周症状缓解消退,但会反复发作,累及趾间、踝、膝、肘、腕、指掌等关节。  

这个下半夜,我数不清自己“呵呵、呵。。。。。。”地笑醒了多少次!  
    人与人不同。我对于伤病痛苦的本能反应,好象特别需要加个“备注”:记得是打孩提时代起,我就是小病小痛皱皱眉,中病中痛吸吸气,重病剧痛呵呵笑(并非苦笑,是那种被悲剧心理学称为“痛苦快 感”的笑。)  
    约20年前,我的作家老师克非先生被痛风折 磨过,所以,我对它具有感性与理性认识。  
    熬到天明,我直接对招呼我起床的太太说:“我又遇麻烦了,痛风!”  
     
    我的痛,焦点在左脚拇趾大关节。那,是红肿的、发热的、不触 摸也刺疼的痛。躺在床上,得侧放了左脚,再用右脚为左脚搭出一处空间,才请太太轻轻把被子盖在右腿上。。。。。。否则,被盖挨着左脚拇趾,就会让我“呵呵”个不停!  
    上午9时,给医生去了电话,排除了癌细胞转移到左脚拇趾的可能性。然后,与一个最近复发过痛风的朋友电话聊了一会儿,打听到了用药及饮食禁忌。  
    痛风的饮食禁忌特多,与治疗癌症的营养需要有许多冲突。  
    治疗痛风急性发作的药也多。有一种叫“秋水仙碱”的,毒性极大:每小时服1~2粒,服后将引起胃痛、腹痛、腹泻及白血球、血小板降低等反应,12~24小时以后才开始缓解痛风症状!我已经顾及不了太多,请太太下楼购买了它,服用2次果然反应烈。。。。。。好在,再吃几次、“呵呵”了一天以后,巨痛逐渐减轻。  
    到了17日,我才可以下床,但还没有办法穿皮鞋。艰难去了医院,体重又轻了几斤。  
    被“秋水仙碱”折 腾过的血象,远远不够做化疗的要求。输液、打针进行恶补,结束了本旬。  

本旬,其实还有一个真实的、但是不涉及悲喜的“号外”:我出院了!  
   (??????)  
    呵呵,所谓真实,是我的确出院了;那么,什么是“不涉及悲喜”?答案是:社保要求所有病人,在12月20日至25日期间,做一次2007年年终医疗费用结算,必须办理一次出院手续,同时重新入院。  
    20日,入院81天的我,结算了医疗费5万多(不算自购药品),然后翻一个身,就从2007年的医院,滚到了2008年的病床上。  

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 楼主| 发表于 2011-10-7 13:10:26 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁鞍山
抗癌旬记(之九 一一 十二月下旬)  



记的是医病事,得先说节庆话 —— 网友们,恭贺不分先后,拜年不论早迟,蒋哥这厢叩首了:零八吉祥!新年鸿发!  
      
     文归正传:  
     抗争了几天,痛风与我说了“拜拜”。回头来看,它其实不那么可怕,无非让我卧床“呵呵”了数日、忌口多了些而已。作为过来人,我要披露:再犯痛风,切不可以用“秋水仙碱”,它的副作用太大;医生说,现在治疗痛风没有特效药,但是减缓症状的药有很多。  
    又连续打了5天针,26日检查,血小板才恢复正常。27、28日去参加市体委象棋裁判培训班,29日,开始第4疗程的化疗。  
    医生说:待这一疗程结束,将再做一次复查(已经明确,3日复查)。我相信,复查的结果,即使没有新的号外,也绝对不会有辜负了又一个40天治疗的坏消息。  

    本旬汇报得简单。  
    再谢朋友们!  
  
                                        蒋哥[myj540225]  2008-01-02 22:17     



12



  抗癌旬记(之十 一一 一月上旬)   



时间进入新年,抗癌经历百日。  

    最欣慰的是3日复查,仍然未见肿块。因为是第2次复查,继续了前次(11月19日)的“肿块消失”判断,这一结果用医学评价术语讲,叫“完全缓解CR”。  
    当然,治疗还要继续。即使2月中旬做完第6个疗程化疗,以后的观察与防治复发、转移,一般得用3~5年。  

    本旬1日,元旦节,是化疗第4疗程的最后一天。  
    现在的化疗反应,突出表现在胃、腹部。由于治疗糖尿病的药物,也引起胃、腹部的严重不适,与化疗反应里应外合,搞得蒋哥我怪不舒服!短短几天,体重又下降了8斤(国庆至今累计已经减肥约20斤)。。。。。  
    于是,连续输液,预计到14日,然后准备18日第5疗程化疗。  

    终于,经医生、太太同意,我,开始恢复喝少量白酒了:每晚,喝30~50克。喝上几天以后将有什么反应,我下次向大家汇报。  

  
                                        蒋哥[myj540225]  2008-01-12 22:13  
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 楼主| 发表于 2011-10-7 13:10:48 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁鞍山
留给医院的诗(抗癌勇士出院了!)   



留给医院的诗  

               肖小细胞袭肺脏  
               玉成医患结良缘  
               同舟半载捷初报  
               再沐春光数十年  

    以上,是我今天出院时,敬献给医院的一件纪念品。它是原创作品:内容是我道情言志之凑句,笔墨乃巴蜀知名书法家涂万春先生一气呵成,再经行家精工拓裱装框,于是应了那句“秀才人情纸一张”的古语,亦可以让在下调侃续一句,曰“分量不够加镜框”(呵呵)!  

    总而言之,言而总之,我,2007年10月1日喀血住进医院,随即接到“病危”再被确诊为“小细胞肺癌”,经过53天治疗,复查发现肿瘤已经消失,再经过120天继续的、巩固的、预防复发转移的治疗,仍然保持着肿瘤消失的结论,于是满意地结束了与癌魔斗争的第一个回合!  

    抗癌的特殊性,是今后5年里,防、治复发转移任重道远。。。。。。  

    时间关系,我得离开电脑,今天先报个信息,日后慢慢写抗癌心得。  

    深深感谢关注我、鼓励我的每一位网络与现实朋友!!!  
  

                                       蒋哥[myj540225]  2008-03-21 21:09     




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依然谢谢大家的牵挂   



报告:  

2月1日,春节大假结束的当天,我住进医院,例行每3个月一次的复查。  
强化CT、ECT、核磁共振、B超,一概做下来,没有发现癌细胞转移情报。于是,打针、输液(增强免疫力)6周,于日前出院。  
今后,可以半年一次复查;再一年以后,就一年复查一次;到2012年,没有复发与转移,才叫康复!  

依然谢谢大家的牵挂!  
  
                                       蒋哥[myj540225]  2009-03-22 16:44     




15


抗癌勇士报平安   



日前,入院做了又一次全面复查,肺、肝、胃、肾、头、骨等,未见癌细胞转移迹象。  
   按照医生说法,做增强免疫力的输液、打针,9月上旬出院。然后,2010年2月再复查。  
     
    平日,相妻教子,做优秀保姆兼厨师,喝2次酒,吃3餐饭,睡2次觉,下几盘棋,看数篇帖,开开心心,乐乐呵呵,潇潇洒洒,倒也快哉!  
    依然想念朋友们;  
    再次感谢朋友们!  


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 楼主| 发表于 2011-10-8 20:21:44 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁鞍山
LGH 发表于 2011-10-7 13:08
问候大姐!大姐好样的!

谢谢你,愿我们共同战胜病魔
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发表于 2011-10-9 12:02:59 | 显示全部楼层 来自: 中国四川遂宁
谢谢毛家大姐!
请问这位蒋哥是真的吗?
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发表于 2011-10-9 12:13:34 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
我也是小细胞肺癌的患者,我们一起加油!
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 楼主| 发表于 2011-10-9 12:49:26 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁鞍山
我是在联众论坛,纯粹闲聊,看到的文章。主题是抗癌三周年纪念日之信笔闲聊。作者是四川绵阳人。他现在很好。我们祝福他。大家可以搜索看一下,他后续还有文章。
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